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小分子藥物因為其可口服的高便利性,，易吸收、易穿透細(xì)胞膜的高可成藥性,，成為現(xiàn)代藥物開發(fā)的基石,。但傳統(tǒng)的小分子藥物采用的是“占位驅(qū)動"模式來抑制蛋白功能，導(dǎo)致包括受體,、激酶及通道類型等靶點在內(nèi)的基因僅有約400種可作目標(biāo)藥物,，而已知的可成藥的基因約3000種。因此,，“事件驅(qū)動"模式蛋白降解靶向嵌合體（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC）技術(shù)為新藥研發(fā)提供了新思路,，并成為新藥研發(fā)的一大利器。

一,、蛋白降解靶向嵌合體簡介

PROTAC是一種異雙功能分子,，結(jié)構(gòu)由兩個配體通過Linker連接而成，其中一個配體可結(jié)合目標(biāo)蛋白（Protein of interest, POI）,，另一個配體可以靶向E3連接酶,。其本質(zhì)是存在于所有真核生物中的天然蛋白降解機(jī)制——泛素-蛋白酶體途徑（Ubiquitin-Proteasome Pathway, UPP）,。該途徑涉及一個三酶級聯(lián)反應(yīng)，即泛素分子在泛素激活酶（E1）,、泛素結(jié)合酶（E2）及泛素連接酶（E3）等系列酶作用下,，將細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分類并選中靶蛋白，并對靶蛋白進(jìn)行特異性修飾,，最終形成靶蛋白多聚泛素鏈并被蛋白酶體識別和降解,。其中，E1激活酶和E2結(jié)合酶參與的過程稱為泛素的激活,，單獨的泛素本身并沒有任何生物功能，只是一種分子標(biāo)記蛋白,，發(fā)揮作用的前提是必須有ATP來提供能量,。

圖片來源：Autophagy and the ubiquitin-proteasome system: collaborators in neuroprotection.

因此，PROTAC是一種“事件驅(qū)動"的模式,，即它可以和靶蛋白任何位置結(jié)合,，且不需要高親和力，就可以誘導(dǎo)靶蛋白降解,。PROTACA分子在進(jìn)入細(xì)胞后,，其目標(biāo)蛋白配體可特異性結(jié)合靶蛋白，另一端可募集E3連接酶,，最終形成POI-Linker-E3 Ligase三元復(fù)合物,，拉近E3連接酶和靶蛋白的距離，從而誘導(dǎo)E3連接酶為靶蛋白貼上泛素標(biāo)簽,，繼而促進(jìn)靶蛋白的降解,。隨著靶蛋白降解而掉落下來的PROTAC分子可繼續(xù)被循環(huán)利用。

圖片來源：Discovery of a first-in-class CDK2 selective degrader for AML differentiation therapy

二,、蛋白降解靶向嵌合體體外研究難點

盡管PROTAC因其獨·特作用機(jī)制具有突破性的優(yōu)勢,，但PROTAC分子的開發(fā)仍面臨大量挑戰(zhàn)。

口服給藥是大多數(shù)疾病治療的理想給藥方式,，但PROTAC由于其獨·特的分子結(jié)構(gòu)并不滿足“分子量小于500,；氫鍵供體數(shù)目小于5；氫鍵受體數(shù)目小于10,；脂水分配系數(shù)小于5和可旋轉(zhuǎn)鍵的數(shù)量不超過10個"的經(jīng)典小分子藥物類藥五原則,。PROTAC分子量通常在600~1200 Da之間，一般可達(dá)到700 Da以上,，且一般伴有溶解性較差,、體內(nèi)外滲透性表現(xiàn)不佳，口服生物利用度通常偏低及吸收較差等情況,。

此外,，相較于暴露量越多越好的傳統(tǒng)小分子藥物來說,，PROTAC由于結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，具有新的挑戰(zhàn),。通常,，在合適的或相對較低的濃度下，PROTAC可誘導(dǎo)靶蛋白和E3連接酶形成“靶蛋白PROTAC-E3連接酶"三元復(fù)合物,；然而,，當(dāng)濃度過高時，就易競爭性地出現(xiàn)“靶蛋白-PROTAC"或“E3連接酶-PROTAC"等二元復(fù)合物,，即“鉤子效應(yīng)",，導(dǎo)致藥效降低甚至出現(xiàn)毒性積累。因此,，適時地調(diào)整PROTAC劑量對于靶向治療至關(guān)重要,。

目前現(xiàn)有研究表明PROTAC分子在各種屬中均呈現(xiàn)較高的血漿蛋白結(jié)合狀態(tài)，常規(guī)的血漿蛋白結(jié)合試驗可能無法準(zhǔn)確的體現(xiàn)其血漿蛋白結(jié)合率,，而血漿蛋白結(jié)合率的測定是必須的,。血漿蛋白結(jié)合試驗可測定化合物在血漿中的穩(wěn)定性，以防止化合物在高血漿蛋白結(jié)合率的情況下出現(xiàn)藥物代謝過緩并導(dǎo)致化合物不被清除的現(xiàn)象,。同時,，PROTAC分子本身結(jié)構(gòu)特殊，分子量大,，為提高其滲透性與溶解度,，在藥物設(shè)計時往往需要引入雜原子，且Linker部分在代謝層面其代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生可能發(fā)生藥物毒性作用或藥效不足的現(xiàn)象,，因此,，對PROTAC分子代謝產(chǎn)物的鑒定至關(guān)重要。

