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快速測(cè)定高氯廢水COD的方法

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  • 型號(hào) BYCOD-6Cl
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  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 長(zhǎng)沙市
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更新時(shí)間:2020-04-28 10:53:17瀏覽次數(shù):1061

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產(chǎn)地類(lèi)別 國(guó)產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
快速測(cè)定高氯廢水COD的方法,,其中巴躍石墨消解器應(yīng)用新型消解技術(shù),,具有升溫快速、程序控制,、應(yīng)用新型消解技術(shù),,具有升溫快速,、程序控制、溫度均衡等優(yōu)點(diǎn),,適用于食品,、藥品、質(zhì)檢,、環(huán)保,、疾控、化工,、高校等行業(yè)樣品前處理,,同時(shí)可用于微波消解的預(yù)處理和趕酸處理礦石石墨消解趕酸儀

詳細(xì)介紹

快速測(cè)定高氯廢水COD的方法

本發(fā)明公開(kāi)了一種快速測(cè)定高氯廢水COD的方法,包括以下步驟:1,、測(cè)試水樣的氯離子濃度;2,、根據(jù)氯含量對(duì)水樣加蒸餾水稀釋?zhuān)刂坡群吭?000mg/l以下;3、制備COD消解液:取2.65克重鉻酸鉀溶于30毫升濃硫酸和60毫升蒸餾水混合液中用蒸餾水滴定至100毫升,,然后與500毫升1%硫酸-硫酸銀溶液混合儲(chǔ)存?zhèn)溆?4,、取稀釋后水樣5毫升加入5毫升COD消解液以及取稀釋后水樣加入5ml蒸餾水分別采用COD消解儀消解12-25分鐘,冷卻至室溫;5,、將消解后溶液分別裝入滴定瓶中加入2-3滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,,用0.05摩爾每升的硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液現(xiàn)紅棕色,記錄滴定體積V0,、V1,,該方法可快捷準(zhǔn)確的測(cè)出COD。

用于高氯水體(水和廢水,,氯離子濃度大于1000mg/L,,小于20000mg/L)中的COD樣品除氯、消解,。適用行業(yè):油田,、沿海煉油廠、油庫(kù),、氯堿廠,、鋼廠、電廠,、農(nóng)藥,、食品、紡織印染企業(yè),、以及廢水深海排放等高氯廢水中的COD測(cè)定,。
    對(duì)工業(yè)廢水中COD的測(cè)定,一般參照國(guó)標(biāo)《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定  重鉻酸鹽法》 (HJ828-2017),然而對(duì)于含較高濃度氯化物的工業(yè)廢水,,如采油業(yè),、染料化工、有機(jī)氯化工,、鹽湖鹵水開(kāi)發(fā)行業(yè)廢水等,,由于在強(qiáng)酸性條件下測(cè)定COD時(shí),其中的氯離子易被重鉻酸鉀氧化,,因此會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性,。所以對(duì)于高于1000mg/L,小于20000mg/L的高氯工業(yè)廢水中COD的測(cè)定,,一般要求按照HJ/T70-2001《高氯廢水 化學(xué)需氧量的測(cè)定  氯氣校正法》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,。 
 
快速測(cè)定高氯廢水COD的方法
1、加熱單元采用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱技術(shù),,加熱速率穩(wěn)定可控,;
2、消解單元:1-6位,,均可單孔單控,;
3、氮?dú)饬魉倏刂撇捎玫牡缺壤{(diào)節(jié)分配器,,流量分配均勻,流速穩(wěn)定,;
4,、消解時(shí)間采用電腦程序控制,可自由設(shè)定,,消解結(jié)束可自動(dòng)停止;
5,、冷卻系統(tǒng)采用內(nèi)置壓縮機(jī)冷卻,,冷卻水自動(dòng)內(nèi)循環(huán)無(wú)需外接冷卻水,;
6,、主機(jī)設(shè)有氮?dú)庾詣?dòng)防倒吸單元,,可防止加熱結(jié)束吸收液回吸,;
7,、整機(jī)采用PLC模塊控制,可觸摸式液晶平板電腦,,可遠(yuǎn)距離操作方便快捷

