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DNA分子包裹系統(tǒng)-Samplix單細(xì)胞分析

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更新時間:2022-12-30 16:30:12瀏覽次數(shù):493

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥
DNA分子包裹系統(tǒng)-Samplix單細(xì)胞分析 是一種多功能且用戶友好的儀器,用于制備活的哺乳動物或微生物細(xì)胞,、細(xì)胞器,、DNA 或其他生物材料以進(jìn)行高分辨率下游分析??蓪崿F(xiàn)單分子,、細(xì)胞,、細(xì)胞器、納米顆粒封裝和高吞吐量分選,。 DNA封裝使得能夠以 qian suo wei you 的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫,。

詳細(xì)介紹

高保真基因文庫制備儀


DNA分子包裹系統(tǒng)-Samplix單細(xì)胞分析:一種高通量單細(xì)胞、單分子,、納米顆粒乳化液滴封裝與分選系統(tǒng)

wei yi 可實現(xiàn)單分子,、細(xì)胞、細(xì)胞器,、納米顆粒封裝和高吞吐量分選,。 DNA封裝使得能夠以qian suo wei you 的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。


Xdrop制備型

微信截圖_20221227141021.png

DNA分子包裹系統(tǒng)-Samplix單細(xì)胞分析是一種多功能且用戶友好的儀器,,用于制備活的哺乳動物或微生物細(xì)胞,、細(xì)胞器、DNA 或其他生物材料以進(jìn)行高分辨率下游分析,。

使用我們的Xdrop 試劑盒,,Xdrop 安全快速地將活細(xì)胞、細(xì)胞器或 DNA 片段連同測定化學(xué)物質(zhì)一起封裝在高度穩(wěn)定的皮升體積雙乳化液滴中,。這些液滴通過移液,、渦旋、孵育,、流式細(xì)胞術(shù),、分選,甚至長期儲存都很穩(wěn)定,。更重要的是,,可以從液滴中回收細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增。

與適當(dāng)?shù)姆治黾夹g(shù)一起,,Xdrop 應(yīng)用包括:

1     人體免疫細(xì)胞,、NK細(xì)胞

2     微生物細(xì)胞的酶分泌

3     哺乳動物細(xì)胞分泌細(xì)胞因子

4      驗證基因編輯,包括評估意外的在靶和脫靶重排

借助 Xdrop,,研究人員可以更輕松地深入了解人類,、動物、植物和微生物的細(xì)胞功能和基因組學(xué),。Xdrop 還可以為其他工作流程生成單乳液液滴,,包括封裝 DNA 以進(jìn)行無偏差的全基因組擴(kuò)增。 我們提供 Xdrop 所需的全套試劑,、試劑盒和附件,。此外,用戶培訓(xùn)是我們標(biāo)準(zhǔn) Xdrop 安裝服務(wù)的一部分,。

優(yōu)勢

1      Xdrop 可以將活的哺乳動物或微生物細(xì)胞包裹在高度穩(wěn)定的雙乳液滴中,,用于功能測定,、孵育、表型分析和篩選,。

2      Xdrop 幫助 回答工程細(xì)胞和基因治療研究中的關(guān)鍵問題,。

3      Xdrop 支持分子工程工作流程,包括酶進(jìn)化和途徑工程,。

4      Xdrop 具有用戶友好的界面和較小的占地面積,,使每個分子生物學(xué)實驗室都能使用微流體的強(qiáng)大功能,。


雙層乳化試劑盒

所有試劑都包含在試劑盒內(nèi),,每次操作能封裝數(shù)百萬個細(xì)胞或分子。

DE50 墨盒.png


Xdrop Sort制備分選型

微信截圖_20221227141047.png

這個 Xdrop 家族的新成員可以在用戶友好的工作流程中生成和分選雙乳液液滴,,不需要任何基于熒光的細(xì)胞分選的經(jīng)驗,。

工作流程從高度穩(wěn)定的液滴中捕獲 100 kb DNA 片段、小單細(xì)胞或其他生物材料開始,,用于 PCR 和酶活性評估等測定,。然后,根據(jù)液滴內(nèi)包含物熒光,,對液滴進(jìn)行分選,,以僅獲取感興趣的樣品以進(jìn)行高分辨率下游分析,例如:

