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流動(dòng)注射分析儀的分析結(jié)果常見干擾及消除方法
閱讀：1625 發(fā)布時(shí)間：2020-8-24
常見干擾及消除
1.經(jīng)預(yù)處理的樣品,若仍有顏色,會(huì)使測定結(jié)果偏高(若顏色與后分光檢測的樣品顏色近似或相同,誤差更大),。可采用空白校正消除干擾:即c=c1-c2,其中:c為待測物的濃度;c1為按照常規(guī)方法測得樣品濃度;c2為實(shí)驗(yàn)用水代替顯色劑,其余步驟同上測得其對應(yīng)濃度(即樣品的本底),。
2.某些樣品粘稠度較高,抽濾只能分離水樣的懸浮顆粒物,進(jìn)入自動(dòng)控制的溶液若不滿足澄清、透明,無疑會(huì)使待測物透光率降低,、吸光度增加,、分析結(jié)果偏高。以下兩種消除方法任選一種:
(1)用過濾代替抽濾,、沉淀劑為Al(OH)3懸濁液或Zn(OH)2懸濁液;
(2)將抽濾后的水樣離心分離,取其上清液分析,。
3.Cu、Pb,、Cd等重金屬均是常見的干擾因素,。除電鍍等富含金屬離子的工業(yè)廢水須加入特殊的螯合劑外,緩沖溶液中的掩蔽劑EDTA通常可消除大多數(shù)試樣中金屬離子的干擾,。
進(jìn)樣量,、采樣時(shí)間的影響
1.只需了解大致范圍、無需準(zhǔn)確測量的樣品,其樣品采集時(shí)間,、探針清洗時(shí)間可設(shè)置為小值,以提高效率,加快分析速度,。
2.同一批分析樣品若來源復(fù)雜,待測物濃度相距較遠(yuǎn),為避免交叉污染、清洗時(shí)間和采樣時(shí)間可略長一些,必要時(shí)需用不同的校準(zhǔn)曲線分別校正,、分別測定以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量,。
3.分析濃度在檢測限附近的的低含量樣品(如海水、飲用水),需選擇低濃度校準(zhǔn)曲線,同時(shí)適當(dāng)增加進(jìn)樣管長度,、延長采樣時(shí)間,多次測量以減少偶然誤差,。
4.高含量樣品分析可選擇較短的進(jìn)樣管長度或微量進(jìn)樣管,若濃度超出校準(zhǔn)曲線高點(diǎn),則不能將曲線外延,只能選用自動(dòng)或手工稀釋。為減小自動(dòng)稀釋產(chǎn)生的誤差,通常一個(gè)樣品選擇兩三個(gè)不同的稀釋倍數(shù),取其平均值,。后的分析數(shù)據(jù)須有較好的精密度,否則只能采用手工稀釋方法,。
F9700全自動(dòng)流動(dòng)注射分析儀用于測定地表水、地下水,、飲用水和環(huán)境水中的氰,、揮發(fā)酚、陰離子表面活性劑,、氨氮,、化學(xué)需氧量、硫化物,、總磷,、總氮、硝酸鹽/亞硝酸鹽,、六價(jià)鉻等成分,。
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