而根據(jù)《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,，了解轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用也是評價體外藥代動力學(xué)的重要內(nèi)容之一,。早期常采用Caco2細(xì)胞、高表達(dá)BCRP細(xì)胞或高表達(dá)BCRP膜囊泡進(jìn)行體外評估,，然而由于PROTAC分子結(jié)構(gòu)的特殊性,，其滲透性一般較差，采用完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)可能低估PROTAC分子對外排轉(zhuǎn)運(yùn)體的抑制作用,。

綜上所述,，對PROTAC分子進(jìn)行體外DMPK研究至關(guān)重要，然而,，目前尚無定項針對PROTAC藥物研究的指導(dǎo)原則,，因此，在實際研究中,，研究者往往會參照小分子藥物研究的指導(dǎo)原則,。

三,、PROTAC體外研究策略

盡管PROTAC是一種暫無指導(dǎo)原則的新興小分子藥物，但它“事件驅(qū)動模式"的功效性促使藥物研發(fā)領(lǐng)頭軍們對其展開了孜孜不倦的研究,。目前國內(nèi)部分藥企對PROTAC分子藥物的開發(fā)已接近國際水平并達(dá)到了臨床階段,。

圖片來源：clinicaltrials, chinadrugtrials,太平洋證券整理

目前常規(guī)檢測化合物的溶解度通常是利用PH 7.4的磷酸緩沖液，但已有研究報道PROTAC分子在不同狀態(tài)下（禁食/非禁食）的腸液中其溶解度顯著不同,，即在腸液中PROTAC分子溶解度相對更高,，且非禁食狀態(tài)下的溶解度效果優(yōu)于禁食狀態(tài)的腸液。針對滲透性研究,，PROTAC分子的研究遵循了常見的體外模型結(jié)構(gòu),，即可利用Caco2、MDCK和LLC-PK1等模型,。

而為防止“鉤子效應(yīng)",、確定血漿蛋白結(jié)合率和代謝產(chǎn)物等情況，對PROTAC分子進(jìn)行體外代謝研究是至關(guān)重要的,！PROTAC分子體外DMPK研究一般也遵循小分子藥物的研究方式，即了解PROTAC藥物的代謝關(guān)鍵酶,、選擇合適的體外模型及測定其血漿穩(wěn)定性等,。

確定代謝關(guān)鍵酶

對PROTAC進(jìn)行體外藥代動力學(xué)研究，除了基本的I相（CYP酶）代謝和II相（UGT酶）代謝,，已有報道發(fā)現(xiàn)醛氧化酶（Aldehyde oxidase, AOX）可參與PROTAC分子的代謝,，但存在明顯的種屬差異，需要多種屬驗證確保數(shù)據(jù)真實性,。

全血/血漿穩(wěn)定性試驗

作為體外藥代動力學(xué)早期研究的試驗之一,，全血中含有豐富的水解酶類，可催化藥物的水解代謝,，且根據(jù)經(jīng)驗發(fā)現(xiàn),，全血中不穩(wěn)定的化合物一般含有酰胺鍵、磺酰胺鍵,、肽鍵及酯鍵等官能團(tuán),，由此可進(jìn)一步推斷導(dǎo)致PROTAC在全血中不穩(wěn)定性的位置的可能性。

血漿蛋白結(jié)合率測定

已知PROTAC分子在各種屬中均呈現(xiàn)較高的血漿蛋白結(jié)合狀態(tài),，所以對其進(jìn)行種屬間比較或體外-體內(nèi)外推（in vitro-in vivo extrapolation, IVIVE）時需充分考慮化合物在孵育體系中的游離率和全血中游離率數(shù)據(jù),。

常見的體外代謝研究模型如下：

鑒于PROTAC分子溶解性對外排轉(zhuǎn)運(yùn)體研究的影響性，采用高表達(dá)BCRP膜囊泡模型更具說服力,，即膜囊泡可使ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體的底物結(jié)合位點暴露于細(xì)胞外緩沖液中,，更適用于研究候選藥物作為底物和抑制劑與ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體的相互作用。

四,、IPHASE體外DMPK研究“一站式"產(chǎn)品解決方案

IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者,，緊隨藥物開發(fā)前沿,，針對PROTAC分子藥物體外DMPK研究方向，研發(fā)了多種類,、多層次,、多領(lǐng)域的體外生物試劑，助力PROTAC藥物臨床前階段研究,！

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,，推出了多領(lǐng)域、多種類的高·端科研試劑,，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,，為食品,、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,，望廣大科研工作者咨詢,。

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