為了使您的色譜柱能發(fā)揮大的性能,，敬請(qǐng)先閱讀以下說明：

1,、 適用類型

Thermo 離子交換色譜柱包括：BioBasic AX，SCX,，Hypersil SAX,，Hypersil Gold AX， SAX 等。

2,、 柱體積

色譜柱的柱體積可以通過以下公式估算：

V = 0.68 πr²L

V 為色譜柱柱體積（mL）,，r 為色譜柱內(nèi)徑（cm），L 為色譜柱長(zhǎng)度（cm）,。

3,、 色譜柱柱效測(cè)試與保存

離子交換色譜柱出廠時(shí)都經(jīng)過柱效測(cè)試，請(qǐng)參考柱效報(bào)告,。

在條件允許情況下,，請(qǐng)對(duì)新色譜柱進(jìn)行柱效測(cè)試。

離子交換色譜柱出廠時(shí)均保存在乙醇溶液中（如有不同,，以柱效報(bào)告為準(zhǔn)）,。

4、 溫度

所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于 60℃,。

5,、 樣品

建議將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫,，則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中,。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，建議使用 0.5μm 或更小粒徑的濾膜過濾,。同時(shí)建議在色譜系統(tǒng)中使用在線過濾器,。

6、 流動(dòng)相

所用溶劑通常為水,、乙腈,、甲醇等，Thermo 的離子交換色譜柱可以 100%水為流動(dòng)相,， 進(jìn)行鹽的梯度洗脫,。流動(dòng)相中含有機(jī)相時(shí)，請(qǐng)注意降低鹽的濃度,，以防止溶劑混合后鹽從流動(dòng)相中析出,。更換流動(dòng)相時(shí)也要注意這一問題，可先用含較高純水的流動(dòng)相除鹽過渡,。請(qǐng)將流動(dòng)相的 pH 值控制在 2-8,。緩沖鹽濃度在 500 mM 以下。所有流動(dòng)相,，建議當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制,，并使用 2μm 濾膜過濾。

7,、 色譜柱安裝

請(qǐng)小心操作色譜柱,。

不要摔,、碰色譜柱，這樣會(huì)損壞色譜柱床,，使色譜柱性能下降,。使用合適的連接管路和接頭，確保色譜柱連接處死體積降到低（使用不銹鋼接頭時(shí)需要尤其注意）,。我們建議使用 SLIPFREE 接頭,，此接頭與 Thermo 色譜柱以及其他品牌色譜柱均完美匹配。

8,、 色譜柱平衡

新柱在使用前,，請(qǐng)預(yù)先用 20 倍柱體積甲醇/或乙腈沖洗色譜柱，然后以初始流動(dòng)相（不含鹽）沖洗 10 倍柱體積,。在進(jìn)行正式分析之前,，請(qǐng)使用至少 20 倍柱體積的流動(dòng)相沖洗色譜柱，以使色譜柱達(dá)到平衡,。

9,、 色譜柱保護(hù)

對(duì)于成分復(fù)雜的“臟”樣品以及組分未知的樣品，請(qǐng)盡量使用在線濾器或保護(hù)柱,，如果可能,，使用 SPE 小柱對(duì)樣品進(jìn)行前處理是更好的選擇。上述做法可以有效延長(zhǎng)色譜柱使用壽命,。

10,、 色譜柱清洗

常規(guī)清洗：每天完成分析之后，用 100% 水沖洗 30 倍柱體積除鹽,，然后用 20% 甲醇/或乙腈沖洗 20 個(gè)柱體積,，保存在 20% 甲醇/或乙腈中。

清洗強(qiáng)保留污染物：如果發(fā)現(xiàn)離子交換色譜柱柱效出現(xiàn)大幅下降,，可通過如下方法

清洗離子交換色譜柱：首先用高濃度的緩沖鹽溶液清洗（濃度是流動(dòng)相的 5-10 倍,，但不得超過 1M），沖洗 30倍柱體積,。用 100% 水沖洗 20 倍柱體積以除鹽后,，再用 100%甲醇/或乙腈清洗 30 倍柱體積。后用 20%甲醇/或乙腈水溶液（不含鹽）保存,。

11,、 色譜柱保存

用 100%  水沖洗 30 倍柱體積除鹽后,，若短期不使用（<1 周）,，用 20% 甲醇或乙腈沖洗 20 倍柱體積后，保存在 20%  甲醇/或乙腈中,；若需長(zhǎng)期放置（>1周）,，用 50%  甲醇/或乙腈沖洗 20 倍柱體積后,，保存在 50% 甲醇/或乙腈中。