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純化水微生物檢測(cè)薄膜過(guò)濾法

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  • 型號(hào) BA-WX300B
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 長(zhǎng)沙市
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更新時(shí)間:2022-07-06 14:24:09瀏覽次數(shù):1330

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產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 1-2萬(wàn)
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
六聯(lián)微生物限度檢測(cè)儀依據(jù)藥典相關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的微生物限度檢查設(shè)備,,該產(chǎn)品使用高性能隔膜泵,直接排液,,無(wú)需抽濾瓶,,并可通過(guò)不同泵頭配合的濾杯或限度培養(yǎng)器,形成完整的薄膜過(guò)濾裝置,。檢測(cè)時(shí)將供試液通過(guò)薄膜過(guò)濾,將供試液內(nèi)的微生物截留在濾膜上,,然后培養(yǎng)形成肉眼可見(jiàn)的菌落并進(jìn)行計(jì)數(shù),,以檢測(cè)供試品內(nèi)的含菌量。此類產(chǎn)品適用于純化水和注射用水的微生物限度檢查,。

詳細(xì)介紹


  微生物限度檢驗(yàn)儀是依據(jù)藥典相關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的微生物限度檢查設(shè)備,,該產(chǎn)品使用高性能隔膜泵,直接排液,,無(wú)需抽濾瓶,,并可通過(guò)不同泵頭配合的濾杯或限度培養(yǎng)器,形成完整的薄膜過(guò)濾裝置,。檢測(cè)時(shí)將供試液通過(guò)薄膜過(guò)濾,將供試液內(nèi)的微生物截留在濾膜上,,然后培養(yǎng)形成肉眼可見(jiàn)的菌落并進(jìn)行計(jì)數(shù),,以檢測(cè)供試品內(nèi)的含菌量。此類產(chǎn)品適用于純化水和注射用水的微生物限度檢查,。

  適用耗材:微生物限度培養(yǎng)器、F47濾杯(Φ47mm微孔濾膜)

  培養(yǎng)器或?yàn)V杯容積:100ml

  電源:AC 220V/50Hz

  功率:30W

  流量: ≥2000ml/min(泵流量)

  噪音:≤60dB(A)(負(fù)載)

  重量:5kg(配D47泵頭)/6kg(配D60泵頭)

  外形尺寸(長(zhǎng)*寬*高):38×18×13cm

  性能特點(diǎn)

  1. 內(nèi)置微型高性能隔膜泵,,無(wú)需抽濾瓶,超小型體積大大減少對(duì)操作臺(tái)空間的占用,,使用方便;

  2. *的帶藍(lán)色電源標(biāo)識(shí)指示燈的按鈕開(kāi)關(guān)控制,,美觀,操作簡(jiǎn)單直觀;

  3. 一臺(tái)主機(jī)可配合兩種泵頭使用,,選擇空間大,,性價(jià)比高;

  4. 三個(gè)泵頭可同時(shí)操作,,也可獨(dú)立控制,工作效率高;

  5. 泵頭可快速拆裝,,能單獨(dú)121℃濕熱滅菌;

  6. 泵頭可用火焰快速滅菌,,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作;

  7. 不銹鋼機(jī)殼經(jīng)鏡面拋光,表面光潔平整,,便于清潔消毒,。

  六聯(lián)微生物限度檢測(cè)儀應(yīng)用范圍

  1. 制藥:純化水、注射用水,、原料藥及口服液、片劑,、膠囊,、生物制品及制劑的微生物限度檢查;

  2. 疾控:空調(diào)冷凝水、生活飲用水等水質(zhì)的細(xì)菌總數(shù)檢查,,致病菌檢測(cè);

  3. 食品:飲料,、礦泉水,、純凈水的菌落總數(shù)檢查;

  4. 化工:各種需測(cè)試微生物的水樣檢測(cè),。

中國(guó)藥典》2010版、2015版純化水微生物限度檢查中要求使用薄膜過(guò)濾法進(jìn)行檢查1-2,但未對(duì)薄膜過(guò)濾法的檢測(cè)量等進(jìn)行明確規(guī)定,。目前常被采用薄膜過(guò)濾法檢驗(yàn)量1 mL,。已有研究表明,薄膜過(guò)濾法1 mL和平板計(jì)數(shù)法1 mL兩種方法的檢測(cè)結(jié)果-致,無(wú)明顯差異),可見(jiàn)采用1 mL檢驗(yàn)量并不能體現(xiàn)薄膜過(guò)濾法的優(yōu)勢(shì),。故薄膜過(guò)濾法1 mL的檢測(cè)方法符合性,、嚴(yán)謹(jǐn)性不夠。



《歐洲藥典》451,、《美國(guó)藥典)》6和<英國(guó)藥典)8-)對(duì)純化水檢測(cè)方法有不同的規(guī)定和側(cè)重點(diǎn)。目前,大部分出口歐美市場(chǎng)的制藥企業(yè),,均會(huì)按照目標(biāo)出口國(guó)的國(guó)家藥典要求進(jìn)行純化水檢測(cè),但對(duì)于這些檢測(cè)方法的樣品檢驗(yàn)量,國(guó)內(nèi)未見(jiàn)研究",。本試驗(yàn)在分析2010~2012年三個(gè)年度純化水微生物限度檢測(cè)報(bào)告的基礎(chǔ)上,,擬以自制純化水為研究對(duì)象,基于中國(guó)和歐美藥典的方法,對(duì)比研究了不同方法和培養(yǎng)基的檢測(cè)效果,明確了最佳檢驗(yàn)量,同時(shí)明確了更靈敏的培養(yǎng)基,建立了更科學(xué)的純化水檢測(cè)方法,。該方法的建立對(duì)于提高純化水微生物限度檢查的有效性,、真實(shí)性和簡(jiǎn)便性具有重要的現(xiàn)實(shí)意義,并與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,。


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