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貨物所在地:河北保定市
更新時間:2024-05-27 17:07:18
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Halo Pull Down技術(shù)是將Halo標簽的融合蛋白固相化到磁珠上,,與細胞總蛋白進行孵育,鑒定與之相互作用的蛋白,。該方法可以鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白,,也可以鑒定兩個已知蛋白間是否存在相互作用。
我們的Halo PullDown技術(shù)服務利用無細胞蛋白表達系統(tǒng)來表達Halo標簽的融合蛋白(誘餌蛋白),,節(jié)省時間,,蛋白表達載體構(gòu)建成功后,不需要轉(zhuǎn)化和鑒定,,可直接表達目的蛋白,。 蛋白表達成功后進行純化,將純化后的蛋白與細胞裂解液孵育一段時間后,,洗去上清蛋白,,將與目的蛋白結(jié)合的蛋白洗脫,并進行質(zhì)譜檢測,。
技術(shù)流程
步驟 | 內(nèi)容 | 交付內(nèi)容 | 周期 |
載體構(gòu)建 |
| 測序結(jié)果 | 1-2周 |
無細胞表達+純化 |
| 表達評估報告 | 1周 |
Pull Down |
| 銀染結(jié)果 | 1周 |
質(zhì)譜檢測 |
| 質(zhì)譜結(jié)果 | 2周 |
客戶提供材料 | 交付結(jié)果 |
新鮮樣本(組織或者細胞):細胞數(shù)量>2.7ⅹ107,; 組織樣本>3g | 載體測序結(jié)果 實驗過程圖 質(zhì)譜結(jié)果 |
我們可為您提供Halo Pull Down(蛋白之間的互作研究)技術(shù)服務,,歡迎咨詢!
更多技術(shù)服務:
DNA親和純化測序(DAP-seq)
在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點,,預測轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因,。
DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn),使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的研究不再局限于生物物種,,不再受抗體質(zhì)量的限制,,進一步拓展并加深了生命科學領(lǐng)域研究的廣度和深度。
DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析
分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達變化,,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù),,增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。
酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)
確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用,。
篩選結(jié)合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白,。
鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域,精準定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列,。
重組蛋白表達
有大腸桿菌,、酵母、昆蟲細胞,、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統(tǒng)可供選擇,。