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免疫熒光(單標(biāo))服務(wù)

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參考價(jià) 60
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 茁彩生物
  • 品牌 ZCIBIO/茁彩生物
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海

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更新時(shí)間:2024-09-29 09:14:09瀏覽次數(shù):1692

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產(chǎn)品簡介

應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)    
免疫熒光(單標(biāo))服務(wù),,熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,,免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞(或組織)化學(xué)。

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

項(xiàng)目編號項(xiàng)目名稱計(jì)價(jià)單位單價(jià)

ZC1070

免疫熒光(單標(biāo))

60元


免疫熒光(單標(biāo))服務(wù)服務(wù)介紹:

      熒光免疫組織化學(xué)是現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,,免疫熒光技術(shù)與形態(tài)學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展成免疫熒光細(xì)胞(或組織)化學(xué),。


實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示:

免疫熒光(單標(biāo))服務(wù)


免疫熒光(單標(biāo))服務(wù)實(shí)驗(yàn)流程:

  冰凍切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

       1、 冰凍切片固定:冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫,,晾干水分,,冷丙酮固定10min,待丙酮*干后于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,,每次5min,。

       2、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH8.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù),。中低火5min,,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片,。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,,每次5min,。(修復(fù)液和修復(fù)強(qiáng)度根據(jù)組織來確定)

      3、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),,在圈內(nèi)滴加用3%BSA均勻覆蓋組織,,室溫封閉30min。

      4,、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜,。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

      5,、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min,。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min,。

      6,、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min,。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,,避光室溫孵育10min。

      7,、 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片,。

      8,、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,,發(fā)射波長420nm,;FITC綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm,;CY3紅光激發(fā)波長510-560,,發(fā)射波長590nm)

      石蠟切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

      1、 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸餾水洗,。

      2,、 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH9.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火至沸后斷電間隔10min中低火至沸,,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),,切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,,每次5min,。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定)

      3,、 BSA封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在圈內(nèi)滴加用3%BSA均勻覆蓋組織,,室溫封閉30min,。

      4、 加一抗:輕輕甩掉封閉液,,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

      5,、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,,避光室溫孵育50min,。

      6、 DAPI復(fù)染細(xì)胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,,每次5min,。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min,。

      7,、 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min,。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片,。

      8、 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像,。(紫外激發(fā)波長330-380nm,,發(fā)射波長420nm;FITC綠光激發(fā)波長465-495nm,,發(fā)射波長515-555 nm,;CY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm)


 




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