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一,、制藥企業(yè)的壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機(jī)，固體制劑中的制粒機(jī),、加漿機(jī),、填充機(jī)、包裝機(jī),、印字機(jī),，提取工藝中的提取罐，此外,，還有化驗(yàn)中試用氣,、粉體物料輸送、干燥,、吹料吹掃,、氣動(dòng)儀表元件、自動(dòng)控制用氣等,。 

二、因?yàn)橹苿┯玫膲嚎s空氣與藥品直接接觸,，所以壓縮空氣必須經(jīng)過(guò)凈化處理,；必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求,；還須通過(guò)GMP的認(rèn)證檢查,。制劑用氣如干燥，壓料等用氣,，必須要控制壓縮空氣中的油,，水和固體粒子以及生物粒子等的含量,，同時(shí)還要求無(wú)氣味。儀表用氣,，主要是氣動(dòng)儀表和精密（壓力,，流量）調(diào)節(jié)器等用氣，除了不控制生物粒子,，不要求無(wú)氣味外,，其它控制項(xiàng)目和制劑用氣相同。

三,、儀表用氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，可由GB/T13277《一般用壓縮空氣質(zhì)量等級(jí)》中查得。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)固體粒子盡寸和含量,，水蒸汽含量和含油量4項(xiàng)控制指標(biāo)劃分質(zhì)量等級(jí),，見(jiàn)表1。氣動(dòng)儀表對(duì)用氣質(zhì)量等級(jí)要求,，推薦4項(xiàng)指標(biāo)均為3級(jí),，具體指標(biāo)為：顆粒尺寸大5μm，顆粒含量5mg/m3,，水含量（壓力露點(diǎn)）-20℃,，油含量大值為1mg/m3。現(xiàn)在氣動(dòng)執(zhí)行機(jī)構(gòu),，對(duì)氣源含塵粒徑的要求,，一般為≤1μm。 

四,、由于制藥行業(yè)的特殊性要求空壓機(jī)所壓縮出來(lái)的必須是無(wú)油無(wú)水無(wú)塵的潔凈空氣,，并達(dá)到國(guó)家對(duì)藥品行業(yè)強(qiáng)制規(guī)定的GMP標(biāo)準(zhǔn)。這也使得無(wú)油空壓機(jī)在制藥行業(yè)不斷替代有油空壓機(jī)的角色,，并承擔(dān)著*的功能和作用,。上海曲晨機(jī)電技術(shù)有限公司自成立以來(lái)，始終堅(jiān)持著“低碳,、節(jié)能,、環(huán)保”的理念，所以制藥行業(yè)也是曲晨一直發(fā)展的重要市場(chǎng)基礎(chǔ),，我們也將不斷地提升自身過(guò)硬的技術(shù)水平和售后服務(wù)質(zhì)量,，力爭(zhēng)為中國(guó)制藥行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)出自己的綿薄之力！