酶誘導是指細胞在底物影響下進行特定酶合成量增加的作用,。藥物代謝主要發(fā)生在肝臟和腸道,。其中肝臟代謝主要由位于肝細胞滑面內質網的細胞色素P450（Cytochrome P450，CYP）催化,，少部分由非CYP酶（如UGT酶）催化代謝,。據統(tǒng)計，臨床上超過90%的藥物由CYP450酶代謝,。
PART.01 CYP450酶誘導機理及試驗方法
現(xiàn)已證明CYP450酶表達受孕烷X受體 (PXR),、組成型雄烷受體 (CAR),、芳烴受體（AHR）等核受體調控。這3個核受體均為轉錄因子,，當與配體結合激活后,，核受體會從細胞質轉入細胞核中。其中,，PXR和AhR分別與細胞核內的視黃醛X受體（RXR）和轉運蛋白（ARNT）形成異源二聚體,，進而結合在相應靶基因上（如CYP酶），調節(jié)CYP酶的表達,。AhR參與CYP1A2的誘導,；PXR主要參與CYP3A4的誘導，其次是2C亞家族,；CAR與PXR的誘導譜非常重疊,，此外有研究表明CAR還可以誘導CYP2B6。因此,，在藥物早研期間,，可只評估CYP1A2，CYP2B6 和 CYP3A4的誘導作用,。
由于CYP酶誘導的試驗是從“轉錄",、“翻譯"、“蛋白質翻譯后修飾"直至成為活性CYP酶蛋白,，所以CYP酶試驗系統(tǒng)必須是肝細胞而非其亞結構如肝微粒體或肝S9,。隨后在CYP450酶誘導試驗時，通常需要結合酶活性和mRNA兩個水平上的結果做結論,。當僅做酶活性試驗時,，若藥物同時存在酶抑制現(xiàn)象時，可能會掩蓋誘導作用,；而測量mRNA水平則能更真實地反應誘導源頭上的效應,，且更為敏感,，直觀地避免了酶活性檢測存在的問題,。
鑒于此，為滿足客戶精準地了解其早研藥物的酶誘導作用,，IPHASE技術人員成功研發(fā)人CYP450酶誘導表達檢測試劑盒（SYBR法）,！
PART.02 IPHASE產品
IPHASE作為創(chuàng)新藥體外研究生物試劑，技術人員以SYBR染料法,，采用ΔΔCT-定量PCR的方式檢測CYP1A2,、CYP2B6和CYP3A4這三個CYP酶基因經奧美拉唑、苯巴筆脫和利福平誘導后其mRNA水平的變化,，發(fā)現(xiàn)其mRNA倍數(shù)變化均顯著增加,，滿足藥物相互作用指導原則,，說明IPHASE人CYP450酶誘導mRNA水平檢測試劑盒（SYBR法）能夠滿足客戶在mRNA水平上進行酶誘導實驗。
IPHASE人CYP450酶誘導mRNA水平檢測試劑盒（SYBR法）提供給客戶提供進行qPCR試驗的擴增試劑,，CYP1A2,、CYP2B6和CYP3A4這三個CYP酶基因以及一個內參基因GAPDH的特異性引物。經驗證,，IPHASE所提供的特異性引物擴增效率高,，且熔解曲線無雜峰，滿足客戶的試驗需求,。
圖1.CYP1A2引物擴增效率圖
注：R2=98.4%,；Eff%=106.401%
（R2越接近100%擴增效率越好；Eff擴增效率越接近90%~110%越好,，下同）
圖2.CYP2B6引物擴增效率圖
注：R2=98.5%,；Eff%=95.791%
圖3.CYP2B6熔解曲線圖
圖4.CYP3A4熔解曲線圖
圖5.內參基因GADPH標準曲線圖
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經驗，推出了多領域,、多種類的科研試劑,，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學領域的探索提供新材料,、新方法和新手段,，為食品、藥品,、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產品,，望廣大科研工作者咨詢。
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凡使用本公司產品,，在國內及國際刊物上發(fā)表論文（論文發(fā)表日起一年內）,，并注明產品屬于匯智和源/IPHASE所有，即可申請獎勵,。根據發(fā)表刊物影響因子不同,，給予不同金額獎品：
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