外包服務 Tunel

冰凍切片tunel實驗步驟
1,、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復溫,，晾干水分，冷丙酮固定10min,，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min。
2,、 修復：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止液體流走）,，在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液（蛋白酶K儲存液用PBS 1:9稀釋）覆蓋組織，37度溫箱孵育30min,。將玻片置于PBS（PH7.

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冰凍切片tunel實驗步驟

1,、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復溫，晾干水分,，冷丙酮固定10min,，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min,。

2,、 修復：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止液體流走），在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液（蛋白酶K儲存液用PBS 1:9稀釋）覆蓋組織,，37度溫箱孵育30min,。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min,。

3,、 破膜：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加破膜工作液覆蓋組織，常溫下孵育20min,，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min。

4,、 加試劑1,2：按片子數(shù)量和組織大小取tunel試劑盒內(nèi)適量試劑1 (TdT) 和試劑2(dUTP)按2:29混合（試劑1,2為現(xiàn)配現(xiàn)用）,，加到圈內(nèi)覆蓋組織，切片平放于濕盒內(nèi),，37℃恒溫孵育2小時,，濕盒內(nèi)加少量水保持濕度,。

5、 阻斷內(nèi)源性過氧.化物酶：將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。切片放入用甲醇配制的3%過氧.化氫溶液（過.氧化氫：甲醇=1:9）室溫避光孵育15 min，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。

6、 加試劑3：切片稍甩干后,，每張切片加適量試劑3(converter-POD）覆蓋組織,，切片平放于濕盒內(nèi)，37℃溫箱孵育30min,。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min。

7,、 DAB顯色：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下控制顯色時間,，陽性為細胞核呈棕黃色，自來水沖洗切片終止顯色,。

8、 復染細胞核：Harris蘇木素復染3min左右,，自來水洗,，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒,，自來水沖洗，氨水返藍,，流水沖洗。

9,、 脫水封片：將切片依次放入75%酒精6min-85%酒精6min --無水乙醇Ⅰ6min -無水乙醇Ⅱ6min -二甲苯Ⅰ5min 中脫水透明，將切片從二甲苯拿出來稍晾干,，中性樹膠封片,。

石蠟切片tunel實驗步驟

1,、 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗。(冬天適當延長脫蠟時間）

2,、 修復：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止液體流走），在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液（蛋白酶K儲存液用PBS 1:9稀釋）覆蓋組織,，37度溫箱孵育30min,。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。

3,、 破膜：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加破膜工作液覆蓋組織,，常溫下孵育20min，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min。

4,、 加試劑1,2：按片子數(shù)量和組織大小取tunel試劑盒內(nèi)適量試劑1 (TdT) 和試劑2(dUTP)按2:29混合（試劑1,2為現(xiàn)配現(xiàn)用），加到圈內(nèi)覆蓋組織,，切片平放于濕盒內(nèi)，37℃恒溫孵育2小時,，濕盒內(nèi)加少量水保持濕度,。

5,、 阻斷內(nèi)源性過氧.化物酶：將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min。切片放入用甲醇配制的3%過氧化氫.溶液（過氧.化氫：甲醇=1:9）室溫避光孵育15 min,，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。

6,、 加試劑3：切片稍甩干后,，每張切片加適量試劑3(converter-POD）覆蓋組織,，切片平放于濕盒內(nèi),，37℃溫箱孵育30min,。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min,。

7,、 DAB顯色：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下控制顯色時間,，陽性為細胞核呈棕黃色，自來水沖洗切片終止顯色,。

8、 復染細胞核：Harris蘇木素復染3min左右,，自來水洗,，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒，自來水沖洗,，氨水返藍,，流水沖洗。

9,、 脫水封片：將切片依次放入75%酒精6min-85%酒精6min --無水乙醇Ⅰ6min -無水乙醇Ⅱ6min -二甲苯Ⅰ5min 中脫水透明，將切片從二甲苯拿出來稍晾干,，中性樹膠封片,。

上海茁彩生物科技有限公司,可以承接諸多病理實驗,，樣本不僅含有基礎的動物組織切片,，還包括植物葉片、動物細胞,、骨片,、腦片,、皮膚等特殊樣本,。染色種類多,，染色方法全.石蠟染色,，冰切染色均可操作,同時還可以承接整體實驗項目,細胞實驗項目,包括樣本的造模,細胞的培養(yǎng),以及后續(xù)細胞的增殖、細胞粘附,、細胞劃痕等實驗.