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(4E)-TCO-C3-PEG3-C3-amine 2028288-77-7
反式環(huán)辛烯(TCO)作為親雙烯體與S-四嗪(Tetrazine)在生理?xiàng)l件下的反應(yīng)有無需催化劑,、反應(yīng)速率快的優(yōu)點(diǎn),,被廣泛應(yīng)用于生物和材料科學(xué)的研究中,。NH2和帶...
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¥13更新時(shí)間:2020/2/28 10:06:05
對(duì)比
C19H36N2O52028288-77-7PEG修飾劑點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物
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1799962-26-7
反式環(huán)辛烯(TCO)作為親雙烯體與S-四嗪(Tetrazine)在生理?xiàng)l件下的反應(yīng)有無需催化劑、反應(yīng)速率快的優(yōu)點(diǎn),,被廣泛應(yīng)用于生物和材料科學(xué)的研究中,。氨基可以和...
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對(duì)比
(4E)-TCO-amine1799962-26-7反式環(huán)辛烯-氨基點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物
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(4E)-TCO-amine 反式環(huán)辛烯-氨基
反式環(huán)辛烯(TCO)作為親雙烯體與S-四嗪(Tetrazine)在生理?xiàng)l件下的反應(yīng)有無需催化劑、反應(yīng)速率快的優(yōu)點(diǎn),,被廣泛應(yīng)用于生物和材料科學(xué)的研究中,。氨基可以和...
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¥13更新時(shí)間:2020/2/28 10:00:36
對(duì)比
(4E)-TCO-amine1799962-26-7反式環(huán)辛烯-氨基點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物
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1580501-97-8
反式環(huán)辛烯(TCO)作為親雙烯體與S-四嗪(Tetrazine)在生理?xiàng)l件下的反應(yīng)有無需催化劑、反應(yīng)速率快的優(yōu)點(diǎn),,被廣泛應(yīng)用于生物和材料科學(xué)的研究中,。
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對(duì)比
(2E)-TCO-OH1580501-97-8反式環(huán)辛烯-羥基點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物
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(2E)-TCO-PNB ester 反式環(huán)辛烯-對(duì)硝基苯
反式環(huán)辛烯(TCO)作為親雙烯體與S-四嗪(Tetrazine)在生理?xiàng)l件下的反應(yīng)有無需催化劑、反應(yīng)速率快的優(yōu)點(diǎn),,被廣泛應(yīng)用于生物和材料科學(xué)的研究中,。
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對(duì)比
(2E)-TCO-OH1580501-97-8反式環(huán)辛烯-羥基點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物
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exo BCN-PEG3-NH2 1841134-72-2
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接。氨基可以和活性酯,,羧基,,醛基等...
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對(duì)比
exo BCN-PEG3-NH21841134-72-2點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物C19H32N2O5
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1414375-00-0
反式環(huán)辛烯(TCO)作為親雙烯體與S-四嗪(Tetrazine)在生理?xiàng)l件下的反應(yīng)有無需催化劑、反應(yīng)速率快的優(yōu)點(diǎn),,被廣泛應(yīng)用于生物和材料科學(xué)的研究中,。
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¥16更新時(shí)間:2020/2/28 9:37:46
對(duì)比
(2E)-TCO-OH1414375-00-0反式環(huán)辛烯-羥基點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物
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(2E)-TCO-OH 反式環(huán)辛烯-羥基
反式環(huán)辛烯(TCO)作為親雙烯體與S-四嗪(Tetrazine)在生理?xiàng)l件下的反應(yīng)有無需催化劑、反應(yīng)速率快的優(yōu)點(diǎn),,被廣泛應(yīng)用于生物和材料科學(xué)的研究中,。
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¥12更新時(shí)間:2020/2/28 9:36:36
對(duì)比
(2E)-TCO-OH1414375-00-0反式環(huán)辛烯-羥基點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物
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環(huán)丙烷環(huán)辛炔三聚乙二醇氨基 1841134-72-2
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接。氨基可以和活性酯,,羧基,,醛基等...
