在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction,DDI),,最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果,,因此,,有必要對(duì) DDI 發(fā)生的可能及其影響程度和嚴(yán)重性進(jìn)行科學(xué)評(píng)估,。藥物相互作用按照發(fā)生機(jī)制可分為理化性質(zhì)、代謝酶,、轉(zhuǎn)運(yùn)體,、靶點(diǎn)及疾病介導(dǎo)的相互作用,按照影響指標(biāo)可分為藥代動(dòng)力學(xué)相互作用和藥效動(dòng)力學(xué)相互作用,,而開(kāi)展體外試驗(yàn)就是為了全面了解在研藥物的藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,,PK)特征,以初步估計(jì)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用的可能機(jī)制以及可能的嚴(yán)重程度,,并支持 DDI 臨床研究時(shí)機(jī)的確定。鑒于此,,IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者,,致力于開(kāi)發(fā)CYP重組酶和ABC、SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)品,,助力廣大客戶進(jìn)行人源化體外藥代動(dòng)力學(xué)及可能潛在的 DDI 研究,。
一、重組酶CYP2A6/ CYP2D6
藥物代謝發(fā)生在肝臟,、小腸,、腎等組織中,肝臟是代謝的主要器官,,其微粒體酶活性最·強(qiáng),,其中最重要的氧化酶因其在還原狀態(tài)下可與 CO 結(jié)合,在波長(zhǎng) 450 nm 處有一最大吸收峰,,故認(rèn)為是細(xì)胞色素 P450 酶,。位于肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體內(nèi)膜上的 CYP450 是參與藥物Ⅰ相代謝的關(guān)鍵酶,經(jīng)酶催化的氧化反應(yīng)是藥物體內(nèi)代謝的主要途徑,,參與80%~90%藥物的Ⅰ相代謝,。因此,可通過(guò)檢測(cè) CYP450 酶活性,,了解藥物的體內(nèi)代謝過(guò)程,,預(yù)測(cè)藥物療效和不良反應(yīng)。同時(shí),,《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》也指出“申請(qǐng)人應(yīng)在首·次人體試驗(yàn)之前開(kāi)展體外代謝研究,,鑒定主要代謝產(chǎn)物,為臨床前安全性數(shù)據(jù)外推到人體提供必要的信息,,并為臨床研究設(shè)計(jì)提供參考,。
鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者,,繼研發(fā)CYP2C8,、CYP2C9后,,再次以HEK298細(xì)胞為載體,成功構(gòu)建“CYP2A6+reductase+b5,、CYP2D6+reductase+b5和CYP2D6+reductase"三種重組酶,。IPHASE技術(shù)人員在4℃進(jìn)行重組酶制備,并通過(guò)不同底物的代謝產(chǎn)物生成率來(lái)驗(yàn)證重組酶的活性,。即IPHASE技術(shù)人員調(diào)整重組酶終濃度為25pmol/ ml,,并分別以終濃度為0.8uM的香·豆素和終濃度為0.4uM的右美沙芬為CYP2A6+reductase+b5和CYP2D6+reductase+b5、CYP2D6+reductase的底物,,在37℃下將底物和重組酶共同孵育5min,,結(jié)果顯示底物均有代謝,并可得到其產(chǎn)物生成率,,表明“CYP2A6+reductase+b5,、CYP2D6+reductase+b5和CYP2D6+reductase"這三種重組酶研發(fā)成功!
Recombinase | Marker Substrate Reaction | Rate |
CYP2A6+reductase+b5 | Coumarin | 64.5 pmol/min/mg protein |
CYP2D6+reductase | Dextromethorphane | 122.3 pmol/min/mg protein |
CYP2D6+reductase+b5 | Dextromethorphane | 273.9 pmol/min/mg protein |
同時(shí),,為表明重組酶活性,,IPHASE技術(shù)人員以相同條件,,使用自研產(chǎn)品和競(jìng)品同時(shí)進(jìn)行上述試驗(yàn),,結(jié)果顯示IPHASE CYP2A6+reductase+b5,、CYP2D6+reductase+b5及CYP2D6+reductase三種重組酶驗(yàn)證活性均同競(jìng)品相似或高于競(jìng)品,,表明IPHASE重組酶活性較好,,滿足客戶需求!
