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在臨床應用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物,，這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用（Drug-drug interaction,，DDI），最終導致嚴重不良反應或減弱治療效果,，因此,，有必要對 DDI 發(fā)生的可能及其影響程度和嚴重性進行科學評估,。藥物相互作用按照發(fā)生機制可分為理化性質(zhì)、代謝酶、轉(zhuǎn)運體,、靶點及疾病介導的相互作用,，按照影響指標可分為藥代動力學相互作用和藥效動力學相互作用,，而開展體外試驗就是為了全面了解在研藥物的藥代動力學（Pharmacokinetics,，PK）特征，以初步估計藥代動力學相互作用的可能機制以及可能的嚴重程度,，并支持 DDI 臨床研究時機的確定,。鑒于此，IPHASE作為體外研究生物試劑引·領者,，致力于開發(fā)CYP重組酶和ABC,、SLC轉(zhuǎn)運體產(chǎn)品，助力廣大客戶進行人源化體外藥代動力學及可能潛在的 DDI 研究,。

一,、重組酶CYP2A6/ CYP2D6

藥物代謝發(fā)生在肝臟,、小腸、腎等組織中,，肝臟是代謝的主要器官,，其微粒體酶活性最·強，其中最重要的氧化酶因其在還原狀態(tài)下可與 CO 結合,，在波長 450 nm 處有一最大吸收峰,，故認為是細胞色素 P450 酶。位于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體內(nèi)膜上的 CYP450 是參與藥物Ⅰ相代謝的關鍵酶,，經(jīng)酶催化的氧化反應是藥物體內(nèi)代謝的主要途徑,，參與80%~90%藥物的Ⅰ相代謝。因此,，可通過檢測 CYP450 酶活性,，了解藥物的體內(nèi)代謝過程，預測藥物療效和不良反應,。同時,，《藥物相互作用指導原則2020》也指出“申請人應在首·次人體試驗之前開展體外代謝研究，鑒定主要代謝產(chǎn)物,，為臨床前安全性數(shù)據(jù)外推到人體提供必要的信息,，并為臨床研究設計提供參考。

鑒于此,，IPHASE作為體外研究生物試劑引·領者,，繼研發(fā)CYP2C8、CYP2C9后,，再次以HEK298細胞為載體,，成功構建“CYP2A6+reductase+b5、CYP2D6+reductase+b5和CYP2D6+reductase"三種重組酶,。IPHASE技術人員在4℃進行重組酶制備,，并通過不同底物的代謝產(chǎn)物生成率來驗證重組酶的活性,。即IPHASE技術人員調(diào)整重組酶終濃度為25pmol/ ml,，并分別以終濃度為0.8uM的香·豆素和終濃度為0.4uM的右美沙芬為CYP2A6+reductase+b5和CYP2D6+reductase+b5、CYP2D6+reductase的底物,，在37℃下將底物和重組酶共同孵育5min,，結果顯示底物均有代謝，并可得到其產(chǎn)物生成率,，表明“CYP2A6+reductase+b5,、CYP2D6+reductase+b5和CYP2D6+reductase"這三種重組酶研發(fā)成功！

同時,，為表明重組酶活性,，IPHASE技術人員以相同條件,，使用自研產(chǎn)品和競品同時進行上述試驗，結果顯示IPHASE CYP2A6+reductase+b5,、CYP2D6+reductase+b5及CYP2D6+reductase三種重組酶驗證活性均同競品相似或高于競品,，表明IPHASE重組酶活性較好，滿足客戶需求,！

二,、轉(zhuǎn)運體OATP1B1/OATP1B3

轉(zhuǎn)運體在人體全身組織中均有表達，通過影響藥物的吸收,、分布和消除而影響藥物的藥代動力學和藥效學特征,。根據(jù)功能可將轉(zhuǎn)運體分為攝入型轉(zhuǎn)運體（SLC）和外排型轉(zhuǎn)運體（ABC）。OATP1B1和OATP1B3屬于SLC家族,，是肝細胞竇狀隙膜上表達的主要攝取轉(zhuǎn)運體,，在多種藥物的肝臟攝取中發(fā)揮重要作用。OATP1B1,、OATP1B3的底物眾多,，很多在結構上不相關的藥物也會經(jīng)由其轉(zhuǎn)運，因此,，在體外研究其與化合物的關系至關重要,！目前已明確屬于OATP1B1及OATP1B3的底物、抑制劑及誘導劑如下所示：

