快速測定高氯廢水COD的方法

本發(fā)明公開了一種快速測定高氯廢水COD的方法,，包括以下步驟：1,、測試水樣的氯離子濃度;2,、根據(jù)氯含量對水樣加蒸餾水稀釋，控制氯含量在2000mg/l以下;3,、制備COD消解液：取2.65克重鉻酸鉀溶于30毫升濃硫酸和60毫升蒸餾水混合液中用蒸餾水滴定至100毫升,，然后與500毫升1%硫酸-硫酸銀溶液混合儲存?zhèn)溆?4,、取稀釋后水樣5毫升加入5毫升COD消解液以及取稀釋后水樣加入5ml蒸餾水分別采用COD消解儀消解12-25分鐘,，冷卻至室溫;5、將消解后溶液分別裝入滴定瓶中加入2-3滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,，用0.05摩爾每升的硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液現(xiàn)紅棕色,，記錄滴定體積V0、V1,，該方法可快捷準(zhǔn)確的測出COD,。

用于高氯水體（水和廢水，氯離子濃度大于1000mg/L,，小于20000mg/L)中的COD樣品除氯,、消解,。適用行業(yè)：油田,、沿海煉油廠、油庫,、氯堿廠,、鋼廠、電廠,、農(nóng)藥,、食品、紡織印染企業(yè),、以及廢水深海排放等高氯廢水中的COD測定,。
    對工業(yè)廢水中COD的測定，一般參照國標(biāo)《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定  重鉻酸鹽法》 （HJ828-2017）,，然而對于含較高濃度氯化物的工業(yè)廢水,，如采油業(yè)、染料化工,、有機(jī)氯化工,、鹽湖鹵水開發(fā)行業(yè)廢水等，由于在強(qiáng)酸性條件下測定COD時,，其中的氯離子易被重鉻酸鉀氧化,，因此會影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。所以對于高于1000mg/L,，小于20000mg/L的高氯工業(yè)廢水中COD的測定,，一般要求按照HJ/T70-2001《高氯廢水 化學(xué)需氧量的測定  氯氣校正法》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 
 
快速測定高氯廢水COD的方法
1,、加熱單元采用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱技術(shù),，加熱速率穩(wěn)定可控；
2,、消解單元：1-6位,，均可單孔單控,；
3、氮?dú)饬魉倏刂撇捎玫牡缺壤{(diào)節(jié)分配器,，流量分配均勻,，流速穩(wěn)定；
4,、消解時間采用電腦程序控制,，可自由設(shè)定，消解結(jié)束可自動停止,；
5,、冷卻系統(tǒng)采用內(nèi)置壓縮機(jī)冷卻，冷卻水自動內(nèi)循環(huán)無需外接冷卻水,；
6,、主機(jī)設(shè)有氮?dú)庾詣臃赖刮鼏卧煞乐辜訜峤Y(jié)束吸收液回吸,；
7,、整機(jī)采用PLC模塊控制，可觸摸式液晶平板電腦,，可遠(yuǎn)距離操作方便快捷,。

技術(shù)參數(shù)：

1、型號：BYCOD-6Cl

2,、抗氯干擾：1000-20000mg/L

3,、測量范圍：10-700mg/L，超過此*需稀釋后測定

4,、氮?dú)饬魉倏刂疲鹤詣悠叫蟹峙?，可單路控制，控制范圍?-100ml/min

5,、消解時間：0-999min可調(diào)

6,、溫度范圍：室溫—300℃

7、主機(jī)尺寸：900mm×455mm×630mm

8,、額定電壓：220V/50HZ

9,、額定功率：2400W

　　在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液及g溶液，并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀作催化劑,，經(jīng)2h沸騰回流后,，以1，10—鄰菲羅啉為指示劑,，用硫酸亞鐵銨滴定滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,，由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度，即為表觀COD,。將水樣中未被絡(luò)合而被氧化的那部分氯離子所形成的氯導(dǎo)出,，再用氫氧化鈉溶液吸收后,，加入碘化鉀，用調(diào)節(jié)pH約為3～2,，以淀粉為指示劑,，用硫代鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，消耗的硫代鈉的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度,，即為氯離子校正值,。表觀COD與氯離子校正值之差，即為所測水樣真實(shí)的COD,。

　　高氯COD消解器技術(shù)參數(shù)：

　　測量樣品個數(shù)：6個樣(做6個樣,，2個空白樣)

　　4個樣(做2個樣，2個空白樣)

　　測量范圍：0～700mg/L, 0～7000mg/L(水樣稀釋),，氯離子小于20000mg/L;

　　測量時間：不大于2小時

　　測量誤差：鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L),，相對標(biāo)準(zhǔn)偏不大于5.0%

