隨著國家對環(huán)境保護(hù)的日益重視及廢水排放標(biāo)準(zhǔn)的日益嚴(yán)苛,，工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的高氨氮廢水處理成為一大難題。氨氮含量是考查工業(yè)廢水是否合格排放的重要指標(biāo)之一,。在測定工業(yè)廢水中氨氮含量的過程中，有很多干擾因素影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
試驗部分
1.1試驗原料
本次實驗中間使用的廢水采樣來源于某化工廠,，該廢水由多種化合物組成。取樣之后,，進(jìn)行冷藏保存,，確保污水成分不會因為保存因素發(fā)生反應(yīng),。
1.2實驗原理
該實驗進(jìn)行測定的方法為納氏試劑比色法，實驗原理為堿性溶液會跟氨發(fā)生反應(yīng),，生成一種淡紅棕色化合物,，這種化合物的顏色和氨氮含量有著直接關(guān)系，可以利用分光光度計來測量反應(yīng)中間這種化合物顏色的變化,，從而通過顏色變化的程度來計算出氨氮的含量.
1.3氨氮標(biāo)準(zhǔn)曲線制作
對于污水中間的氨氮含量進(jìn)行測定之前,，首先要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的實驗流程為：首先使用10組不同濃度的氨標(biāo)準(zhǔn)氨氮溶液,，分別相同濃度的酒石酸鉀鈉和納氏試劑；然后將制作的溶液進(jìn)行混勻,，然后放置在暗處讓溶液中間的氨與納氏試劑進(jìn)行反應(yīng),；10min之后，將反應(yīng)完成的溶液倒入比色皿,，然后另選一比色皿加入雙蒸水作為參照系,。在制作標(biāo)準(zhǔn)坐標(biāo)系的時候,，將雙蒸水作為0坐標(biāo)點,，將溶液的氨濃度（μg）作為X軸,，將溶液的測定的吸光光度值作為Y坐標(biāo)軸,，然后測量出相應(yīng)的波長數(shù)據(jù)。將測量的數(shù)據(jù)點一一連接,，就是暗淡溶液的標(biāo)準(zhǔn)坐標(biāo)系,。
1.4污水水樣處理
（1）從冷藏保存的污水樣本中間吸取100mL水樣作為實驗樣本。（2）實驗樣本中間滴加ZnSO4溶液,，讓后滴加NaOH將實驗樣本溶液pH值調(diào)節(jié)為10.5。（3）樣本溶液靜置1-2h,，進(jìn)行過濾（過濾前將濾紙用蒸餾水沖洗）,。（4）過濾溶液加入H3BO3溶液50mL,，水250mL,，往溶液中間滴加溴百里酚藍(lán)作為指示劑,，然后進(jìn)行蒸餾。蒸餾過程中間滴加NaOH溶液或者HCI溶液,，將溶液pH值調(diào)節(jié)為7左右,。（5）樣品加入0.25gMgO和玻璃珠（防沸）。（6）連接蒸餾裝置蒸餾,，蒸餾溶液達(dá)到200mL停止蒸餾過程,，使用蒸餾水定容至250mL,。（7）樣品需要盡快使用,，如需要保存可以將溶液pH調(diào)節(jié)小于2的酸性環(huán)境下,，冷藏保存7d。
結(jié)果及分析
1.水樣存放時間的影響本次實驗采用的化工廠污水中間,，由于含有有機(jī)物,，該物質(zhì)隨著存放時間的延長，可能會發(fā)生分解,，影響到實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,，所以對于有關(guān)時間對于污水中間氨氮含量的影響情況進(jìn)行測定,。污水試樣按照1.4進(jìn)行了蒸餾預(yù)處理之后，然后按照1.3步驟進(jìn)行測定污水中進(jìn)行實驗測定污水中間的氨氮含量.實驗結(jié)果如表1所示,。
表1污水存放時間對水樣中氨氮測定結(jié)果的影響
水樣氨氮濃度分析表
1d2d3d4d5d6d7d
工業(yè)廢水33.6533.933.9533.8534.1234.5834.85
通過表1,，我們看到污水中間的氨氮含量是隨著存放時間發(fā)生變化的，所以為了保證采樣的準(zhǔn)確定性,，應(yīng)該取樣之后就進(jìn)行測量數(shù)據(jù),。
TE-5105G型氨氮測定儀滿足國標(biāo)《HJ 535-2009水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法》檢定規(guī)程.
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