本文概述了有關(guān)生物制劑許可申請（BLA，Biologics License Applications）的可用指南,，以及由于內(nèi)毒素測試方法修改或鱟試劑（LAL,，Limulus Amoebocyte Lysate）供應(yīng)商變化，如何實行變更,。生物制劑許可申請針對藥品,，因此適用于成品藥測試，而非制程中的樣品或水樣。本文還探討了質(zhì)量控制（QC）部門內(nèi)的工作流程變更,。
完成了內(nèi)毒素測試驗證的成品藥只有在向監(jiān)管部門申報之后方可出廠,，因而必須向監(jiān)管部門申報測試方法或鱟試劑供應(yīng)商的詳細變更內(nèi)容。請注意,，在重新驗證藥品時,，在申報中標(biāo)注通用試劑或方法的公司，比標(biāo)注特定試劑或方法的公司（例如標(biāo)注“FDA許可供應(yīng)商"或“藥典光度法"）通常會有更大的靈活性,，有更多的可用方法和試劑選項,。
美國藥典（USP）第<85>章和歐洲藥典（EP）第2.6.14節(jié)規(guī)定,，“當(dāng)發(fā)生任何可能影響測試結(jié)果的條件變化時,，都必須重新測試干擾因素"1,2。在更改測試方法或鱟試劑供應(yīng)商時,，必須進行干擾因素測試或“產(chǎn)品篩選/驗證"1,。通常以不同的稀釋度來篩選產(chǎn)品，以確定適用于新的測試方法或鱟試劑供應(yīng)商的最佳稀釋度,。一旦確定了最佳稀釋度,，應(yīng)測試三個離散批次的產(chǎn)品，以在新的條件下完成驗證,。如果實驗室要從96孔板顯色測試過渡到同樣使用顯色法的其它平臺,，由于測試的生物化學(xué)特性沒有變化，建議對先前驗證的稀釋度進行單批次驗證,。
監(jiān)管部門和行業(yè)指導(dǎo)文件都未對重新驗證產(chǎn)品給出明確建議,。本文將找出可用的建議，并指出建議的出處,。
鱟試劑有不同的配方,，配方因供應(yīng)商而異。當(dāng)公司打算更換鱟試劑供應(yīng)商,，并想知道更換供應(yīng)商后是否需要重新驗證產(chǎn)品時,，卻從通用的USP、EP,、JP章節(jié)中找不到明確答案,。由美國國家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會（ANSI,，American National Standards Institute）認證的醫(yī)療儀器促進協(xié)會（AAMI，Association for the Advancement of Medical Instrumentation）在其文檔的第ST72:2019章節(jié)中提供了一些有關(guān)更改鱟試劑供應(yīng)商的指南,。該章明確指出,，如果更改細菌內(nèi)毒素測試（BET，Bacterial Endotoxins Testing）試劑的來源,，或更改細菌內(nèi)毒素測試技術(shù)（例如從凝膠法改為動態(tài)顯色法）,，就須重新進行評估或適用性研究3。此章雖然適用于醫(yī)療器械,，但FDA 表示,，如果公司決定進行上述更改，可以遵照此章的指南,。
如果打算更改鱟試劑供應(yīng)商或內(nèi)毒素測試方法,，必須申報該變更，或?qū)⒆兏谀甓葓蟾嬷?。?yīng)采用哪種方式,，取決于變更類型（例如變更鱟試劑供應(yīng)商或變更測試方法等）。鱟試劑測試是藥品出廠的關(guān)鍵性測試,，因此申請生物制劑許可的公司必須在文檔材料中包含鱟試劑測試,。在重新驗證產(chǎn)品時，由于需要采用不同的測試方法或內(nèi)毒素試劑,，因而申報工作可能很麻煩,。FDA在行業(yè)指導(dǎo)文件“已批準(zhǔn)的新藥或簡略新藥的變更（Changes to An Approved NDA or ANDA）"的“規(guī)范（Specifications）"一章提供了有關(guān)申報變更的信息。該文件說明了以下兩種與鱟試劑測試相關(guān)的變更申報：較小變更的申報（Minor Filing Change）和中度變更的申報（Moderate Filing Change）,。有關(guān)內(nèi)毒素測試方法或鱟試劑供應(yīng)商的變更申報示例,，請參見圖1。
圖 1：生物制劑許可申請變更示例
較小變更的申報
可以在提交給FDA的年度報告中說明較小變更的內(nèi)容,。較小變更（例如在保持動態(tài)顯色法的情況下變更鱟試劑供應(yīng)商）對藥品的影響不大,。對于較小變更，公司只需提交“可比擬任務(wù)（Comparability Protocol）"來說明測試,、研究,、結(jié)果，以顯示新的鱟試劑供應(yīng)商的合格性,。新藥,、簡略新藥、生物制劑的許可申請都需要提交年度報告,，因此公司無需花時間來另行申報較小變更,。
中度變更的申報
中度變更的申報有以下兩種：
1
變更生效期（CBE，Changes Being Effective）在30天內(nèi)：要求公司在分銷涉及變更的藥品之前的30天內(nèi)向FDA提交補充材料。此補充材料應(yīng)明確標(biāo)注“補充材料 - 變更生效期在30 天內(nèi)（Supplement-Changes Being Effective in 30 Days）",。如果FDA在收到補充材料后30天內(nèi)告知申請人缺失部分信息,，則申請人必須推遲分銷藥品，直到在補充材料中提供缺失的信息,。
2
變更生效期在0天內(nèi)（即立即生效）：變更生效期在0天內(nèi)的補充材料包括某些中度變更,，允許公司在FDA收到補充材料后立即分銷藥品。如果變更了鱟試劑供應(yīng)商或測試方法,，F(xiàn)DA 會在新方法符合USP<85>要求的情況下批準(zhǔn)鱟試劑供應(yīng)商的變更申請,。
從一種鱟試劑測試方法更改為另一種鱟試劑測試方法（例如從凝膠法改為動態(tài)顯色法）通常被作為生效期在0天內(nèi)（CBE-0）的變更來提交申報。對于此類變更,，公司只需提交“可比擬任務(wù)"來說明測試,、研究、結(jié)果,，以顯示新的測試方法的有效性,。而生效期在30天內(nèi)（CBE-30）的變更申報則較為保守，因為這會給FDA充足的時間來審查變更,。
本文概述了關(guān)于細菌內(nèi)毒素測試的FDA文件和藥典章節(jié)中的建議和指南,。但請注意，這些文件都未給出明確的變更申報方式,。質(zhì)量控制實驗室應(yīng)咨詢本公司的規(guī)則監(jiān)管部門和質(zhì)量保證部門,，并根據(jù)公司的質(zhì)量管理體系來確定較適合的變更,。圖1是關(guān)于內(nèi)毒素測試方法的變更示例,，以及較適合的申報方式?？梢栽诠镜哪甓葓蟾嬷邪ㄗ兏陥?，也可以直接向FDA提交變更通知。
重新驗證產(chǎn)品以確認內(nèi)毒素測試系統(tǒng)是創(chuàng)新性的和符合監(jiān)管要求的,，這項工作并非想象中的那樣麻煩,。Sievers® Eclipse細菌內(nèi)毒素測試平臺具有簡化工藝流程的任務(wù)功能，大大提高了質(zhì)量控制實驗室在變更測試平臺時的工作效率,。變更管理的前期投入,，很快就會在自動化的測試工作中得到回報。Eclipse提高了實驗室的工作效率,，減少了培訓(xùn)工作量,，簡化了驗證工作，從而大大降低了生產(chǎn)成本,、節(jié)省了時間,。
參考文獻
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