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DBCO-PEG-NH2是一種雜化雙功能的PEG衍生物,，無需任何金屬催化劑即可進行點擊化學(xué)反應(yīng)。DBCO試劑可用于標記疊氮化物修飾的生物分子，而不需要有毒的銅催...

可用于靶向藥物研究并廣泛應(yīng)用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。通過生成穩(wěn)定的化學(xué)鍵（如酰胺鍵,，氨基甲酸鍵脲,，鍵和仲胺鍵）, 修飾帶有可與伯胺鍵反應(yīng)基團的分子,。修飾性PE...

膽固醇功能化聚乙二醇（PEG-CLS）是一種親脂性的脂質(zhì)PEG偶聯(lián)物，具有良好的水溶性,。PEG膽固醇衍生物可用于脂質(zhì)體的制備,，以提高膠囊藥物的循環(huán)時間。它們也可...

NH2-PEG-NH2是一種在PEG分子上含有胺基的高活性雙功能聚乙二醇衍生物,。胺基在水溶液或有機溶劑中容易與琥珀酰亞胺NHS酯、羧酸,、醛和許多其他胺基反應(yīng)官能...

FMOC-NH-PEG-NH2是保護氨基的PEG衍生物之一，可通過其游離胺基修飾蛋白質(zhì),、多肽,、顆粒等材料,。Fmoc是一種胺保護基，它可以在哌啶/DMF溶液中脫保...

NH2-PEG-MAL是一種含活性馬來酰亞胺基和活性伯胺基的雜化雙功能聚乙二醇交聯(lián)劑,。馬來酰亞胺在pH 6.5～7.5范圍內(nèi)易與硫醇基反應(yīng),，形成穩(wěn)定的硫醚鍵，常...

CY5標記聚乙二醇是近紅外熒光PEG衍生物,，其大吸收波長為650 nm,，發(fā)射率約為670 nm。Cy5標記的PEG衍生物從其藍色和強熒光性可以很容易地被追蹤到,。...

CY7標記聚乙二醇是近紅外熒光PEG衍生物,，其激發(fā)波長為755 nm,。NH2和帶NHS/COOH的藥物分子,，多肽,，DNA,，蛋白質(zhì)和小分子等連接,。不需要有機溶劑，...

t-BOC-NH-PEG-NH2是保護氨基的PEG衍生物之一,，可通過其游離胺基修飾蛋白質(zhì),、多肽、顆粒等材料,。在酸性條件下,，該化合物中的t-BOC保護基團易于脫保...

氨基-聚乙二醇-巰基吡啶 NH2-PEG-OPSS增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合,。與巰基反應(yīng),，形成穩(wěn)定...

氨基-聚乙二醇-硅烷NH2-PEG-Silane增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合,。通過羥基與乙氧基/甲氧...

氨基-聚乙二醇-巰基NH2-PEG-SH增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合,。與馬來酰亞胺在PH6.5-7....

氨基-聚乙二醇-叔丁酯 NH2-PEG-COOtBu增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合,?？梢孕揎椖芘c伯胺反...

硝基苯-聚乙二醇-硝基苯NPC-PEG-NPC增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合,。通過穩(wěn)定的碳酸酯鍵與氨基...

對甲苯磺酸酯-聚乙二醇-對甲苯磺酸酯TsO-PEG-OTs增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合,。

羅丹明-聚乙二醇-羅丹明 RhodamineB-PEG-Rhodamine B增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異...

熒光素-聚乙二醇-熒光素FITC-PEG-FITC增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合,。大吸收波長495 n...

磷脂-聚乙二醇-磷脂DSPE-PEG-DSPE增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合,。磷脂是脂質(zhì)體形成的優(yōu)質(zhì)材...

碘乙酰胺-聚乙二醇-碘乙酰胺I-PEG-I增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

芘丁酸-聚乙二醇-芘丁酸 Pyrene-PEG-Pyrener增加藥物溶解度和穩(wěn)定性,，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性,，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。