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初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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低分散聚乙二醇衍生物
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iRGD靶向多肽修飾脂質(zhì)體納米顆粒 CRGDKGPDC環(huán)狀多肽

時(shí)間：2023/9/1閱讀：243
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iRGD是一種序列為 CRGDKGPDC的環(huán)狀多肽 ,腫瘤新生血管內(nèi)皮細(xì)胞 和大多數(shù)腫瘤細(xì)胞高表達(dá)整合素 aVβ3受體 ,iRGD 肽作為整合素 aVβ3受體的識(shí)別配體 ,能主動(dòng)靶向識(shí)別高表達(dá)整合素 aVβ3受體的細(xì)胞;iRGD還具有穿膜肽的作用 ,能夠利用 NRP-1受體更好地引導(dǎo)藥物 進(jìn)人細(xì)胞內(nèi)部 ,可大大提高細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度.


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脂質(zhì)體 (liposome)的藥劑學(xué)定義,，是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。脂質(zhì)體的主要類型有單層小泡(SUV),、小多層小泡(SMV),、多層小泡(MLV)、大單層小泡(LUV)和巨型多層小泡(GMV)。脂質(zhì)體是shou個(gè)被成功應(yīng)用于臨床的納米藥物輸送系統(tǒng),，脂質(zhì)體的大小和載藥量在藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)參數(shù)中起著關(guān)鍵作用,。研究顯示，脂質(zhì)體經(jīng)過(guò)表面修飾,、結(jié)合一些新的給藥方式及技術(shù)手段有利于通過(guò)血腦屏障(BBB),，顯著提高藥物的治療效果。


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