LNPs脂質(zhì)體包裹索拉非尼/侖伐替尼/siRNA

產(chǎn)品名稱：脂質(zhì)體納米顆粒定制

英文名稱：LNPs

目錄號(hào)：ML-定制

品牌：MeloPEG

載藥：可定制包載各種疏水性,、親水性藥物,、多肽、蛋白和核酸等

熒光標(biāo)記：可定制Cy,、FITC,、DIR等各種熒光標(biāo)記

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白,、抗體和其他靶向分子

提供表征：根據(jù)實(shí)際需要提供粒徑,、電位、載藥率,、包封率,、電鏡圖、穩(wěn)定性試驗(yàn)和釋藥曲線等

LNPs脂質(zhì)體包裹索拉非尼/侖伐替尼/siRNA

HCC是最常見的原發(fā)性肝癌,，起病隱匿,，發(fā)現(xiàn)時(shí)多為晚期，無(wú)法接受手術(shù)等根zhi性治療,，需依賴靶向藥物等系統(tǒng)治療手段,。索拉非尼、侖伐替尼作為晚期肝癌的一線治療靶向藥物,，臨床響應(yīng)率不足20%,，耐藥機(jī)制不明。HCC中的干細(xì)胞（LCSCs）,，對(duì)藥物治療抵抗發(fā)揮至關(guān)重要的作用,。因此，尋找有效抑制LCSCs的干預(yù)靶點(diǎn),，有望從源頭上克服HCC治療耐藥,，對(duì)改善患者預(yù)后具有重大意義。

近年來(lái),，研究證實(shí)RNA表觀遺傳修飾參與了多種腫瘤干細(xì)胞的功能調(diào)控,。然而，m6A等mRNA表觀遺傳修飾與LCSCs的關(guān)系尚未明確,。

該研究首先對(duì)406例HCC組織及癌旁組織進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,，分析mRNA m6A的各種修飾調(diào)控因子的表達(dá)水平，發(fā)現(xiàn)閱讀器YTHDF1在腫瘤組織表達(dá)顯著上調(diào),。隨后,，研究者在兩個(gè)臨床隊(duì)列的肝癌樣本中檢測(cè)YTHDF1的蛋白表達(dá)水平，發(fā)現(xiàn)YTHDF1的高表達(dá)與HCC患者的不良預(yù)后顯著相關(guān),，并與腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)上調(diào)以及靶向藥物的耐藥呈正相關(guān),。研究者進(jìn)而采用HCC類器官模型和干細(xì)胞特異性YTHDF1過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠，證實(shí)YTHDF1顯著增強(qiáng)HCC干性,，降低肝癌對(duì)靶向治療藥物的敏感性,。

在分子機(jī)制探索方面，研究者揭示了YTHDF1通過(guò)mRNA m6A修飾與關(guān)鍵干細(xì)胞調(diào)控因子NOTCH1的mRNA結(jié)合,，增強(qiáng)NOTCH1的mRNA穩(wěn)定性和翻譯效率,，進(jìn)而提高NOTCH1的表達(dá)水平,，促進(jìn)HCC干性并誘導(dǎo)HCC對(duì)靶向藥物的耐藥。研究者進(jìn)一步采用納米脂質(zhì)體包裹的YTHDF1-siRNA,，注射到小鼠體內(nèi),，結(jié)果發(fā)現(xiàn)靶向YTHDF1的納米脂質(zhì)體顯著抑制體內(nèi)HCC的生長(zhǎng)，同時(shí)增敏靶向藥物索拉非尼和侖伐替尼的療效,。

綜上,，該研究揭示了YTHDF1在調(diào)節(jié)HCC干性中的重要作用，闡明其通過(guò)YTHDF1-m6A-NOTCH1表觀轉(zhuǎn)錄軸促進(jìn)HCC干性的新機(jī)制,，提示YTHDF1有望成為增敏HCC藥物治療的新靶點(diǎn),。這一研究為深入理解HCC靶向治療耐藥機(jī)制提供了重要線索，為肝癌藥物治療提供了潛在靶點(diǎn),。

該論文是中山一院精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院與臨床科室合作的又一研究成果,，有望指導(dǎo)臨床實(shí)踐。中山一院腫瘤科住院醫(yī)師蘇天洪,、腫瘤科博士生張馨月及消化內(nèi)科博士生吳伊凡是該文共同第一作者,，腫瘤科許麗霞副教授是最后通訊作者，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院名譽(yù)院長(zhǎng)于君教授是共同通訊作者,。