DSPE-TK-PEG2k-cFLFLFK | cFLFLFK-PEG-TK-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱： 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-cFLFLFK肽

簡稱  :  DSPE-TK-PEG-cFLFLFK  

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用

DSPE-TK-PEG-cFLFLFK 是一種新型的藥物遞送系統(tǒng),，結(jié)合了磷脂（DSPE）,、ROS響應(yīng)敏感連接子（TK）、聚乙二醇（PEG）和靶向肽（cFLFLFK）,。這種復(fù)合物的設(shè)計旨在增強藥物的靶向性,、提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性，并且能夠響應(yīng)腫瘤微環(huán)境中的特定條件（如高活性氧（ROS）水平）釋放藥物,。

DSPE-TK-PEG-cFLFLFK 藥物遞送中的作用

靶向性增強：cFLFLFK 肽能夠通過與 FPR1 受體結(jié)合,，將藥物遞送到免疫細胞或腫瘤區(qū)域。這種靶向性不僅提高了藥物的定位精度,，還能夠減少藥物對健康組織的非靶向副作用,。

腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性：TK 連接子在腫瘤組織中的高活性氧（ROS）環(huán)境下裂解，導(dǎo)致藥物從載體中釋放,。這使得 DSPE-TK-PEG-cFLFLFK 在腫瘤治liao中的應(yīng)用更加精確,，藥物能夠在腫瘤組織內(nèi)高濃度釋放，而不影響正常組織,，最da化藥效并減少副作用,。

延長循環(huán)時間與穩(wěn)定性：PEG 的使用延長了復(fù)合物在體內(nèi)的循環(huán)時間，減緩了免疫系統(tǒng)的識別,，提高了藥物的生物利用度,。藥物能夠在體內(nèi)保持較長時間的穩(wěn)定釋放，增強治療效果,。

可控釋放機制：TK 連接子響應(yīng)氧化還原環(huán)境的變化,，使得藥物可以根據(jù)外界條件進行可控釋放。在腫瘤區(qū)域,，ROS 水平較高時,，TK 連接子發(fā)生裂解，釋放藥物,，這種機制確保了藥物在特定區(qū)域的精準(zhǔn)釋放,，增加了治療效果，同時減少了全身副作用,。

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