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脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒
  • 脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒

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更新時間:2024-09-14 21:00:06

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由于脂質(zhì)體的兩親性,,親水和疏水的藥物均能高效地載入到脂質(zhì)體中。脂質(zhì)體傾向于將水溶性藥物包裹在中心水相中,,而將脂溶性藥物包裹在雙分子膜間的區(qū)域,。

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用于藥物遞送的脂質(zhì)體主要由磷脂(甘油磷脂和鞘磷脂)構成其基本骨架。下圖是甘油磷脂和鞘磷脂的基本結構,;鞘磷脂和甘油磷脂結構相似,,性質(zhì)基本相同。這些脂質(zhì)是兩親性分子,,都擁有親水的頭部和疏水的尾部區(qū)域,。在水性環(huán)境中,磷脂分子在疏水相互作用力和其他分子間相互作用力的驅(qū)動下,,自發(fā)排列成脂質(zhì)體,。


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由于脂質(zhì)體的兩親性,,親水和疏水的藥物均能高效地載入到脂質(zhì)體中。脂質(zhì)體傾向于將水溶性藥物包裹在中心水相中,,而將脂溶性藥物包裹在雙分子膜間的區(qū)域,。

膽gu醇幾乎會被添加到所有脂質(zhì)體中。其作用為:促進脂鏈的堆積和雙分子層的形成,、降低雙分子層的流動性,、減少水溶性藥物的跨膜轉(zhuǎn)運。不僅如此,,膽gu醇還能減少脂質(zhì)體與體內(nèi)蛋白的相互作用,,減少磷脂的流失,從而提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,。另外,,寡聚糖、殼聚糖,、藻酸鹽,、乳清蛋白等也能作為膜材添加到脂質(zhì)體中,提高其穩(wěn)定性并調(diào)控藥物的釋放,。


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