基因符號-SLCO1B1

底物：阿托伐他汀,、西立伐他汀,、氟伐他汀、匹伐他汀,、普伐他汀,、羅舒伐他汀、辛伐他汀酸,、依那普利,、非索非那定、甲氨蝶呤,、纈沙坦,、波生坦、奧美沙坦,、阿曲生坦,、利福平、SN-38,、伊立替康,、頭孢托侖、瑞格列奈,、西羅莫司,、殺奎那韋,、洛匹那韋、頭孢哌酮,、頭孢唑林及托拉塞米;

抑制劑:環(huán)孢素,、吉非貝齊、利福平,、羅紅霉素,、泰利霉素、利托那韋,、殺奎那韋,、奈非那韋、西·地那·非,、阿托伐他汀酸,、辛伐他聽、辛伐他汀酸,、阿托伐他汀酯,、洛伐他汀、洛伐他汀酸,、格列本脲,、貫葉金絲桃素、紫杉醇,、瑞格列奈,、替米沙坦、他克莫司,、曲格列酮;

誘導劑:雙氯芬酸,、布洛芬、羅美昔布;

基因符號-SLCO1B3

底物：波生坦,、地·高辛,、依那普利、紅霉素,、非索非那定,、氟伐他汀、匹伐他汀,、普伐他汀,、羅舒伐他汀,、利福平,、奧美沙坦、替米沙坦,、阿曲生坦,、纈沙坦,、伊馬替尼、甲氨蝶呤,、紫杉醇,、多烯紫杉醇、CCK-8,、頭孢拉定,、頭孢唑林、頭孢美唑,、頭孢托侖,、頭孢氨芐、萘夫西林;

抑制劑:環(huán)孢素,、利福平,、紅霉素、羅紅霉素,、克拉霉素,、泰利霉素;

誘導劑:雙氯芬酸、布洛芬,、羅美昔布;

資料來源：有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽OATP1B1,、OATP1B3 的基因多態(tài)性及其介導的藥物相互作用研究進展

鑒于此，IPHASE繼成功研發(fā)轉(zhuǎn)運體MATE2-K,、OAT1,、OAT3和OCT2后，再次以HEK293為細胞載體,，成功構建瞬時轉(zhuǎn)染重組OATP1B1,、OATP1B3轉(zhuǎn)運體。IPHASE技術人員以終濃度為1 μM的普伐他汀鈉（Deoxycholic acid,， sodium salt）為底物,，通過LC-MS/MS檢測空載細胞HEK293和轉(zhuǎn)運體細胞OATP1B1、OATP1B3細胞對普伐他汀鈉的代謝能力,，結果顯示轉(zhuǎn)運體細胞OATP1B1底物代謝量為HEK293細胞底物代謝量的13倍,，OATP1B3則為34倍！均遠高于《藥物相互作用指導原則2020》規(guī)定的2倍,，表明OATP1B1和OATP1B3轉(zhuǎn)運體細胞模型構建成功,！

三、IPHASE相關產(chǎn)品

除了最新研發(fā)的重組酶CYP2A6和轉(zhuǎn)運體OATP1B1,、OATP1B3細胞,，IPHASE作為體外研究生物試劑引·領者，相繼開發(fā)出了多種重組酶及轉(zhuǎn)運體細胞相關產(chǎn)品，助力廣大客戶體外研究,。

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,，推出了多領域、多種類的高·端科研試劑,，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,，為生命科學領域的探索提供新材料、新方法和新手段,，為食品,、藥品、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,，望廣大科研工作者咨詢,。

發(fā)    文    章    得    獎    勵

凡使用本公司產(chǎn)品，在國內(nèi)及國際刊物上發(fā)表論文（論文發(fā)表日起一年內(nèi)）,，并注明產(chǎn)品屬于IPHASE BIOSCIENCES Co.,Ltd. / 匯智和源生物技術（蘇州）有限公司所有,，即可申請獎勵。根據(jù)發(fā)表刊物影響因子不同,，給予不同金額獎品：

非SCI論文及IF≤5分,，500元禮品；

5分＜IF≤8分 800元,；

8分＜IF≤10分 1000元,；

IF≥10分 2000元；

注：禮品卡也可兌換同等金額產(chǎn)品購買抵用券,；

活動多多,，禮品豐厚，快來參與吧,！

關    于    我    們

匯智和源,，致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學研究機構提供高品質(zhì)的生物試劑，IPHASE為公司核心品牌,，品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research",。