抗PD-L1抗體修飾包載伊利司莫-銅的脂質(zhì)體

產(chǎn)品名稱：脂質(zhì)體定制

英文名稱：LNPs

目錄號：ML-定制

品牌：MeloPEG

載藥：可定制包載各種疏水性,、親水性藥物、多肽,、蛋白和核酸等

熒光標記：可定制Cy,、FITC、DIR等各種熒光標記

表面修飾：可定制表面修飾多肽,、甘露糖,、蛋白、抗體和其他靶向分子

提供表征：根據(jù)實際需要提供粒徑,、電位,、載藥率、包封率,、電鏡圖,、穩(wěn)定性試驗和釋藥曲線等

抗PD-L1抗體修飾包載伊利司莫-銅的脂質(zhì)體

銅死亡是近兩年來細胞死亡領域比較活躍的一個方向，鑒于對銅死亡研究的深入,，對于其誘導細胞死亡的機制也越來越清晰,。針對銅死亡治療癌癥的研究及藥物也在出現(xiàn)。

cuprotosis是一種新的細胞死亡方式,，它依賴于銅離子載體將銅轉(zhuǎn)運到癌細胞中,，從而導致細胞死亡。然而,，現(xiàn)有的銅離子載體是小分子,，血液半衰期短，很難將足夠的銅運輸?shù)桨┘毎小?/span>可以設計一種藥物遞送系統(tǒng)，用于將伊利司莫(ES)和銅共包裹形成納米顆粒(lipsome@ES-Cu),。ES和Cu在進入癌細胞后,，被過量的細胞內(nèi)ROS觸發(fā)，很容易釋放,。ES和Cu協(xié)同工作,，不僅通過銅死亡殺死癌細胞，還能誘導免疫反應,。有相關(guān)工作者在體外,，研究了NP@ESCu有效運輸銅和誘導銅死亡的能力。

此外,，通過RNASeq研究lipsome@ES-Cu處理的癌細胞轉(zhuǎn)錄組的變化,。在體內(nèi)，研究者發(fā)現(xiàn)lipsome@ES-Cu可誘導皮下膀胱癌小鼠模型的cuprotosis,，從而對腫瘤微環(huán)境進行重編程,。此外，lipsome@ES-Cu還與αPD-L1的結(jié)合,。