二、轉(zhuǎn)運(yùn)體OATP1B1/OATP1B3
轉(zhuǎn)運(yùn)體在人體全身組織中均有表達(dá),,通過(guò)影響藥物的吸收、分布和消除而影響藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征,。根據(jù)功能可將轉(zhuǎn)運(yùn)體分為攝入型轉(zhuǎn)運(yùn)體(SLC)和外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體(ABC),。OATP1B1和OATP1B3屬于SLC家族,是肝細(xì)胞竇狀隙膜上表達(dá)的主要攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體,,在多種藥物的肝臟攝取中發(fā)揮重要作用,。OATP1B1、OATP1B3的底物眾多,,很多在結(jié)構(gòu)上不相關(guān)的藥物也會(huì)經(jīng)由其轉(zhuǎn)運(yùn),,因此,,在體外研究其與化合物的關(guān)系至關(guān)重要,!目前已明確屬于OATP1B1及OATP1B3的底物、抑制劑及誘導(dǎo)劑如下所示:
基因符號(hào)-SLCO1B1
底物:阿托伐他汀,、西立伐他汀,、氟伐他汀、匹伐他汀,、普伐他汀,、羅舒伐他汀、辛伐他汀酸,、依那普利、非索非那定,、甲氨蝶呤,、纈沙坦,、波生坦,、奧美沙坦,、阿曲生坦、利福平,、SN-38、伊立替康,、頭孢托侖、瑞格列奈,、西羅莫司,、殺奎那韋、洛匹那韋,、頭孢哌酮,、頭孢唑林及托拉塞米;
抑制劑:環(huán)孢素、吉非貝齊,、利福平,、羅紅霉素,、泰利霉素,、利托那韋、殺奎那韋,、奈非那韋,、西·地那·非、阿托伐他汀酸,、辛伐他聽(tīng),、辛伐他汀酸、阿托伐他汀酯,、洛伐他汀,、洛伐他汀酸、格列本脲,、貫葉金絲桃素、紫杉醇,、瑞格列奈,、替米沙坦、他克莫司,、曲格列酮;
誘導(dǎo)劑:雙氯芬酸,、布洛芬、羅美昔布;
基因符號(hào)-SLCO1B3
底物:波生坦,、地·高辛,、依那普利、紅霉素,、非索非那定,、氟伐他汀,、匹伐他汀、普伐他汀,、羅舒伐他汀,、利福平、奧美沙坦,、替米沙坦,、阿曲生坦、纈沙坦,、伊馬替尼,、甲氨蝶呤、紫杉醇,、多烯紫杉醇,、CCK-8、頭孢拉定,、頭孢唑林,、頭孢美唑、頭孢托侖,、頭孢氨芐,、萘夫西林;
抑制劑:環(huán)孢素、利福平,、紅霉素,、羅紅霉素、克拉霉素,、泰利霉素;
誘導(dǎo)劑:雙氯芬酸,、布洛芬、羅美昔布;
資料來(lái)源:有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽OATP1B1,、OATP1B3 的基因多態(tài)性及其介導(dǎo)的藥物相互作用研究進(jìn)展
鑒于此,,IPHASE繼成功研發(fā)轉(zhuǎn)運(yùn)體MATE2-K、OAT1,、OAT3和OCT2后,,再次以HEK293為細(xì)胞載體,成功構(gòu)建瞬時(shí)轉(zhuǎn)染重組OATP1B1,、OATP1B3轉(zhuǎn)運(yùn)體,。IPHASE技術(shù)人員以終濃度為1 μM的普伐他汀鈉(Deoxycholic acid, sodium salt)為底物,,通過(guò)LC-MS/MS檢測(cè)空載細(xì)胞HEK293和轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞OATP1B1,、OATP1B3細(xì)胞對(duì)普伐他汀鈉的代謝能力,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞OATP1B1底物代謝量為HEK293細(xì)胞底物代謝量的13倍,OATP1B3則為34倍,!均遠(yuǎn)高于《藥物相互作用指導(dǎo)原則2020》規(guī)定的2倍,,表明OATP1B1和OATP1B3轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞模型構(gòu)建成功!
三,、IPHASE相關(guān)產(chǎn)品
除了最新研發(fā)的重組酶CYP2A6和轉(zhuǎn)運(yùn)體OATP1B1,、OATP1B3細(xì)胞,IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者,,相繼開(kāi)發(fā)出了多種重組酶及轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品,,助力廣大客戶體外研究。
分類 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
CYP重組酶 | CYP2A6+reductase+b5 | 0.5mL, 0.5nmol |
CYP2D6+reductase | 0.5mL, 0.5nmol | |
CYP2D6+reductase+b5 | 0.5mL, 0.5nmol | |
CYP2C8+reductase+b5 | 0.5mL, 0.5nmol | |
CYP2C9+reductase+b5 | 0.5mL, 0.5nmol | |
UGT重組酶 | UGT1A1 | 0.5mL,5mg/mL |
UGT1A3 | 0.5mL,5mg/mL | |
UGT1A4 | 0.5mL,5mg/mL | |
UGT1A6 | 0.5mL,5mg/mL | |
UGT1A9 | 0.5mL,5mg/mL | |
UGT1A10 | 0.5mL,5mg/mL | |
UGT2B17 | 0.5mL,5mg/mL | |
轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞 | OATP1B1細(xì)胞 | 8-10 million cells |
OATP1B3細(xì)胞 | 8-10 million cells | |
OAT1細(xì)胞 | 8-10 million cells | |
OAT3細(xì)胞 | 8-10 million cells | |
OCT2細(xì)胞 | 8-10 million cells | |
MATE2-K細(xì)胞 | 8-10 million cells |
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),,推出了多領(lǐng)域,、多種類的高·端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料,、新方法和新手段,為食品,、藥品,、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者咨詢,。
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