腦腫瘤靶向肽T7修飾靶向脂質(zhì)體負(fù)載藥物

腦腫瘤靶向肽   T7修飾靶向脂質(zhì)體  

負(fù)載藥物  負(fù)載核酸    靶向材料遞送

腦腫瘤靶向肽T7修飾靶向脂質(zhì)體負(fù)載藥物

產(chǎn)品信息

中文名稱：腦腫瘤靶向肽T7修飾靶向脂質(zhì)體負(fù)載藥物或核酸

英文名稱：T7 peptide-LNP(RNA or Chemical drugs)

濃度： 脂質(zhì)體10mg/ml  濃度可以調(diào)節(jié)

粒徑：100-200nm  粒徑可以調(diào)節(jié)

修飾：靶向肽T7（HAIYPRH）

保存條件：  4°保存,，避光

保存時(shí)間：  一個(gè)月內(nèi)為宜

產(chǎn)品圖片

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

T7 peptide(HAIYPR)一種靶向配體，能與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 (TfR) 特異結(jié)合,。HAIYPRH 可介導(dǎo)納米載體通過(guò)血腦屏障的轉(zhuǎn)運(yùn),。LPs作為藥物載體，能夠很好地保護(hù)藥物免受外部介質(zhì)的傷害,，可以減少藥物所引起的副作用，但是由于缺乏腫瘤靶向性，使得LPs藥物難以達(dá)到良好的治療效果,。為了克服該缺點(diǎn),，研究者們開發(fā)出多種靶向修飾LPs。腫瘤細(xì)胞會(huì)高表達(dá)一些受體,，靶向LPs就是在LPs表面插入可以與腫瘤細(xì)胞表面受體識(shí)別的修飾物,，利用修飾物與受體的特異性識(shí)別與結(jié)合作用，將LPs攜帶的藥物遞送進(jìn)腫瘤細(xì)胞,，進(jìn)而達(dá)到治療腫瘤的目的,。

注意事項(xiàng)

產(chǎn)品僅用于科研，不能直接作用于人體

腦腫瘤靶向肽T7修飾靶向脂質(zhì)體負(fù)載藥物

魅羅科技MeloPEG可根據(jù)要求提供

空白脂質(zhì)體

熒光標(biāo)記空白脂質(zhì)體

多肽修飾空白脂質(zhì)體

Mannose修飾空白脂質(zhì)體

蛋白修飾空白脂質(zhì)體

抗體修飾空白脂質(zhì)體

復(fù)合修飾空白脂質(zhì)體

脂質(zhì)體包裹小分子藥物

熒光標(biāo)記脂質(zhì)體包裹小分子藥物

多肽修飾脂質(zhì)體包裹小分子藥物

Mannose修飾脂質(zhì)體包裹小分子藥物

蛋白修飾脂質(zhì)體包裹小分子藥物

抗體修飾脂質(zhì)體包裹小分子藥物

復(fù)合修飾脂質(zhì)體包裹小分子藥物

LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA

熒光標(biāo)記LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA

多肽修飾LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA

Mannose修飾LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA

蛋白修飾LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA

抗體修飾LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA

復(fù)合修飾LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA