DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK  磷脂PEG肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白

簡稱  :  DSPE-PEG-Esbp（DITWDQLWDLMK）

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍,、干燥

DSPE-PEG-Esbp/DITWDQLWDLMK  磷脂PEG肽

應(yīng)用

DSPE-PEG-Esbp 是一種基于磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）,、PEG（聚乙二醇）、和腫瘤靶向蛋白 Esbp 的復(fù)合物,。

DSPE-PEG-Esbp 的特點

穩(wěn)定性和生物相容性：DSPE-PEG 提供了磷脂雙層的穩(wěn)定性和 PEG 的生物相容性,，這使得顆粒具有良好的血液循環(huán)穩(wěn)定性，減少了血液清除和免疫反應(yīng),。

靶向性：Esbp 蛋白具有特異性的腫瘤靶向性,，可識別腫瘤細(xì)胞特定的受體或蛋白。

自組裝能力：DSPE-PEG-Esbp 可以自組裝成納米顆?；蛑|(zhì)體結(jié)構(gòu),，方便藥物裝載和遞送，并可保護(hù)藥物在體內(nèi)運輸過程中免受降解,。

在藥物遞送中的作用

精準(zhǔn)靶向遞送：由于 Esbp 的靶向能力,，DSPE-PEG-Esbp 能夠?qū)y帶的藥物直接遞送至腫瘤組織，減少藥物在正常組織中的分布,，降低毒性,。

延長循環(huán)時間：PEG 的外殼能有效減少免疫系統(tǒng)的識別,，延長納米顆粒或脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間,，從而增加藥物到達(dá)靶點的機(jī)會,。

提高藥物穩(wěn)定性：在遞送過程中，納米顆粒結(jié)構(gòu)可以保護(hù)藥物分子,，避免在體內(nèi)快速降解或清除,。

多種藥物封裝能力：DSPE-PEG-Esbp 可封裝小分子藥物、蛋白質(zhì),、基因藥物等,，提供多功能的藥物遞送平臺。

相關(guān)目錄：

DSPE-PEG-EB1  磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽EB1

DSPE-PEG-CPP 磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽CPP

DSPE-PEG-VIP 磷脂-聚乙二醇-血管活性腸肽VIP

DSPE-PEG-MMPs 磷脂-聚乙二醇-基質(zhì)金屬蛋白酶

DSPE-PEG-iRGD-Cy3 CY3標(biāo)記磷脂-聚乙二醇-整合素靶向環(huán)肽

DSPE-PEG-CREKA 二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-腫瘤血管靶向肽