總有機(jī)碳(TOC)分析儀的選型是制藥企業(yè)使用人員和采購人員需要開展的一項(xiàng)重要工作,，通常主要從使用功能,、價格、售后服務(wù)等多方面進(jìn)行比較,。但制藥企業(yè)使用的TOC分析儀與普通設(shè)備有所不同,，在使用過程中更要兼顧其合規(guī)性和準(zhǔn)確性。
美國藥典委員會(USP)建立和制定制藥(其他相關(guān))公司所需遵守的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則,，而美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)通過檢查,，強(qiáng)制藥企執(zhí)行這些標(biāo)準(zhǔn)。其中涉及到USP <645>,，要求檢測制藥用水的電導(dǎo)率,；USP <643>要求檢測制藥用水的TOC?！吨袊幍洹纷?010年起也開始向美國藥典看齊,，要求檢測制藥用水的TOC，其中對注射用水(WFI)強(qiáng)制要求檢測TOC,，純化水則為建議檢測TOC,。
2020年新版《中國藥典》自2020年12月30日起開始實(shí)施，其分為4個部分,，分別為中藥,、化學(xué)藥、生物制品以及通則與藥用輔料,。新版《中國藥典》第二部分的“注射用水”項(xiàng)目下,，關(guān)于“總有機(jī)碳TOC”檢測項(xiàng)目的規(guī)定沒有發(fā)生變化，規(guī)定注射用水中TOC含量不得超過0.50?mg/L,。“純化水”檢測項(xiàng)目中,，TOC與易氧化物檢測任選其一,。
為了兼顧TOC檢測的合規(guī)性和準(zhǔn)確性，可以從以下3個步驟進(jìn)行比較選擇,。
第一步 了解法律法規(guī)
藥典法規(guī)對TOC測定技術(shù)的部分具體要求如下：
1,、TOC測定技術(shù)應(yīng)能區(qū)分無機(jī)碳(溶于水中的CO2和碳酸氫鹽分解所產(chǎn)生的CO2)與有機(jī)碳(有機(jī)物被氧化產(chǎn)生的CO2)，并能排除無機(jī)碳對有機(jī)碳測定的干擾,。
2,、應(yīng)滿足系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的要求。
3,、應(yīng)具有足夠的檢測靈敏度(最低檢出限為每升含碳≤0.05?mg/L),。
從上述第1條可以看出
如果一臺TOC分析儀無法區(qū)分無機(jī)碳和有機(jī)碳，無法排除干擾,，僅僅是檢測氧化前和氧化后有機(jī)物引起的差異,，在法規(guī)的符合性上是存在瑕疵的，其易受有機(jī)鹵化物的干擾,，無法作為檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法。
第二步 了解驗(yàn)證文件
《中華人民共和國藥品管理法》第四十三條：從事藥品生產(chǎn)活動,，應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求,。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第一百四十條：應(yīng)當(dāng)建立確認(rèn)與驗(yàn)證的文件和記錄,，并能以文件和記錄證明達(dá)到以下預(yù)定的目標(biāo)：
(一)設(shè)計確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施,、設(shè)備的設(shè)計符合預(yù)定用途和本規(guī)范要求,；
(二)安裝確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施,、設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn),；
(三)運(yùn)行確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施,、設(shè)備的運(yùn)行符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn),；
