S2P-PEG-PLGA PEG-S2P 多肽S2P聚乙二醇PLGA

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-多肽S2P

簡(jiǎn)稱  :  DSPE-PEG-S2P

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

純度：95%

多肽單字母：CRTLTVRKC

多肽三字母：H2N-DCys-DArg-DThr-DLeu-DThr-DVal-DArg-DLys-DCys-OH

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

DSPE-PEG-S2P結(jié)合了磷脂的結(jié)構(gòu)功能,、PEG的穩(wěn)定性和生物相容性,，以及多肽的靶向能力，使其成為一種非常有前景的藥物遞送系統(tǒng)或生物材料,。

S2P (肽序列為CRTLTVRKC)

靶向作用：S2P多肽具有特異性識(shí)別和結(jié)合特定細(xì)胞表面受體的能力,。例如，這個(gè)序列可能針對(duì)腫瘤細(xì)胞或其他病變組織中的特定標(biāo)志物,，使藥物精準(zhǔn)遞送到目標(biāo)區(qū)域,。

促進(jìn)細(xì)胞攝取：S2P多肽可以與目標(biāo)細(xì)胞表面的受體結(jié)合,，誘導(dǎo)內(nèi)吞作用,，從而將納米顆粒或藥物有效引入細(xì)胞內(nèi)部,，提高藥物的治療效果,。

DSPE-PEG-S2P在藥物遞送中的作用包括：

提高藥物穩(wěn)定性和生物相容性：DSPE和PEG的結(jié)合使納米顆粒穩(wěn)定且不易被免疫系統(tǒng)清除。

實(shí)現(xiàn)靶向遞送：S2P多肽的特異性結(jié)合能力確保藥物能夠精準(zhǔn)到達(dá)目標(biāo)細(xì)胞或組織,，增加治療效果,，減少副作用,。

增強(qiáng)細(xì)胞攝取：通過(guò)與細(xì)胞表面受體的相互作用,，S2P多肽促進(jìn)納米顆粒的細(xì)胞內(nèi)攝取,，提高藥物的細(xì)胞內(nèi)濃度。

S2P-PEG-PLGA PEG-S2P 多肽S2P聚乙二醇PLGA

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