 

技術(shù)參數(shù):

1,、型號(hào):BYCOD-6Cl

2,、抗氯干擾:1000-20000mg/L

3,、測(cè)量范圍:10-700mg/L,,超過(guò)此*需稀釋后測(cè)定

4,、氮?dú)饬魉倏刂疲鹤詣?dòng)平行分配,可單路控制,,控制范圍:0-100ml/min

5、消解時(shí)間:0-999min可調(diào)

6,、溫度范圍:室溫—300℃

7、主機(jī)尺寸:900mm×455mm×630mm

8,、額定電壓:220V/50HZ

9,、額定功率:2400W

 

  在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液及g溶液,并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀作催化劑,,經(jīng)2h沸騰回流后,,以1,,10—鄰菲羅啉為指示劑,,用硫酸亞鐵銨滴定滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,,由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度,即為表觀COD,。將水樣中未被絡(luò)合而被氧化的那部分氯離子所形成的氯導(dǎo)出,再用氫氧化鈉溶液吸收后,,加入碘化鉀,,用調(diào)節(jié)pH約為3~2,,以淀粉為指示劑,用硫代鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,,消耗的硫代鈉的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度,,即為氯離子校正值。表觀COD與氯離子校正值之差,,即為所測(cè)水樣真實(shí)的COD,。

  高氯COD消解器技術(shù)參數(shù):

  測(cè)量樣品個(gè)數(shù):6個(gè)樣(做6個(gè)樣,2個(gè)空白樣)

  4個(gè)樣(做2個(gè)樣,,2個(gè)空白樣)

  測(cè)量范圍:0~700mg/L, 0~7000mg/L(水樣稀釋),,氯離子小于20000mg/L;

  測(cè)量時(shí)間:不大于2小時(shí)

  測(cè)量誤差:鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏不大于5.0%

  工業(yè)有機(jī)廢水(500mg/L),,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏不大于8.0%

  環(huán)境溫度:5~40℃

  加熱功率:1300W (AC 220V±22V,50HZ)

  冷卻方式:風(fēng)冷,,風(fēng)扇功率大于80W

  流量范圍:0-60ml

 

  本方法適用于氯離子含量小于20000mg/L的高氯廢水中化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定。方法檢出限為30mg/L,。適用于油田,、沿海煉油廠、油庫(kù),、氯堿廠,、廢水深海排放等廢水中COD的測(cè)定。

  儀器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,,并以風(fēng)冷技術(shù)取代自來(lái)水冷卻方式,,既可以節(jié)水又能使儀器規(guī)范化,同時(shí)還提高了儀器使用的安全性,。儀器另配備氣壓加樣裝置,,自動(dòng)校零滴定管,,簡(jiǎn)化了后期的滴定操作手續(xù),,提高了方法可靠性。

權(quán)利要求書(shū)

  1.一種快速測(cè)定高氯廢水COD的方法,,其特征在于包括以下步驟:(1)、測(cè)試水樣的氯離子濃度;(2),、根據(jù)氯含量對(duì)水樣加蒸餾水稀釋?zhuān)刂坡群吭?000mg/l以下;(3),、制備COD消解液:取2.65克重鉻酸鉀溶于30毫升濃硫酸和60毫升蒸餾水混合液中用蒸餾水滴定至100毫升,,然后與500毫升1%硫酸-硫酸銀溶液混合儲(chǔ)存?zhèn)溆?(4),、取稀釋后水樣5毫升加入5毫升COD消解液以及取稀釋后水樣加入5ml蒸餾水分別采用COD消解儀消解12-25分鐘,,冷卻至室溫; (5),、將消解后溶液分別裝入滴定瓶中加入2-3滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,用0.05摩爾每升的硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液現(xiàn)紅棕色,,記錄滴定體積V0,、V1;(6),、計(jì)算COD:COD(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000÷V,,其中C--硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L,,V0--滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,,ml,V1--滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,,ml,,V--水樣的體積,ml,,8g/mol--氧(1/2O)摩爾質(zhì)量,。

