CdSe／ZnSe／ZnS核殼量子點(diǎn)的制備及表面修飾

1.先合成油溶性 CdSe／ZnSe／ZnS核殼量子點(diǎn),。將 0．5g谷胱甘肽和 0．4gNaOH 溶解在 10mL甲醇中,，加入 10mL 5mg／mL量子點(diǎn)的氯仿溶液 ,，室溫下磁力攪拌至溶劑wan quan揮發(fā) ,，加入 純水 50mL分散量子點(diǎn) ,，用 0．22 m濾膜過濾后 ,，再透析除去游離 的谷胱 甘肽分子 ；將適 量 COOHPEG2000一COOH溶解在 1mL水溶液 中,，加 EDC和 sulfo．NHS將羧基活化后 ，加入 1mL量子點(diǎn)溶液 ,，室 溫下反應(yīng) 2h,，然后透析除去多余的小分子 ，即得到表面帶羧基的 PEG改性量子點(diǎn) ,。

2. 量子點(diǎn)與 anti-HBsAg多克隆抗體的偶聯(lián) 在 2mL10mmol／LPBS緩 沖液 (pH 7．4)中,，依 次加 入 1nmol量 子點(diǎn) ,、150nmolsulfo-NHS和 150nmolEDC，避光反應(yīng) 30min后 ,，透析或者 G-25葡聚糖凝膠柱去除過量 的活化劑,。在活化后 的量子 點(diǎn) 中，加入 100 anti．HBsAg多克隆抗體 (4．5mg／mL),，避光反應(yīng) 2h,；加人適量 乙醇胺、Tris,、PEG2000一 NH,，或者 BSA，封閉未反應(yīng)的活化羧基位點(diǎn) ,，繼續(xù)避光反應(yīng) 1h,。以40000r／min超速離心除去游離的抗 體分子 ，用 PBST洗液 (pH7．4,，10mmol／LPBS,，含 0．05％ Tween-20)洗滌 2次，最后分散在 200IxLPBS一 甘油 (1：1,，v／v)溶液中,，即得到 QD—Ab復(fù)合物 。

魅羅科技（MeloPEG）量子點(diǎn)表面修飾分子偶聯(lián)服務(wù)：

1,、量子點(diǎn)表面修飾藥物小分子如阿霉素,、紫杉醇等。

2,、量子點(diǎn)表面修飾功能性小分子如cRGD,、葉酸等偶聯(lián)到量子點(diǎn)表面，構(gòu)建靶向納米探針,。

3,、量子點(diǎn)表面修飾抗體：如美羅華單抗（針對CD20）、西妥昔單抗（針對EGFR）,、曲妥珠單抗（針對HER2）等構(gòu)建靶向納米探針,。

4、量子點(diǎn)表面修飾糖類小分子如半乳糖,、葡萄糖等構(gòu)建靶向納米探針,。

5、量子點(diǎn)表面修飾靶向肽如cRGD,、RVG29,，SP94、GE11和TAT等構(gòu)建靶向納米探針,。

6,、量子點(diǎn)表面修飾蛋白質(zhì)如鏈霉親和素等構(gòu)建靶向納米探針,。

魅羅科技（MeloPEG）根據(jù)客戶提供文獻(xiàn)，在已有在售產(chǎn)品的基礎(chǔ)上,，按照客戶需求各種聚合物,，小分子等偶聯(lián)到量子點(diǎn)表面，構(gòu)建靶向納米探針,。

魅羅科技（MeloPEG）可以根據(jù)客戶的需求,，提供以下表征：

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