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¥16更新時(shí)間:2020/2/28 9:02:01
對(duì)比
exo BCN-PEG3-NH21841134-72-2點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物環(huán)丙烷環(huán)辛炔3PEG氨基
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exo BCN-O-PNB 1380006-72-3
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接,。
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¥15更新時(shí)間:2020/2/28 8:51:49
對(duì)比
exo BCN-O-PNB1380006-72-3點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物C17H17NO5
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1263166-90-0
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接。
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¥12更新時(shí)間:2020/2/27 17:33:29
對(duì)比
endo BCN-OH環(huán)丙烷環(huán)辛炔-羥基點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物1263166-90-0
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endo BCN-OH 環(huán)丙烷環(huán)辛炔-羥基
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接,。
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¥13更新時(shí)間:2020/2/27 17:32:38
對(duì)比
endo BCN-OH環(huán)丙烷環(huán)辛炔-羥基點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物1263166-90-0
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環(huán)丙烷環(huán)辛炔-3PEG-生物素 1263166-92-2
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接,。生物素衍生物用于高效的將生物素...
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¥13更新時(shí)間:2020/2/27 17:27:48
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1263166-92-2endo-BCN-PEG3-Biotin點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物PEG修飾劑
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endo-BCN-PEG3-Biotin 1263166-92-2
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接。生物素衍生物用于高效的將生物素...
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¥15更新時(shí)間:2020/2/27 17:26:35
對(duì)比
1263166-92-2endo-BCN-PEG3-Biotin點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物PEG修飾劑
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環(huán)丙烷環(huán)辛炔三聚乙二醇氨基 1883512-27-3
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接,。氨基可以和活性酯,,羧基,醛基等...
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¥16更新時(shí)間:2020/2/27 17:20:32
對(duì)比
1883512-27-3endo BCN-PEG3-NH2點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物PEG修飾劑
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endo BCN-PEG4-acid 1421932-54-8
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接,。羧基通過活化可以與氨基生成穩(wěn)定...
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參考價(jià):
¥16更新時(shí)間:2020/2/27 17:19:45
對(duì)比
1421932-54-8endo BCN-PEG4-acid點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物PEG修飾劑
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環(huán)丙烷環(huán)辛炔四聚乙二醇羧基 1421932-54-8
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接,。羧基通過活化可以與氨基生成穩(wěn)定...
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¥14更新時(shí)間:2020/2/27 17:19:11
對(duì)比
1421932-54-8endo BCN-PEG4-acid點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物環(huán)丙烷環(huán)辛炔4PEG羧基
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endo BCN-PEG4-NHS ester 1807501-86-5
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接。NHS酯與伯胺(例如賴氨酸殘基...
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參考價(jià):
¥15更新時(shí)間:2020/2/27 17:18:08
對(duì)比
1807501-86-5endo BCN-PEG4-NHS es點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物環(huán)丙烷環(huán)辛炔4PEG性酯
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環(huán)丙烷環(huán)辛炔四聚乙二醇活性酯1807501-86-5
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接,。NHS酯與伯胺(例如賴氨酸殘基...
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¥11更新時(shí)間:2020/2/27 17:17:24
對(duì)比
1807501-86-5endo BCN-PEG4-NHS es點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物環(huán)丙烷環(huán)辛炔4PEG性酯
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endo-BCN-PEG2-Biotin 1393600-24-2
雙環(huán)[6,1,0]壬炔 (BCN) (環(huán)丙烷環(huán)辛炔)可以通過無銅的點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮化物標(biāo)記的分子或生物分子反應(yīng)生成穩(wěn)定的三氮唑連接,。生物素衍生物用于高效的將生物素...
型號(hào):
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¥12更新時(shí)間:2020/2/27 17:16:39
對(duì)比
1393600-24-2endo-BCN-PEG2-Biotin點(diǎn)擊化學(xué)PEG衍生物PEG修飾劑