  2.如權(quán)利要求1所述的一種快速測(cè)定高氯廢水COD的方法,其特征在于:所述測(cè)試水樣的氯離子濃度的方法為取2毫升水樣,,加50毫升蒸餾水,,用鉻酸鉀作指示劑滴定,至終點(diǎn)后記錄硝酸銀的體積V3,,氯含量=0.1×35.45×V3/2=1.77 V 3,,V3--硝酸銀滴定數(shù)毫升。

  說(shuō)明書(shū)

  一種快速測(cè)定高氯廢水COD的方法

  技術(shù)領(lǐng)域

  本發(fā)明屬于廢水COD檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,,具體是一種快速測(cè)定高氯廢水COD的方法,。

  背景技術(shù)

  現(xiàn)有技術(shù)主要是傳統(tǒng)重鉻酸鉀法及水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定快速消解分光光度法。傳統(tǒng)重鉻酸鉀法,,即:在試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,,在強(qiáng)酸性介質(zhì)中,以硫酸銀作為催化劑,,經(jīng)高溫消解后,,用硫酸亞鐵銨溶液滴定。水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定快速消解分光光度法不同的是消解后用比色法測(cè)定COD,。不足:工業(yè)廢水中氯離子的濃度較高,,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成很大影響,雖然加入了一定量的掩蔽劑,,但是效果不是太好;硫酸具有較強(qiáng)化學(xué)腐蝕性,,在加入的過(guò)程中容易濺出或灼傷皮膚;重鉻酸鉀法消解時(shí)需要逐次加入樣品、重鉻酸鉀,、硫酸汞,、硫酸-硫酸銀溶液、蒸餾水,,步驟比較繁瑣,,而且硫酸汞有毒;采用加熱電爐進(jìn)行消解,消解時(shí)間較長(zhǎng),。采用滴定管進(jìn)行滴定,,需要多次加入硫酸亞鐵銨溶液,同時(shí)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中化學(xué)試劑的用量都較多,,造成了一定的浪費(fèi),。采用水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定快速消解分光光度法克服了傳統(tǒng)法消解時(shí)間長(zhǎng)的問(wèn)題,一定程度解決了鹵素的影響,,但是當(dāng)廢水中的氯含量和COD在一定濃度時(shí),,實(shí)驗(yàn)測(cè)得數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性很低,如表1,、表2,。

  表1:樣品COD不變(750mg/l)時(shí),氯離子對(duì)樣品實(shí)驗(yàn)測(cè)得數(shù)據(jù)的影響,。

  表2.稀釋至氯含量為2000mg/l,,COD不同的樣品,儀器測(cè)試結(jié)果的影響,。

  表1結(jié)論:廢水中氯離子含量達(dá)到3000mg/l時(shí),,對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)得COD有影響。表2結(jié)論:廢水中氯離子含量在2000mg/l時(shí),,COD小于100時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)得COD有明顯影響,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不是很理想,消解后會(huì)產(chǎn)生沉淀及渾濁,,離心后取上清液進(jìn)行測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差很大,。

  發(fā)明內(nèi)容

  本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)不足,提供一種快速測(cè)定高氯廢水COD的方法,,在克服鹵素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響的基礎(chǔ)上,,提高實(shí)驗(yàn)的可操作性,,提高實(shí)驗(yàn)的安全性;縮短實(shí)驗(yàn)的時(shí)間,提高工作效率;避免化學(xué)試劑的浪費(fèi),。