　　工業(yè)有機(jī)廢水(500mg/L)，相對標(biāo)準(zhǔn)偏不大于8.0%

　　環(huán)境溫度：5～40℃

　　加熱功率：1300W (AC 220V±22V,50HZ)

　　冷卻方式：風(fēng)冷,，風(fēng)扇功率大于80W

　　流量范圍：0-60ml

　　本方法適用于氯離子含量小于20000mg/L的高氯廢水中化學(xué)需氧量(COD)的測定,。方法檢出限為30mg/L,。適用于油田,、沿海煉油廠、油庫,、氯堿廠,、廢水深海排放等廢水中COD的測定。

　　儀器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,，并以風(fēng)冷技術(shù)取代自來水冷卻方式,，既可以節(jié)水又能使儀器規(guī)范化，同時還提高了儀器使用的安全性,。儀器另配備氣壓加樣裝置,，自動校零滴定管，簡化了后期的滴定操作手續(xù),，提高了方法可靠性,。

權(quán)利要求書

　　1.一種快速測定高氯廢水COD的方法，其特征在于包括以下步驟：(1),、測試水樣的氯離子濃度;(2),、根據(jù)氯含量對水樣加蒸餾水稀釋，控制氯含量在2000mg/l以下;(3),、制備COD消解液：取2.65克重鉻酸鉀溶于30毫升濃硫酸和60毫升蒸餾水混合液中用蒸餾水滴定至100毫升,，然后與500毫升1%硫酸-硫酸銀溶液混合儲存?zhèn)溆?(4)、取稀釋后水樣5毫升加入5毫升COD消解液以及取稀釋后水樣加入5ml蒸餾水分別采用COD消解儀消解12-25分鐘,，冷卻至室溫; (5),、將消解后溶液分別裝入滴定瓶中加入2-3滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,，用0.05摩爾每升的硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液現(xiàn)紅棕色，記錄滴定體積V0,、V1;(6),、計算COD：COD(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000÷V，其中C--硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,，mol/L,，V0--滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，ml,，V1--滴定水樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,，ml，V--水樣的體積,，ml,，8g/mol--氧(1/2O)摩爾質(zhì)量。

　　2.如權(quán)利要求1所述的一種快速測定高氯廢水COD的方法,，其特征在于：所述測試水樣的氯離子濃度的方法為取2毫升水樣,，加50毫升蒸餾水，用鉻酸鉀作指示劑滴定,，至終點(diǎn)后記錄硝酸銀的體積V3,，氯含量=0.1×35.45×V3/2=1.77 V 3，V3--硝酸銀滴定數(shù)毫升,。

　　說明書

　　一種快速測定高氯廢水COD的方法

　　技術(shù)領(lǐng)域

　　本發(fā)明屬于廢水COD檢測技術(shù)領(lǐng)域,，具體是一種快速測定高氯廢水COD的方法。

　　背景技術(shù)

　　現(xiàn)有技術(shù)主要是傳統(tǒng)重鉻酸鉀法及水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定快速消解分光光度法,。傳統(tǒng)重鉻酸鉀法,，即：在試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中,，以硫酸銀作為催化劑,，經(jīng)高溫消解后，用硫酸亞鐵銨溶液滴定,。水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定快速消解分光光度法不同的是消解后用比色法測定COD,。不足：工業(yè)廢水中氯離子的濃度較高，對實(shí)驗結(jié)果造成很大影響,，雖然加入了一定量的掩蔽劑,，但是效果不是太好;硫酸具有較強(qiáng)化學(xué)腐蝕性，在加入的過程中容易濺出或灼傷皮膚;重鉻酸鉀法消解時需要逐次加入樣品,、重鉻酸鉀,、硫酸汞、硫酸-硫酸銀溶液,、蒸餾水,，步驟比較繁瑣,，而且硫酸汞有毒;采用加熱電爐進(jìn)行消解，消解時間較長,。采用滴定管進(jìn)行滴定,，需要多次加入硫酸亞鐵銨溶液，同時整個實(shí)驗過程中化學(xué)試劑的用量都較多,，造成了一定的浪費(fèi),。采用水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定快速消解分光光度法克服了傳統(tǒng)法消解時間長的問題，一定程度解決了鹵素的影響,，但是當(dāng)廢水中的氯含量和COD在一定濃度時,，實(shí)驗測得數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性很低，如表1,、表2,。

　　表1：樣品COD不變(750mg/l)時，氯離子對樣品實(shí)驗測得數(shù)據(jù)的影響,。

　　表2.稀釋至氯含量為2000mg/l,，COD不同的樣品，儀器測試結(jié)果的影響,。

　　表1結(jié)論：廢水中氯離子含量達(dá)到3000mg/l時,，對實(shí)驗測得COD有影響。表2結(jié)論：廢水中氯離子含量在2000mg/l時,，COD小于100時對實(shí)驗測得COD有明顯影響,。實(shí)驗結(jié)果不是很理想，消解后會產(chǎn)生沉淀及渾濁,，離心后取上清液進(jìn)行測試實(shí)驗結(jié)果偏差很大。

