一． NGR多肽修飾的脂質(zhì)體的制備

        多肽修飾脂質(zhì)體的制備方法一般有2種：一種是將活化的DSPE-PEG-MAL（PEG修飾劑,，常用的還有DSPE-PEG-NHS，DSPE-PEG-BTC）與成膜材料混合制備脂質(zhì)體,，然后加入導(dǎo)向化合物與活化的MAL反應(yīng),，使之偶聯(lián)在脂質(zhì)體表面，另一種是先將多肽與活化的DSPE-PEG-MAL偶聯(lián),，然后將偶聯(lián)產(chǎn)物與脂質(zhì)體混合攪拌,，靠DSPE端的疏水性相互作用使導(dǎo)向化合物連接到脂質(zhì)體表面^[23]。FabioHSPC-CHOL-DSPE-PEG₂₀₀₀-DSPE-PEG₂₀₀₀-MAL 2∶1∶0.08∶0.02摩爾比的磷脂材料,，混合溶于有機溶劑中,，用氮氣吹干成膜，用25 mmol的HEPES和140 mmol的NaCl緩沖液水合（pH 7.4），制備得到空白脂質(zhì)體,。用0.2～0.8 μm的聚碳酸酯膜擠出,。再將NGR多肽與制備得到的脂質(zhì)體等摩爾混合，在4 ℃放置16 h,，得到NGR靶向脂質(zhì)體,。Chen等用EPC-CHOL-DSPE-PEG-DSPE-PEG-GGCNGRC 20∶10∶1∶1摩爾比的磷脂材料溶于氯仿中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)成膜,，加入123 mmol的pH 5.4的硫酸銨溶液,，水浴超聲30 min，所得到的脂質(zhì)體用80 nm的聚碳酸酯膜在50 ℃擠出11次,，擠出后用葡聚糖凝膠柱純化脂質(zhì)體,。有文獻報道^[22]用第2種方法制備多肽修飾的脂質(zhì)體較好。優(yōu)點是防止制備脂質(zhì)體時超聲對多肽活性和活化的DSPE-PEG-MAL的破壞,，提高了DSPE-PEG-MAL的利用率,，保護了多肽的生物活性。

    二,、NGR多肽與DSPE-PEG₂₀₀₀的連接

        NGR多肽修飾脂質(zhì)體的制備是先將NGR多肽與制備脂質(zhì)體所需的隱形材料DSPE-PEG連接,，制備得到DSPE-PEG₂₀₀₀-NGR，再將其與磷脂材料按一定的比例混合,，最終制備得到NGR靶向脂質(zhì)體,。因此，NGR多肽與DSPE-PEG₂₀₀₀連接的數(shù)量直接影響到脂質(zhì)體表面的NGR的密度,，影響到脂質(zhì)體的腫瘤靶向性,。研究表明，多肽與DSPE-PEG的連接是通過DSPE-PEG端活潑酯與多肽的α-氨基之間反應(yīng)進行的,。常見的活潑酯類有-MAL,，-NHS，-BTC等,。DSPE-PEG-MAL與某種NGR多肽的化學(xué)反應(yīng)式見圖1,。

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