  為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,,本發(fā)明通過(guò)下述技術(shù)方案得以解決:一種快速測(cè)定高氯廢水COD的方法,包括以下步驟:1,、測(cè)試水樣的氯離子濃度;2,、根據(jù)氯含量對(duì)水樣加蒸餾水稀釋?zhuān)刂坡群吭?000mg/l以下;3、制備COD消解液:取2.65克重鉻酸鉀溶于30毫升濃硫酸和60毫升蒸餾水混合液中用蒸餾水滴定至100毫升,,然后與500毫升1%硫酸-硫酸銀溶液混合儲(chǔ)存?zhèn)溆?4,、取稀釋后水樣5毫升加入5毫升COD消解液以及取稀釋后水樣加入5ml蒸餾水分別采用COD消解儀消解12-25分鐘,冷卻至室溫; 5,、將消解后溶液分別裝入滴定瓶中加入2-3滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,,用0.05摩爾每升的硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液現(xiàn)紅棕色,記錄滴定體積V0,、V1;6,、計(jì)算COD:COD(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000÷V,其中C--硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,,mol/L,,V0--滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml,,V1--滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,,ml,V--水樣的體積,,ml,,8g/mol--氧(1/2O)摩爾質(zhì)量。采用這種方法在克服鹵素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響的基礎(chǔ)上,,提高實(shí)驗(yàn)的可操作性,,提高實(shí)驗(yàn)的安全性;縮短實(shí)驗(yàn)的時(shí)間,提高工作效率;避免化學(xué)試劑的浪費(fèi),。

  上述技術(shù)方法中,,優(yōu)選的,所述測(cè)試水樣的氯離子濃度的方法為取2毫升水樣,,加50毫升蒸餾水,,用鉻酸鉀作指示劑滴定,至終點(diǎn)后記錄硝酸銀的體積V3,,氯含量=0.1×35.45×V3/2=1.77 V 3,,V3--硝酸銀滴定數(shù)毫升。

  本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有如下有益效果:采用這種方法在克服鹵素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響的基礎(chǔ)上,,提高實(shí)驗(yàn)的可操作性,,提高實(shí)驗(yàn)的安全性;縮短實(shí)驗(yàn)的時(shí)間,提高工作效率;避免化學(xué)試劑的浪費(fèi),。

  具體實(shí)施方式

  下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述:一種快速測(cè)定高氯廢水COD的方法,,包括以下步驟:1、測(cè)試水樣的氯離子濃度;2,、根據(jù)氯含量對(duì)水樣加蒸餾水稀釋?zhuān)刂坡群吭?000mg/l以下;3、制備COD消解液:取2.65克重鉻酸鉀溶于30毫升濃硫酸和60毫升蒸餾水混合液中用蒸餾水滴定至100毫升,,然后與500毫升1%硫酸-硫酸銀溶液混合儲(chǔ)存?zhèn)溆?4,、取稀釋后水樣5毫升加入5毫升COD消解液以及取稀釋后水樣加入5ml蒸餾水分別采用COD消解儀消解12-25分鐘,冷卻至室溫; 5,、將消解后溶液分別裝入滴定瓶中加入2-3滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,,用0.05摩爾每升的硫酸亞鐵銨溶液滴定至溶液現(xiàn)紅棕色,記錄滴定體積V0,、V1;6,、計(jì)算COD:COD(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000÷V,其中C--硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,,mol/L,,V0--滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml,,V1--滴定水樣時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,,ml,V--水樣的體積,,ml,,8g/mol--氧(1/2O)摩爾質(zhì)量。采用這種方法在克服鹵素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響的基礎(chǔ)上,,提高實(shí)驗(yàn)的可操作性,,提高實(shí)驗(yàn)的安全性;縮短實(shí)驗(yàn)的時(shí)間,提高工作效率;避免化學(xué)試劑的浪費(fèi),。

  所述測(cè)試水樣的氯離子濃度的方法為取2毫升水樣,,加50毫升蒸餾水,用鉻酸鉀作指示劑滴定,,至終點(diǎn)后記錄硝酸銀的體積V3,,氯含量=0.1×35.45×V3/2=1.77 V 3,V3--硝酸銀滴定數(shù)毫升,。

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