肝細(xì)胞內(nèi)還含有肝微粒體,，是藥物代謝及生物轉(zhuǎn)化的重要場(chǎng)所。肝微粒體實(shí)質(zhì)上由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片和核糖核酸顆粒組成,。內(nèi)含多種與過(guò)氧化氫有關(guān)的酶系,，又稱過(guò)氧小體，內(nèi)含膽固醇合成酶系，類固醇,，膽紅素和藥物結(jié)合酶系,，以及與藥物代謝有關(guān)的酶系，可使脂溶性藥物代謝成水溶性藥物,，經(jīng)腎臟排泄,。肝微粒體受到損害時(shí)，藥物代謝發(fā)生障礙,，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng),。
肝微粒體酶主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是一個(gè)酶系統(tǒng),?？纱呋瘮?shù)百種藥物的氧化過(guò)程，又名單加氧酶,。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,。
肝微粒體酶又稱肝藥酶，該系統(tǒng)中的主要的酶為細(xì)胞色素P-450,，此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化,，在人類肝中與藥物代謝有關(guān)的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6,、CYP2B6,、CYP2C8、CYP2C9,、CYP2C19,、CYP2D6、CYP2E1,、CYP3A4和CYP3A5
肝臟微粒體的細(xì)胞色素P-450酶系是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng),，故又簡(jiǎn)稱肝藥酶。
肝藥酶可催化數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程,，又名單加氧酶,。
微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。
該酶系統(tǒng)活性有限,，在藥物間容易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制,。它又不穩(wěn)定，個(gè)體差異大,，且易受藥物的誘導(dǎo)或抑制,。
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