(四)性能確認(rèn)應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施,、設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn),。
分析儀器屬于檢驗(yàn)設(shè)備，屬于上述(四)中的設(shè)備范疇,，而PQ(Performance Qualification)的含義屬于性能確認(rèn),，一臺沒有做性能確認(rèn)，或者雖然做了性能確認(rèn),，但所作項(xiàng)目并不完整的儀器設(shè)備是不符合法規(guī)要求的,。使用這樣的儀器設(shè)備存在法律風(fēng)險,。藥企質(zhì)量管理部門的工作職責(zé)就是評估風(fēng)險并將其降到最低，因此IQ/OQ/PQ是否資料齊全且全面認(rèn)證,，是制藥企業(yè)選擇TOC分析儀時要考慮的一個非常重要的因素,。
第三步 了解工作原理
如果從TOC工作原理中的檢測方法上進(jìn)行分析，主流機(jī)型分為Non-Dispersive InfraRed(NDIR)非色散紅外傳感器和電導(dǎo)率檢測法兩種,。其中NDIR是以非散布法來測量紅外線的吸收,，其光源所發(fā)出的紅外線是兩道平行的光線，一道通過樣品池,，另一道通過參比池,。樣品池內(nèi)的氣體來自于樣品氣體，紅外線通過時會被樣品氣體中的CO2吸收,；而參比池內(nèi)的氣體為高純氮?dú)?，紅外線可以*通過，不被吸收,。其工作原理如圖1所示,。
該方法的工作原理來自于朗伯-比爾定律，是描述物質(zhì)對某一波長光吸收的強(qiáng)弱與吸光物質(zhì)的濃度及其液層厚度間的關(guān)系,，即吸光度A與吸收層厚度B和吸光物質(zhì)的濃度C成正比,，即A=KBC。
其中符號A表示吸光度,；K表示吸光系數(shù),；B表示吸收層厚度；C表示吸光物質(zhì)的濃度,。
朗伯-比爾定律在使用稀溶液(低濃度)時,，吸光度A和濃度C才呈現(xiàn)線性關(guān)系，而使用高濃度溶液時,，吸收成分之間與平均濃度之間的距離會減少,，使得臨近質(zhì)點(diǎn)間電荷分布相互受到影響，改變了其對特定輻射的吸收能力,，最后使得A-C的線性關(guān)系產(chǎn)生偏離,。濃度越高則偏差越大。
盡管有些制藥企業(yè)用NDIR方法的儀器來檢測低濃度的樣品,，但到了極低濃度時,，紅外法載氣的純度不夠，其背景值會影響CO2的檢測,，因此,，NDIR方法并不適用于極低濃度CO2的檢測。
電導(dǎo)率檢測法
另一種檢測方法是電導(dǎo)率檢測法。該技術(shù)能夠通過測量水中的CO2,，使用UV燈將水樣中的有機(jī)物轉(zhuǎn)化成CO2,，CO2溶解在水中形成碳酸根離子，由于電導(dǎo)率傳感器能檢測到離子,，從而間接檢測了TOC,。因?yàn)槭俏锢頇z測，其速度既快,，測量又準(zhǔn),。電導(dǎo)率檢測法又分為兩種方法：直接電導(dǎo)率法和薄膜電導(dǎo)率檢測法(又稱選擇性膜電導(dǎo)率法)。采用兩種電導(dǎo)率法的TOC分析儀校驗(yàn)結(jié)果都很穩(wěn)定,，檢測精度高,。這兩種技術(shù)主要的區(qū)別在于，直接電導(dǎo)率法比較容易受雜酸性,、鹵化有機(jī)物等的干擾,；而薄膜電導(dǎo)率檢測技術(shù)抗干擾性更佳。
其中電導(dǎo)部分的工作原理如圖2所示,。
圖3 薄膜電導(dǎo)率檢測法,，可區(qū)分有機(jī)碳與無機(jī)碳
一般而言，制藥企業(yè)制水系統(tǒng)的注射用水通常只有幾十個ppb, 純化水通常在100多個ppb左右, 所以只要電導(dǎo)率的傳感器精度足夠高,，加之專業(yè)的軟件算法,，就能確保在極低濃度的情況下測量TOC的準(zhǔn)確性，而NDIR由于其工作原理的天然特性,，無法準(zhǔn)確測量極低濃度的TOC。
綜上所述,，隨著我國制藥行業(yè)的快速發(fā)展,，GMP檢查也越來越嚴(yán)格，三步比較法是制藥企業(yè)TOC分析儀選型的理想方法,。
原文刊登于《流程工業(yè) · 制藥業(yè)》雜志2021年第6期
作者：揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈藥業(yè)有限公司
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