　　發(fā)明內(nèi)容

　　本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)不足,，提供一種快速測定高氯廢水COD的方法,，在克服鹵素對實(shí)驗結(jié)果的影響的基礎(chǔ)上，提高實(shí)驗的可操作性,，提高實(shí)驗的安全性;縮短實(shí)驗的時間,，提高工作效率;避免化學(xué)試劑的浪費(fèi)。

　　為了解決上述技術(shù)問題,，本發(fā)明通過下述技術(shù)方案得以解決：一種快速測定高氯廢水COD的方法,，包括以下步驟：1、測試水樣的氯離子濃度;2,、根據(jù)氯含量對水樣加蒸餾水稀釋,，控制氯含量在2000mg/l以下;3、制備COD消解液：取2.65克重鉻酸鉀溶于30毫升濃硫酸和60毫升蒸餾水混合液中用蒸餾水滴定至100毫升,，然后與500毫升1%硫酸-硫酸銀溶液混合儲存?zhèn)溆?4,、取稀釋后水樣5毫升加入5毫升COD消解液以及取稀釋后水樣加入5ml蒸餾水分別采用COD消解儀消解12-25分鐘,，冷卻至室溫; 5、將消解后溶液分別裝入滴定瓶中加入2-3滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,，用0.05摩爾每升的硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液現(xiàn)紅棕色,，記錄滴定體積V0、V1;6,、計算COD：COD(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000÷V,，其中C--硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L,，V0--滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,，ml，V1--滴定水樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,，ml,，V--水樣的體積，ml,，8g/mol--氧(1/2O)摩爾質(zhì)量,。采用這種方法在克服鹵素對實(shí)驗結(jié)果的影響的基礎(chǔ)上，提高實(shí)驗的可操作性,，提高實(shí)驗的安全性;縮短實(shí)驗的時間,，提高工作效率;避免化學(xué)試劑的浪費(fèi)。

　　上述技術(shù)方法中,，優(yōu)選的,，所述測試水樣的氯離子濃度的方法為取2毫升水樣，加50毫升蒸餾水,，用鉻酸鉀作指示劑滴定,，至終點(diǎn)后記錄硝酸銀的體積V3，氯含量=0.1×35.45×V3/2=1.77 V 3,，V3--硝酸銀滴定數(shù)毫升,。

　　本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下有益效果：采用這種方法在克服鹵素對實(shí)驗結(jié)果的影響的基礎(chǔ)上,，提高實(shí)驗的可操作性,，提高實(shí)驗的安全性;縮短實(shí)驗的時間，提高工作效率;避免化學(xué)試劑的浪費(fèi),。

　　具體實(shí)施方式

　　下面結(jié)合具體實(shí)施方式對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述：一種快速測定高氯廢水COD的方法,，包括以下步驟：1、測試水樣的氯離子濃度;2,、根據(jù)氯含量對水樣加蒸餾水稀釋,，控制氯含量在2000mg/l以下;3、制備COD消解液：取2.65克重鉻酸鉀溶于30毫升濃硫酸和60毫升蒸餾水混合液中用蒸餾水滴定至100毫升，然后與500毫升1%硫酸-硫酸銀溶液混合儲存?zhèn)溆?4,、取稀釋后水樣5毫升加入5毫升COD消解液以及取稀釋后水樣加入5ml蒸餾水分別采用COD消解儀消解12-25分鐘,，冷卻至室溫; 5、將消解后溶液分別裝入滴定瓶中加入2-3滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,，用0.05摩爾每升的硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液現(xiàn)紅棕色,，記錄滴定體積V0、V1;6,、計算COD：COD(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000÷V,，其中C--硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L,，V0--滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,，ml，V1--滴定水樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,，ml,，V--水樣的體積，ml,，8g/mol--氧(1/2O)摩爾質(zhì)量,。采用這種方法在克服鹵素對實(shí)驗結(jié)果的影響的基礎(chǔ)上，提高實(shí)驗的可操作性,，提高實(shí)驗的安全性;縮短實(shí)驗的時間,，提高工作效率;避免化學(xué)試劑的浪費(fèi)。

　　所述測試水樣的氯離子濃度的方法為取2毫升水樣,，加50毫升蒸餾水,，用鉻酸鉀作指示劑滴定，至終點(diǎn)后記錄硝酸銀的體積V3,，氯含量=0.1×35.45×V3/2=1.77 V 3,，V3--硝酸銀滴定數(shù)毫升。

快速測定高氯廢水COD的方法