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甲氧基聚乙二醇-葡聚糖 mPEG-Dextran增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合,。

甲氧基聚乙二醇-聚己內酯 mPEG-PCL可用于膠束,、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送,。

聚乳酸-聚乙二醇-羧基 PLA-PEG-COOH可用于膠束,、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送,。

聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸 PLA-PEG-PLA可用于膠束,、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送,。

甲氧基聚乙二醇- DFmPEG-DF增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合,。

甲氧基聚乙二醇-羅丹明B mPEG-Rhodamine B大吸收波長570 nm,，發(fā)射波長約595 nm。羅丹明B可以追蹤粉紅色和紅色熒光,。

甲氧基聚乙二醇-熒光素 mPEG-FITC大吸收波長495 nm,，發(fā)射波長約515-520 nm。FITC可以追蹤黃色和綠色熒光,。

甲氧基聚乙二醇-二油酰磷脂酰乙醇胺 mPEG-DOPE增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合,。

甲氧基聚乙二醇-磷脂mPEG-DSPE磷脂是脂質體形成的優(yōu)質材料,可用于藥物輸送,、基因轉染和疫苗傳遞，聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物,，還可通...

甲氧基聚乙二醇-酰胺碘 mPEG-I增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合,。

甲氧基聚乙二醇-芘丁酸mPEG-Pyrene增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合,。

甲氧基聚乙二醇-酰胺氯 mPEG-Cl增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合,。

甲氧基聚乙二醇-多巴胺 mPEG-Dopamine增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合,。

甲氧基聚乙二醇-巰基吡啶mPEG-OPSS與巰基反應,，形成穩(wěn)定的二硫鍵，同時釋放出硫醇吡啶環(huán),。

甲氧基聚乙二醇-膽固醇 mPEG-Cholesterol增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-葉酸 mPEG-Folate葉酸（-FA）具有高親和力的葉酸受體,，可用于靶向藥物傳遞的細胞膜受體,。

甲氧基聚乙二醇-生物素 mPEG-Biotin生物素可與含有親和素鏈霉親和素的產品進行聚乙二醇修飾，增強產品的水溶性,。

甲氧基聚乙二醇-硫辛酸mPEG-Lipoic Acid增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合,。

甲氧基聚乙二醇-硅烷 mPEG-Silane通過羥基與乙氧基/甲氧基硅烷的反應修飾玻璃,、硅石和其他表面。

甲氧基聚乙二醇-異氰酸酯mPEG-NCO增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。