魅羅科技Lipsomes(LNP) 陽離子/熒光脂質(zhì)體

脂質(zhì)體(liposomes)最早是1965年被英國banghan 等作為研究生物膜的模型提出的。banghan 等發(fā)現(xiàn),，當(dāng)磷脂分散在水中時(shí)形成多層囊泡,，而且每一層均為脂質(zhì)雙分子層,，各層之間被水相隔開,。后來將這種由脂質(zhì)雙分子層組成，內(nèi)部為水相的閉合囊泡稱為脂質(zhì)體,。由子脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)類似生物膜,，故又稱人工生物膜(artificalbiologicalmembrane)。脂質(zhì)體的大小從幾十納米(nanometres)到幾十微米(microns),，在脂質(zhì)體的水相和膜內(nèi)可以包裹多種物質(zhì),。脂質(zhì)體可以由人工合成的脂質(zhì)組成，以改善它們的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì),。

魅羅科技Lipsomes(LNP) 陽離子/熒光脂質(zhì)體

近年來,，隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，脂質(zhì)體的制備工藝逐步完善加之脂質(zhì)體適合于生物體內(nèi)降解,、無毒性和無免疫原性,，特別是脂質(zhì)體作為藥物載體，具有靶向性,，從而減小藥物劑量,，降低毒性，減少副作用等,。因此,，脂質(zhì)體包囊藥物已愈來愈受到重視并得到廣泛應(yīng)用。

魅羅科技（MeloPEG）通過對(duì)脂質(zhì)納米粒（LNP）,、脂質(zhì)體,、聚合物膠束、聚合物納米粒,、白蛋白納米粒,、納米乳、納米石墨烯,、金納米顆粒和水凝膠等納米顆粒尺寸控制,、合理的藥物負(fù)載、主動(dòng)靶向策略,、緩釋控釋,、表面修飾、聯(lián)合影像學(xué)指導(dǎo)給藥等、對(duì)納米粒進(jìn)行合理的組裝和功能化,，實(shí)現(xiàn)對(duì)小分子化學(xué)藥物,、大分子蛋白藥物、多肽,、抗體,、RNA等核酸藥物進(jìn)行靶向遞送，同時(shí)聯(lián)合靶向,、診斷等多功能,，實(shí)現(xiàn)多功能納米藥物設(shè)計(jì)。