供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
50mg |
主要用途 |
科學(xué)研究 |
LGTFLKC-PEG-DSPE 多肽-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-LGTFLKC是一種功能化的兩親性化合物,,由磷脂(DSPE),、聚乙二醇(PEG)和多肽(LGTFLKC)組成,。其結(jié)構(gòu)和功能的結(jié)合使其成為一種強大的藥物遞送工具,。
LGTFLKC-PEG-DSPE 多肽-聚乙二醇-磷脂
關(guān)鍵產(chǎn)品信息
中文名稱: 磷脂-聚乙二醇2000-LGTFLKC肽
英文名稱 : DSPE-PEG2000-LGTFLKC
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結(jié)構(gòu)
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
LGTFLKC-PEG-DSPE 多肽-聚乙二醇-磷脂
應(yīng)用
DSPE-PEG-LGTFLKC是一種功能化的兩親性化合物,,由磷脂(DSPE),、聚乙二醇(PEG)和多肽(LGTFLKC)組成。其結(jié)構(gòu)和功能的結(jié)合使其成為一種強大的藥物遞送工具,。
以下是它在藥物遞送中的作用分析:
1. 形成穩(wěn)定的納米載體
DSPE 是一種磷脂,,能自組裝成脂質(zhì)體包裹藥物,保護藥物免受降解,。PEG 修飾則延長脂質(zhì)體的循環(huán)時間,提升藥物的穩(wěn)定性和利用率,。
2. 靶向性增強
LGTFLKC 多肽具有靶向特定受體的能力,,引導(dǎo)脂質(zhì)體將藥物精準(zhǔn)遞送至病變部位,提高療效并減少健康組織的毒性,。
3. 提高藥物穩(wěn)定性與控制釋放
脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)保護藥物不被降解,,PEG 層減緩藥物釋放速度,從而延長藥物的作用時間和穩(wěn)定性,。
4. 增強腫瘤滲透與滯留效應(yīng)
PEG 提供被動靶向(EPR效應(yīng)),,使脂質(zhì)體在腫瘤區(qū)域聚集,多肽的靶向性進一步增強其滯留和滲透效果,。
5. 可設(shè)計的多功能性
該載體可修飾成熒光成像或診療結(jié)合的工具,,兼容多種藥物(如疏水性和親水性藥物),適配不同治療需求,。
6. 降低副作用和毒性
通過多肽靶向特異性遞送藥物,,大幅減少非靶組織的藥物濃度,降低藥物對健康組織的副作用和全身毒性,。
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