Chitosan-iRGD/cRGD/RGD腫瘤靶向修飾殼聚糖

產(chǎn)品信息

中文名稱:細(xì)胞穿膜肽iRGD偶聯(lián)殼聚糖

簡稱:Chitosan-iRGD

溶解性：水

活性基團(tuán)：NH2

反應(yīng)基團(tuán)：COOH/NHS/CHO

靶向性：RGD序列能特異性地與細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合

純度：95%

分子量：咨詢客服

注意事項

避免頻繁解凍,，現(xiàn)配現(xiàn)用,，保持干燥，避光

存儲條件

-20℃以下冰凍,、干燥。

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)式

產(chǎn)品化學(xué)性質(zhì)

iRGD（一種含有RGD序列的肽,，即CRGDK/RGPD/EC）是一種腫瘤靶向肽，通過與細(xì)胞表面的整合素相結(jié)合,，進(jìn)而增強藥物在腫瘤組織中的滲透和積累,。iRGD比傳統(tǒng)的RGD肽具有更高的腫瘤滲透能力,，因為它不僅通過與整合素相互作用實現(xiàn)腫瘤靶向，而且還能通過與神經(jīng)肽受體相互作用,，進(jìn)一步促進(jìn)藥物在腫瘤組織中的擴散。

當(dāng)iRGD修飾殼聚糖（Chitosan）用于藥物遞送時,，結(jié)合了殼聚糖的生物相容性和生物可降解性以及iRGD的高效腫瘤靶向和滲透能力，提供了一種高度有效的藥物遞送策略,。以下是iRGD修飾殼聚糖在藥物遞送中的主要作用：

提高藥物的腫瘤特異性

通過iRGD修飾的殼聚糖可以特異性地將藥物運送到腫瘤細(xì)胞，減少對正常細(xì)胞的毒性影響,。iRGD通過與腫瘤細(xì)胞表面的整合素結(jié)合，實現(xiàn)對腫瘤組織的靶向,。

增強腫瘤組織滲透

iRGD還具有促進(jìn)藥物在腫瘤組織內(nèi)擴散的能力,，這意味著藥物不僅能夠到達(dá)腫瘤組織，還能更深入地滲透到腫瘤內(nèi)部,，提高治療效果,。

生物相容性和生物可降解性

殼聚糖作為一種天然的生物聚合物,，具有良好的生物相容性和生物可降解性。iRGD修飾的殼聚糖作為藥物載體,，可以在完成藥物釋放后被生物降解，減少體內(nèi)積累的風(fēng)險,。

多功能藥物遞送平臺

iRGD修飾的殼聚糖可以用作多種類型藥物的遞送平臺，包括化學(xué)藥物、蛋白質(zhì),、肽類藥物和核酸藥物等,。這種多功能性使其成為一種ji具潛力的藥物遞送系統(tǒng),，適用于多種治療策略,。

Chitosan-iRGD/cRGD/RGD腫瘤靶向修飾殼聚糖

魅羅科技(MeloPEG）系列產(chǎn)品(部分）

熒光標(biāo)記的殼聚糖

Chitosan-FITC  熒光素標(biāo)記殼聚糖

Chitosan-RB    羅丹明標(biāo)記殼聚糖

Chitosan-Cy3   花菁Cy3標(biāo)記殼聚糖

Chitosan-Cy3.5  花菁Cy3.5標(biāo)記殼聚糖

Chitosan-Cy5     花菁Cy5標(biāo)記殼聚糖

Chitosan-Cy5.5    花菁Cy5.5標(biāo)記殼聚糖

Chitosan-Cy7      花菁Cy7標(biāo)記殼聚糖

Chitosan-Cy7.5    花菁Cy7標(biāo)記殼聚糖

小分子修飾的殼聚糖

Chitosan-NH2      氨基功能化殼聚糖

Chitosan-COOH     羧基功能化殼聚糖

Chitosan-SH        巰基功能化殼聚糖

Chitosan-N3      疊氮功能化殼聚糖

Chitosan-MAL     馬來功能化殼聚糖

Chitosan-Alkyne    炔基功能化殼聚糖

Chitosan-DBCO     二苯基環(huán)辛炔修飾殼聚糖

殼聚糖偶聯(lián)靶向分子

Chitosan-Biotin     生wu素功能化殼聚糖

Chitosan-FA        靶向ye酸修飾殼聚糖

Chitosan-cRGD/iRGD/RGD     環(huán)肽RGD修飾殼聚糖

殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PLA       聚乳酸-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PCL       聚己內(nèi)酯-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PLGA      聚乳酸-羥基乙酸共聚物-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-PEI        聚乙烯亞胺-殼聚糖嵌段共聚物

Chitosan-HA        透明質(zhì)酸-殼聚糖嵌段共聚物