驗證沒有隱藏意外重排的 PCR 偏差的 CRISPR 編輯

識別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點(diǎn)

在單細(xì)胞水平評估酶活性

執(zhí)行高通量 GFP 篩選

優(yōu)勢:

·      能夠有針對性地富集長片段

·      高靈敏度 - 單分子檢測

·      保持DNA的內(nèi)在性

·      幾乎不需要先驗序列知識

·      兼容PacBio,、Nanopore和Illumina測序

·      通過自動微流體系統(tǒng)輕松設(shè)置

·      將周轉(zhuǎn)時間從數(shù)周縮短到數(shù)天

應(yīng)用:

·      結(jié)構(gòu)變化

·      復(fù)雜樣本(例如癌癥活檢)

·      難以測序的區(qū)域(例如富含GC)

·      基因組間隙閉合

·      基因定相/基因分型/單倍體分型

·      將抗性基因與宿主聯(lián)系起來

·      低豐度區(qū)域的測序

·      重復(fù)區(qū)域的評估

·      僅含有納克 DNA 的樣品

輔助材料

1,、DE50 墨盒-用于將哺乳動物細(xì)胞包裹在雙乳液滴中

DE50 墨盒.png

產(chǎn)生高度穩(wěn)定的 ~100 皮升雙乳液滴,以封裝哺乳動物細(xì)胞,,將大細(xì)胞轉(zhuǎn)化為單細(xì)胞檢測,。使用 Xdrop DE50 Cartridge 的工作流程包括細(xì)胞因子分泌和細(xì)胞殺傷測定。只需加載試劑和樣品,,將試劑盒放入 Xdrop,,然后運(yùn)行程序。

同時或單獨(dú)運(yùn)行 8 個樣品

在 8 分鐘內(nèi)每條泳道產(chǎn)生多達(dá) 500,000 個液滴在 CO 2培養(yǎng)箱中用細(xì)胞孵育液滴

恢復(fù)選定的單元格進(jìn)行擴(kuò)展


2,、DE20 墨盒-用于將微生物細(xì)胞,、細(xì)胞器或 DNA 長片段包裹在雙乳液滴中

DE20 墨盒.jpg

使用獨(dú)立的 Xdrop DE20 小柱產(chǎn)生高度穩(wěn)定的約 1.5 皮升的雙乳化液滴,以封裝數(shù)百萬個微生物細(xì)胞,、細(xì)胞器或 DNA,。每個液滴充當(dāng)單細(xì)胞分辨率測定或 DNA 靶向富集的隔室。只需加載試劑和樣品,,將試劑盒放入 Xdrop 或 Xdrop Sort,,然后運(yùn)行程序。

同時或單獨(dú)運(yùn)行 8 個樣品

在 45 分鐘內(nèi)每條泳道產(chǎn)生多達(dá) 1000 萬個液滴在 CO 2培養(yǎng)箱中用細(xì)胞孵育液滴

恢復(fù)選定的單元格進(jìn)行擴(kuò)展確保無污染的工作流程


3,、DE20 分選盒-用于分選含有 DNA 或小細(xì)胞的雙乳液滴

DE20 分選盒.jpg

使用新型 Xdrop DE20 分選盒分選含有熒光 DNA 或小細(xì)胞的雙乳化液滴,。這個用戶友好的系統(tǒng)專為與我們的新儀器 Xdrop Sort 一起使用而設(shè)計,,不需要熒光分選儀方面的專業(yè)知識。只需加載試劑和樣品,,將試劑盒放入 Xdrop Sort,,然后運(yùn)行分選程序。

