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超聲波破碎儀在破碎大腸桿菌時的技巧
閱讀：2738 發(fā)布時間：2019-11-27
超聲波破碎儀在破碎大腸桿菌時的技巧
破碎大腸桿菌用于提取表達外源蛋白,，在使用超聲波破碎儀之前,，用含有1%triton-X-100的PBS懸浮，然后再破碎效果較好,，1%triton-X-100的作用還是很明顯的,，對其他的一些細菌同樣起作用，比如鏈霉菌,。
細菌沉淀直接加樣品1buffer,，再加5μl的巰基乙醇，混勻,，離心,，煮沸10min，直接上樣,，染色脫色步驟如下:將膠放入適量的染色液微波爐里加熱1min(下次適當補點醋酸即可),將染色液換成大量的水(自來水即可)在微波爐煮10min 就可以,。在表達重組蛋白后用超聲波破碎細胞，采用冰浴,，400w,，破2s停1s，但是不一會就產(chǎn)生大量泡沫,，影響了破碎功率,，pbs和tris緩沖液都是這樣，zui后都是破碎不*,，而我的目的蛋白就在這些未破碎的細胞中,。
1、會產(chǎn)生氣泡是因為你的探頭位置沒放好,。超聲波破碎儀探頭一定要接近底部,，約1cm（推薦是距底部0.5mm）。功率根據(jù)儀器不同會有所不同,，但你可以觀察液面,，有波動但不要太劇烈就好。
2,、破3s停10s,，破碎20-30個循環(huán)觀察效果,。
3、探頭位置擺放也要注意,，聽聲音如果不對的話就要及時調(diào)整,。另外可以從菌濃度方面考慮。在使用超聲波破碎時試著加大體積,振幅不要超過60%.
4,、嘗試超8s停8s,對有些菌體蛋白來說,，通常方法很難散熱,，導致蛋白變性產(chǎn)生氣泡,，zui好停頓時間稍長一些，這種情況多見于包涵體形式的蛋白,。如果換用Branson超聲波破碎儀來進行工作,，由于熱耗較小，停頓周期可適當減小,。