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一直以來(lái)，各國(guó)制藥商和生物制藥商都有一個(gè)強(qiáng)烈的追求：在不犧牲質(zhì)量的前提下提高生產(chǎn)效率,。同時(shí),，預(yù)算的壓力和資源的整合日益加劇，迫使制藥商不得不在嚴(yán)苛的法規(guī)環(huán)境下少花錢(qián)多辦事,。

在90年代后期,，美國(guó)藥典（USP）水專(zhuān)著在制藥用純化水或注射用水的化學(xué)檢測(cè)方面有了更改,。USP用電導(dǎo)率分析法（USP <645>）取代了一些濕化學(xué)檢測(cè)法，用新的總有機(jī)碳（TOC）檢測(cè)（USP <643>）取代了常常帶有主觀性的易氧化物檢測(cè),。當(dāng)時(shí)的FDA報(bào)告說(shuō),，“更改檢測(cè)的目的是為了利用現(xiàn)代分析技術(shù)，并節(jié)省成本,。”¹

“檢測(cè)水電導(dǎo)率和TOC的在線(xiàn)儀表應(yīng)安裝在水系統(tǒng)中能夠反映制程水質(zhì)量的位置上,。如果安裝位置不是最壞情況，實(shí)驗(yàn)室就應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行USP水專(zhuān)著檢測(cè),，以作為覆蓋每個(gè)使用點(diǎn)的常規(guī)取樣方案的一部分”,。¹

由于對(duì)“最壞情況”沒(méi)有明確定義，制藥商在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室電導(dǎo)率檢測(cè)時(shí)再次遇到難題——即如何施行 USP <645>規(guī)定的取樣處理和現(xiàn)行取樣方法,。通過(guò)檢查現(xiàn)行取樣,，分析和報(bào)告過(guò)程，我們能夠從中更好地理解這些難題,。

水的電導(dǎo)率是離子易化電流通過(guò)水時(shí)的檢測(cè)值,。水分子在pH和溫度作用下分解成離子，產(chǎn)生一個(gè)可預(yù)知的電導(dǎo)率,。³

這就是說(shuō),，許多公司需要進(jìn)行到電導(dǎo)率第2階段檢測(cè)，取樣分析并報(bào)告結(jié)果,。此過(guò)程非常耗時(shí),，因?yàn)?USP <645>對(duì)每個(gè)樣品都提出以下要求：

Sievers分析儀對(duì)制造商就實(shí)驗(yàn)室的水化學(xué)檢測(cè)實(shí)踐進(jìn)行了調(diào)研。40%以上的制造商表示,，他們的樣品檢測(cè)方案不包括在線(xiàn)電導(dǎo)率取樣,、分析和報(bào)告。許多制造商評(píng)論說(shuō),，法規(guī)中陳述的電導(dǎo)率分析過(guò)程過(guò)于耗時(shí),、昂貴、混亂,。

其它行業(yè)的制造商不斷地修改生產(chǎn)線(xiàn)和取樣方法,，力求改進(jìn)。但對(duì)于大多數(shù)制藥商來(lái)說(shuō),，法規(guī)會(huì)使得制藥流程和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)處于時(shí)間凍結(jié)之中,。2

Genzyme公司負(fù)責(zé)計(jì)量的質(zhì)量總監(jiān)Jun Bautista 從制造商的角度評(píng)論說(shuō)，“如果您必須從水系統(tǒng)的每個(gè)使用點(diǎn)取樣,，電導(dǎo)率檢測(cè)就會(huì)非常昂貴,。USP <645>檢測(cè)要求3個(gè)階段檢測(cè)。如果您無(wú)法使用在線(xiàn)技術(shù)或通過(guò)控制取樣過(guò)程來(lái)完成第1階段檢測(cè),，那么在進(jìn)行第2階段檢測(cè)時(shí),，您的取樣、分析,、報(bào)告的成本就會(huì)猛增5倍,。制造商不應(yīng)當(dāng)花費(fèi)如此高的成本。我們可以做得更好,。”

目前的改良緩解了制造商在進(jìn)行電導(dǎo)率分析時(shí)所面臨的困難,。

日本藥典（JP16）認(rèn)識(shí)到，“通?？墒褂脦в辛鞔┦交蚬懿迨诫妼?dǎo)池的在線(xiàn)設(shè)備或聯(lián)線(xiàn)設(shè)備來(lái)連續(xù)檢測(cè)電導(dǎo)率”⁴,。鑒于意識(shí)到用在線(xiàn)或聯(lián)線(xiàn)電導(dǎo)率探頭難以控制溫度，JP16 融合了USP <645>和歐洲藥典（2.2.38）的相關(guān)內(nèi)容,，“在進(jìn)行（不是20℃的樣品）電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)時(shí),，允許采用USP <645>水電導(dǎo)率檢測(cè)法，可基于三階段方法中的階段1和階段2并進(jìn)行部分修改,。”⁴

在線(xiàn)電導(dǎo)率檢測(cè)法提供實(shí)時(shí)檢測(cè),，可以進(jìn)行實(shí)時(shí)程序控制、決策,、干預(yù),。然而，并非所有制藥商都有條件采用在線(xiàn)電導(dǎo)率檢測(cè)法,。因此,，USP <645>規(guī)定，在使用合適容器和正確技術(shù)的前提下,，可以采用離線(xiàn)第1階段檢測(cè),。在此情況下就無(wú)需進(jìn)行溫度補(bǔ)償，從而使制藥商能夠在采用簡(jiǎn)單技術(shù)的同時(shí)提高工作效率,。

其它工藝要求用兩種相互獨(dú)立的技術(shù)來(lái)檢測(cè)TOC和電導(dǎo)率,。Sievers® M9 TOC分析儀可以用一個(gè)樣瓶同時(shí)分析和報(bào)告TOC和電導(dǎo)率兩個(gè)檢測(cè)結(jié)果。M9便攜式和實(shí)驗(yàn)室型分析儀配有Sievers樣品電導(dǎo)率功能,，只需兩分鐘即可啟動(dòng)簡(jiǎn)單的第1階段檢測(cè),，節(jié)省了用戶(hù)的時(shí)間，去除了樣品處理的難題,，最大限度地減少了潛在失敗,。

至少在20多年前，F(xiàn)DA就將電導(dǎo)率檢測(cè)引入水分析專(zhuān)著,，認(rèn)識(shí)到使用所謂的“現(xiàn)代分析技術(shù)”的潛在優(yōu)勢(shì),。至今，制造商仍在努力尋求低成本,、高效率的方法來(lái)利用這種檢測(cè)技術(shù),。

電導(dǎo)率分析為制藥商和生物制藥商提供了合乎邏輯的、不可少的檢測(cè)方法,。隨著監(jiān)管機(jī)構(gòu)調(diào)整工藝流程,、改革法令,，技術(shù)進(jìn)步加上人員培訓(xùn)和行業(yè)協(xié)作必將加速提高全球制造商的生產(chǎn)效率,。