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透射電鏡全套,，透射電鏡制片步驟1、 取材固定：新鮮組織確定取材部位,，盡量減小牽拉,、挫傷與擠壓等機械損傷，組織體積一般不超過1mm×1mm×1mm ,，迅速投入電鏡固定液4℃固定2-4h,。細(xì)胞離心至管底可以看到綠豆大小的細(xì)胞團塊，棄去培養(yǎng)液加入電鏡固定液4℃固定2-4h,。0.1M磷酸緩沖液PBS（PH7.4）漂洗3次,，每次15min。

透射電鏡全套

透射電鏡制片步驟1,、 取材固定：新鮮組織確定取材部位,，盡量減小牽拉、挫傷與擠壓等機械損傷,，組織體積一般不超過1mm×1mm×1mm ,，迅速投入電鏡固定液4℃固定2-4h。細(xì)胞離心至管底可以看到綠豆大小的細(xì)胞團塊,，棄去培養(yǎng)液加入電鏡固定液4℃固定2-4h,。0.1M磷酸緩沖液PBS（PH7.4）漂洗3次，每次15min,。2,、 后固定：1%的鋨酸·0.1M磷酸緩沖液PBS（PH7.4）室溫（20℃）固定2h。0.1M磷酸緩沖液PBS（PH7.4）漂洗3次,，每次15min,。3、 脫水：組織依次入50%-70%-80%-90%-95%-*-*酒精上行脫水,，每次15min,。4、 滲透：丙酮︰812包埋劑=1︰1混合液滲透過夜,，純812包埋劑滲透過夜,。5、 包埋：60℃聚合48h,。6、 切片：切片機切片60—80nm超薄切片,。7,、 染色：鈾鉛雙染色（2%醋酸鈾飽和水溶液，枸櫞酸鉛,，各染色15min）,，切片室溫干燥過夜,。8、 透射電子顯微鏡下觀察,，采集圖像分析,。

 上海茁彩生物科技有限公司,可以承接諸多病理實驗，樣本不僅含有基礎(chǔ)的動物組織切片,，還包括植物葉片,、動物細(xì)胞、骨片,、腦片,、皮膚等特殊樣本。染色種類多,，染色方法全.石蠟染色,，冰切染色均可操作,同時還可以承接整體實驗項目,細(xì)胞實驗項目,包括樣本的造模,細(xì)胞的培養(yǎng),以及后續(xù)細(xì)胞的增殖、細(xì)胞粘附,、細(xì)胞劃痕等實驗.