同時運(yùn)行多達(dá) 8 個樣品每天分揀數(shù)十億個液滴確保無污染的工作流程


4,、SE85 墨盒-用于將 DNA,、RNA、細(xì)胞器或小細(xì)胞包裹在單乳液液滴中

SE85 墨盒.jpg

使用獨(dú)立的 Xdrop SE85 墨盒產(chǎn)生單乳液液滴以封裝數(shù)百萬個分子,、細(xì)胞器或細(xì)胞,。每個液滴充當(dāng)單分子或單細(xì)胞分辨率測定的隔室。只需加載試劑和樣品,,將試劑盒放入 Xdrop 或 Xdrop Sort,,然后運(yùn)行程序。

同時或單獨(dú)運(yùn)行 8 個樣品

在 40 秒內(nèi)每條泳道產(chǎn)生超過 50,000 個液滴確保無污染的工作流程


應(yīng)用

Xdrop 使用的專有微流體技術(shù)來生成高度穩(wěn)定的雙乳化液和單乳化液滴,,用于封裝生物材料,。

這種多功能且用戶友好的儀器封裝了生命的組成部分,例如活的哺乳動物和微生物細(xì)胞,,或 DNA 長片段,,用于一系列下游目的,包括孵化,、分析,、分類和分子譜分析。

Xdrop Sort 以 Xdrop 專有的微流體技術(shù)為基礎(chǔ),,增加了基于封裝生物材料的熒光分選雙乳液滴的能力,。

以下是一些代表性的應(yīng)用。


細(xì)胞功能分析:

·      人體免疫細(xì)胞,、NK細(xì)胞

·      微生物細(xì)胞的酶分泌

·      哺乳動物細(xì)胞分泌細(xì)胞因子


基因組學(xué)應(yīng)用:

·      結(jié)構(gòu)變化

·      復(fù)雜樣本(例如癌癥活檢)

·      難以測序的區(qū)域(例如富含GC)

·      基因組間隙閉合

·      基因定相/基因分型/單倍體分型

·      將抗性基因與宿主聯(lián)系起來

·      低豐度區(qū)域的測序

·      重復(fù)區(qū)域的評估

·      僅含有納克 DNA 的樣品


植物基因組學(xué)應(yīng)用:

·      豐富了植物品種中的特定基因組區(qū)域

·      揭示沒有參考基因組的大麥品種中生物合成基因簇的結(jié)構(gòu)

·      填補(bǔ)番茄品種中生物合成基因簇結(jié)構(gòu)的空白


應(yīng)用實例:

1,、全基因組的準(zhǔn)確擴(kuò)增

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事實上,99%的靶基因組不止一次被文庫的測序讀取所覆蓋,。

使用 Xdrop  dMDA 技術(shù)擴(kuò)增基因,,即使在輸入量低至 1 pg 時也能保真準(zhǔn)確的擴(kuò)增全部基因。


2,、基因定相Phasing

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CYP2D6*7等位基因包含1個單核苷酸多態(tài)性(SNP),,而CYP2D6*25A包含22個SNP。

Xdrop技術(shù)能夠準(zhǔn)確測出所有 23 種變體,,包括Phasing(見下圖),。

Xdrop通過簡單的設(shè)計和長DNA片段(~100 kb)的間接序列捕獲為應(yīng)用提供支持。結(jié)合長讀長測序,Xdrop克服了在單個遺傳異質(zhì)樣品中基因定相的困難,。

富集的高保真度能夠檢測等位基因中的一個或多個SNP,,并使從頭組裝能夠解決結(jié)構(gòu)變化。


3,、監(jiān)測基因復(fù)雜的結(jié)構(gòu)變化

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對跨越斷點(diǎn)的讀數(shù)的詳細(xì)分析顯示,,在8號染色體上的區(qū)域中存在多個HPV18整合位點(diǎn)。PacBio,、Oxford Nanopore和Illumina數(shù)據(jù)集支持已識別的整合位點(diǎn),。

