魅羅科技Lipsomes(LNP) 陽離子/熒光脂質(zhì)體

脂質(zhì)體(liposomes)最早是1965年被英國banghan 等作為研究生物膜的模型提出的,。banghan 等發(fā)現(xiàn)，當磷脂分散在水中時形成多層囊泡,，而且每一層均為脂質(zhì)雙分子層,，各層之間被水相隔開。后來將這種由脂質(zhì)雙分子層組成,，內(nèi)部為水相的閉合囊泡稱為脂質(zhì)體,。由子脂質(zhì)體的結構類似生物膜，故又稱人工生物膜(artificalbiologicalmembrane),。脂質(zhì)體的大小從幾十納米(nanometres)到幾十微米(microns),，在脂質(zhì)體的水相和膜內(nèi)可以包裹多種物質(zhì)。脂質(zhì)體可以由人工合成的脂質(zhì)組成,，以改善它們的化學性質(zhì)和生物學性質(zhì),。

魅羅科技Lipsomes(LNP) 陽離子/熒光脂質(zhì)體

近年來，隨著生物技術的不斷發(fā)展,，脂質(zhì)體的制備工藝逐步完善加之脂質(zhì)體適合于生物體內(nèi)降解,、無毒性和無免疫原性，特別是脂質(zhì)體作為藥物載體,，具有靶向性,，從而減小藥物劑量，降低毒性,，減少副作用等,。因此，脂質(zhì)體包囊藥物已愈來愈受到重視并得到廣泛應用,。

魅羅科技（MeloPEG）通過對脂質(zhì)納米粒（LNP）,、脂質(zhì)體、聚合物膠束,、聚合物納米粒,、白蛋白納米粒、納米乳,、納米石墨烯、金納米顆粒和水凝膠等納米顆粒尺寸控制,、合理的藥物負載,、主動靶向策略、緩釋控釋,、表面修飾,、聯(lián)合影像學指導給藥等、對納米粒進行合理的組裝和功能化,，實現(xiàn)對小分子化學藥物,、大分子蛋白藥物,、多肽、抗體,、RNA等核酸藥物進行靶向遞送,，同時聯(lián)合靶向、診斷等多功能,，實現(xiàn)多功能納米藥物設計,。