1.保證所有實(shí)驗(yàn)室材料都無菌
穿插污染是細(xì)胞培育的大敵,。即使是輕微的污染，也或許毀了幾個(gè)星期的效果,，因培育箱內(nèi)溫暖濕潤，真菌極易成長,，因而有必要注意定時(shí)清潔,。
此外，在將培育瓶,、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺之前,，運(yùn)用酒精擦拭干凈，以防止污染,。
2.選擇上佳的培育基開發(fā)策略
在細(xì)胞培育進(jìn)程中,，培育基是操控產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量和本錢的重要要素,。有必要針對每種培育物來定制培育基,，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)成果，在決定以哪種方法來開發(fā)您的培育基時(shí),，您需要考慮時(shí)間和本錢等要素,。
3.在傳代之前不要讓細(xì)胞集合
集合度是指貼壁細(xì)胞占有培育瓶表面積的份額。集合意味著100%的表面都被貼壁細(xì)胞覆蓋,，一定要防止這種狀況,，由于它意味著細(xì)胞不能繼續(xù)成長。不過，燃眉之急是運(yùn)用活潑成長的細(xì)胞,。
4.運(yùn)用對數(shù)成長期的細(xì)胞
細(xì)胞培育進(jìn)程共有3個(gè)階段：停滯期,、對數(shù)期和平臺期，分別代表了低細(xì)胞成長,、高細(xì)胞成長和無細(xì)胞成長,，有生機(jī)的細(xì)胞是健康的，快速分裂的,，在對數(shù)期以70-80%的集合度存在,。
5.在運(yùn)用前正確解凍細(xì)胞
盡管解凍看起來是個(gè)簡略的步驟，但有必要操作得當(dāng),，防止損傷細(xì)胞,。長期暴露在高溫條件下會(huì)使細(xì)胞無法鋪板，因而,，凍存管應(yīng)當(dāng)在37°C水浴中放置2分鐘,，然后用條件培育基稀釋，以防止DMSO造成直接損傷,。
6.小心處理您的培育物
細(xì)胞培育的脆弱性怎樣強(qiáng)調(diào)也不為過,。劇烈搖晃，或接連的溫度波動(dòng)或許會(huì)對成長發(fā)生不利的影響,。保證培育箱是水平的,，溫度均一，且遠(yuǎn)離電動(dòng)儀器,。
此外,，盡量防止一次處理多個(gè)細(xì)胞系，由于它或許會(huì)影響細(xì)胞的基因型和表型,。
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