Xdrop技術(shù)是一種新的靶向DNA富集方法,其 unique 之處在于可以選擇,、富集和測序天然DNA片段,。這允許富集大的基因組部分(約100kb),包括未知區(qū)域,。使用Xdrop?方法生成的長片段不僅適用于長讀測序,,還可以為短讀測序提供有價值的上下文信息,。


4,、對未知的感興趣區(qū)域(ROI)的測序

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PCR和基于探針的靶向DNA富集方法需要密集的設(shè)計優(yōu)化和完整的感興趣區(qū)域(ROI)知識。這些傳統(tǒng)方法在表征復(fù)雜的基因組環(huán)境(例如重復(fù)區(qū)域,、結(jié)構(gòu)變異,、富含GC的區(qū)域)以及未知和重排的區(qū)域方面也失敗。為了克服這些限制,,Samplix開發(fā)了一種新的微流體方法,,即基于間接序列捕獲的Xdrop富集工作流。

Xdrop可以富集需要在檢測序列上設(shè)計單個引物對的長(~100 kb)靶DNA區(qū)域,,對應(yīng)于ROI的一小部分或側(cè)翼區(qū)域,。該擴(kuò)增子專門用于檢測、選擇和富集全長ROI,,終進(jìn)行捕獲和測序,。

使用Xdrop?技術(shù)解決這些挑戰(zhàn)性區(qū)域的能力為解決許多其他挑戰(zhàn)性區(qū)域打開了大門,這些區(qū)域可能代表了很大比例的基因組,。將Xdrop富集與長讀和短讀測序技術(shù)相結(jié)合,,可以提供所需的高分辨率,以快速且經(jīng)濟(jì)的方式解決復(fù)雜的基因組場景,,繞過全基因組測序,。


5、識別和確認(rèn)CRISPR基因編輯操作

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通過簡單的設(shè)計和長DNA片段的間接序列捕獲,,Xdrop有助于識別通常難以找到且成本高昂的轉(zhuǎn)基因插入位點(diǎn),。

構(gòu)建體中的隨機(jī)整合和宿主基因組序列的存在使整合位點(diǎn)鑒定變得復(fù)雜。 Xdrop使驗證基因組工程變得簡單明了。


實驗過程

1,、混合 dPCR 試劑

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將DNA添加到含有目標(biāo)特異性pri-mers的dPCR反應(yīng)混合物中,。


2、片上液滴生產(chǎn)

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反應(yīng)在液滴發(fā)生器芯片上分配,,以生產(chǎn)水包水液(DE)液滴,。


3、高分辨率微滴式聚合酶鏈反應(yīng)

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液滴經(jīng)過熱循環(huán),,可并行運(yùn)行數(shù)百萬個PCR-re操作,。通過檢測熒光液滴,可以識別攜帶目標(biāo)DNA分子的液滴,。


4,、計數(shù)和分離液滴

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檢測和分離使用細(xì)胞分選設(shè)備(FACS)完成,該分選儀可以收集含有靶DNA分子的PCR陽性液滴


5,、富集DNA的擴(kuò)增

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長DNA片段的富集單分子通過液滴多位移擴(kuò)增(dMDA)進(jìn)行擴(kuò)增,,以確保無偏的DNA擴(kuò)增和對目標(biāo)區(qū)域的均勻覆蓋。


參考文獻(xiàn)

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7.    Reconstruction of the birth of a male sex chromosome present in Atlantic herring Rafati N, Chen J, Herpin A, etc.

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Stem Cell Res. 2020 Sep 21;48:102005. doi: 10.1016/j.scr.2020.102005. Epub ahead of print. Erratum for: Stem Cell Res. 2019 Jan;34:101349. PMID: 32971461.

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