DSPE-PEG-AE105  DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-uPAR靶向肽

簡稱  :   DSPE-PEG-AE105

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-AE105  DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S 

應(yīng)用

DSPE-PEG-AE105 是一種結(jié)合了 DSPE（1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）,、PEG（聚乙二醇）和 AE105（uPAR靶向肽）的復(fù)合物,。

在藥物遞送中的作用：

靶向性增強(qiáng)：AE105作為靶向uPAR的配體，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合uPAR受體,，uPAR通常在腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá),。通過這種特異性結(jié)合，藥物可以精準(zhǔn)遞送到腫瘤細(xì)胞,，增強(qiáng)治療效果,。

藥物穩(wěn)定性和包裹：DSPE部分形成脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，能夠有效包裹藥物,，確保藥物在體內(nèi)不被降解或失效,，增加藥物的穩(wěn)定性。

延長藥物半衰期：PEG部分通過增強(qiáng)藥物載體的水溶性和生物相容性,，減少免疫系統(tǒng)的識(shí)別,，避免被迅速清除，從而延長藥物在血液中的半衰期,，確保藥物能在體內(nèi)較長時(shí)間發(fā)揮作用。

精確靶向和成像：AE105 是尿激-酶型纖溶酶原激活物受體 (uPAR) 的 PET 配體,，不僅增強(qiáng)了藥物的靶向遞送能力,，還能通過PET成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)腫瘤的非侵入性檢測，幫助監(jiān)控藥物遞送的準(zhǔn)確性和治療效果,。

減少副作用：由于AE105的靶向性,，藥物能夠集中遞送到腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)正常組織的毒性,，提升治療的安全性,。

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