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ASELPASQPQPFSAKKK ATR抑制劑 多肽

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更新時(shí)間:2024-12-09 09:36:27瀏覽次數(shù):70次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
ASELPASQPQPFSAKKK ATR抑制劑 多肽
ATR kinase substrate peptide (compound 45) 是一種設(shè)計(jì)用于特異性抑制 ATR(Ataxia Telangiectasia and Rad3 related)激酶活性的肽類抑制劑。ATR 是一種絲an酸/蘇an酸蛋白激酶,,在 DNA 損傷響應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,,特別是對(duì)單鏈 DNA 損傷的反應(yīng),。

ASELPASQPQPFSAKKK  ATR抑制劑   多肽


產(chǎn)品信息

中文名稱: 針對(duì) ATR 蛋白激酶的強(qiáng)效且選擇性抑制劑

英文名稱:   ATR kinase substrate peptide

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu)

ASELPASQPQPFSAKKK  ATR抑制劑   多肽 

分子量: 1814.05

分子式: C81H132N22O25

序列號(hào):ASELPASQPQPFSAKKK

三字母序列號(hào):Ala-Ser-Glu-Leu-Pro-Ala-Ser-Gln-Pro-Gln-Pro-Phe-Ser-Ala-Lys-Lys-Lys

純度:95%

 

注意事項(xiàng)

保持干燥

 

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍,、干燥

 

ASELPASQPQPFSAKKK  ATR抑制劑   多肽



應(yīng)用

ATR kinase substrate peptide (compound 45) 是一種設(shè)計(jì)用于特異性抑制 ATR(Ataxia Telangiectasia and Rad3 related)激酶活性的肽類抑制劑。ATR 是一種絲an酸/蘇an酸蛋白激酶,,在 DNA 損傷響應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,,特別是對(duì)單鏈 DNA 損傷的反應(yīng)。ATR kinase 通過(guò)識(shí)別 DNA 損傷部位并激活下游效應(yīng)蛋白來(lái)維持基因組穩(wěn)定性,,調(diào)控細(xì)胞周期的停滯以允許修復(fù)過(guò)程進(jìn)行,。

 

ATR kinase substrate peptide 是一種強(qiáng)效且高度選擇性的 ATR 抑制劑,其抑制常數(shù)(Ki)為 6 nM,,顯示出親和力。它通過(guò)與 ATR 激酶的 ATP 結(jié)合位點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng),,阻斷 ATR 與 ATP 的結(jié)合,,抑制其活性。這種抑制作用干擾了 ATR 介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo),,尤其是在 DNA 損傷修復(fù)和復(fù)制應(yīng)激條件下有效,。通過(guò) ATR kinase substrate peptide 抑制 ATR 活性,可以增加癌細(xì)胞對(duì)化liao或放療引起的 DNA 損傷的敏感性,,從而增強(qiáng)治療效果,。

 


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