在同一組織細胞標(biāo)本上需要同時檢測兩種抗原時,，需進行雙重?zé)晒馊旧?。雙重免疫熒光標(biāo)記法(double immunofluorescence labeling method)也分為直接法和間接法。

免疫熒光（雙標(biāo)）服務(wù)實驗結(jié)果展示：

免疫熒光（雙標(biāo)）服務(wù)實驗流程：

  冰凍切片熒光tunel+免疫熒光雙標(biāo)實驗步驟

       1,、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復(fù)溫,，晾干水分，冷丙酮固定10min，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。

       2、 修復(fù)：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止液體流走）,，在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液（蛋白酶K儲存液用PBS 1:9稀釋）覆蓋組織,，37度溫箱孵育30min。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。

       3、 破膜：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加破膜工作液覆蓋組織,，常溫下孵育20min,，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min,。

       4,、 加試劑1,2：按片子數(shù)量和組織大小取tunel試劑盒內(nèi)適量試劑1 (TdT) 和試劑2(dUTP)按2:29混合（試劑1,2為現(xiàn)配現(xiàn)用），加到圈內(nèi)覆蓋組織,，切片平放于濕盒內(nèi),，37℃恒溫孵育2小時，濕盒內(nèi)加少量水保持濕度,。

       5,、 BSA封閉:將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min,，在圈內(nèi)滴加用3%BSA均勻覆蓋組織,，室溫封閉30min。

       6,、 加一抗：輕輕甩掉封閉液,，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜,。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）

       7,、 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min,。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,，避光室溫孵育50min,。

       8,、 DAPI復(fù)染細胞核：切片用PBS（PH7.4）洗滌3次，每次5min,。去除PBS后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,，避光室溫孵育10min。

       9、封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

       10,、 鏡檢拍照：切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像,。（紫外激發(fā)波長330-380nm，發(fā)射波長420nm,；FITC綠光激發(fā)波長465-495nm,，發(fā)射波長515-555 nm；CY3紅光激發(fā)波長510-560,，發(fā)射波長590nm）

       石蠟切片熒光tunel+免疫熒光雙標(biāo)實驗步驟

        1,、 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ15-20min-二甲苯Ⅱ15-20min-無水乙醇Ⅰ10min-無水乙醇Ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸餾水洗（冬天脫蠟時間稍微延長）。

        2,、 修復(fù)：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止液體流走）,，在圈內(nèi)滴加蛋白酶K工作液（蛋白酶K儲存液用PBS 1:9稀釋）覆蓋組織，37度溫箱孵育30min,。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min。

        3,、 破膜：切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加破膜工作液覆蓋組織,，常溫下孵育20min，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。

        4、 加試劑1,2：按片子數(shù)量和組織大小取tunel試劑盒內(nèi)適量試劑1 (TdT) 和試劑2(dUTP)按2:29混合,，加到圈內(nèi)覆蓋組織,，切片平放于濕盒內(nèi)，37℃恒溫箱孵育2小時,，濕盒內(nèi)加少量水保持濕度,。

        5、 BSA封閉:將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,，在圈內(nèi)滴加用3%BSA均勻覆蓋組織，室溫封閉30min,。

        6,、 加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,，切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜,。（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）

        7,、 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min,。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織,，避光室溫孵育50min。

        8,、 DAPI復(fù)染細胞核：切片用PBS（PH7.4）洗滌3次,，每次5min。去除PBS后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,，避光室溫孵育10min,。

        9、封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

       10,、 鏡檢拍照：切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像,。（紫外激發(fā)波長330-380nm，發(fā)射波長420nm,；FITC綠光激發(fā)波長465-495nm,，發(fā)射波長515-555 nm；CY3紅光激發(fā)波長510-560,，發(fā)射波長590nm）