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混床陰陽離子交換樹脂電子級拋光樹脂
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貨物所在地: 河北廊坊市
地: 河北廊坊
更新時間: 2025-01-19 21:00:07
期: 2025年1月19日--2025年7月19日
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產品簡介

混床陰陽離子交換樹脂電子級拋光樹脂
反沖洗:開啟下進閥,、上排閥、啟動中間水泵,,用RO出水大流量(約3000L/h)沖洗20分鐘后,,小流量(約600L/h)的沖洗約15分鐘使樹脂松動分層。
樹脂分層的好壞,還與樹脂的失效程度有關,,樹脂失效程度越大,,分層越容易。
若陰陽樹脂因互相粘結抱團無法分層時:緩慢打開小量潔凈壓縮空氣,,再調節(jié)排空閥門,,使壓縮空氣從混床由下進上排出,從上下窺視鏡觀察樹脂松動以

詳細介紹

混床陰陽離子交換樹脂電子級拋光樹脂 專業(yè)生產:陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵,、除銅,、除磷、除硼,、除坲除重金屬樹脂,,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7,、001×8,、732、717,、201×7,、201×4、D001,、D201,、D301、D113,、D101,、H103,、D403,、D408等


新樹脂的預處理:

由于運輸及保管等各方面的原因,容易使新樹脂產生脫水,。憑肉眼和手感均可發(fā)現(xiàn),。如遇此種情況,為避免樹脂與水和其它再生液的接觸而產生爆裂破碎,,造成不必要的浪費,,必須將此類樹脂浸泡在8%的食鹽水中16小時左右(浸泡時好經常攪拌),使樹脂充分膨脹,,經清水漂洗至無鹽味后方可使用,。沒有上述現(xiàn)象,則樹脂不必進行預處理,。

樹脂裝填:

國內混床設備的樹脂裝填高度為陽樹脂5600mm,,陰樹脂10200mm,非再生態(tài)時(即陽樹脂為鈉型,陰樹脂為氯型時)陽樹脂裝填高度不能高過中排口,,但也不宜低于中排口5cm,。陰陽樹脂裝填比例為21(或1.51)。001x7MB陽離子交換樹脂在下,,201x7MB陰離子交換樹脂在上,。

 


樹脂沖洗:

樹脂裝入交換器后,用潔凈水反洗樹脂層,,直至出水清晰,、無氣味、無細碎樹脂為止,。

用約2倍樹脂體積的4-5%HCl溶液,,以2m/h的流速通過樹脂層。全部通入后,,浸泡4-8小時,,排去酸液,用潔凈水沖洗至出水呈中性,,沖洗流速為10-20m/h,。

用約2倍樹脂體積的2-5%NaOH溶液,按上面進HCl溶液的方法通入和浸泡,。排去堿液,,用潔凈水沖洗至出水呈中性,沖洗流速同上,。酸,、堿溶液若能重復進行2-3次,則效果更佳,。

陰陽樹脂混合:

沖洗結束后,,打開下進、上排閥,,啟動中間水泵(反沖洗使樹脂層松動),,將柱內積水排至樹脂層面上100-150mm處時,關中間水泵和進水閥,;2,、打開小量排空閥,開啟并控制進氣閥門的進氣量(進氣壓力為0.1-0.15Mpa),,觀察上下窺視鏡內樹脂有節(jié)律的上下沸騰混合,,使上下樹脂顏色深淺混合致。進氣時間般為10-15分鐘,;3,、混合結束后,關閉進氣閥、排空閥,,再迅速開啟上進閥,、中間水泵、下排閥(使樹脂迅速沉降,,防止樹脂在沉降過程中重新分層),。同時也要防止樹脂露出水面,否則樹脂間會產生氣泡,,從而影響混床的出水水質(若混合效果不佳時,,可以重復混合操作)。

注意事項:

運行年以上,,須檢查樹脂實際裝填高度,,如樹脂層高不夠了,就需要相應填補樹脂,。

混床出水指標主要有兩項,,項是電導率<0.2us/cm,另項是硅含量Csio20.02mg/L,,為合格,。

如果混床周期制水量明顯下降,出水指標不穩(wěn)定,,再生酸堿耗,、水耗居高不下,那就要對樹脂是否被污染及樹脂強度等指標進行再生或檢測,。

脫鹽水混床再生要求 說明:

1,、反滲透膜進行化學清洗用檸檬酸溶液循環(huán)清洗的

2、混床的分層*,、再生規(guī)范,、清洗合格、混合均勻=出水電導率合格,。 3,、如果是鐵中毒樹脂會發(fā)紅,,多數(shù)原因是因為樹脂在使用過程中因設備中的鐵,、處理液中有鐵,樹脂污染般是高價鐵,,可用5%左右的HCI進行處理,,好循環(huán),也可浸泡,,時間在58小時,,把高價鐵變?yōu)榈蛢r鐵。處理好后,樹脂再用清水清洗,。

混床出水電阻率1MΩ時混床需要再生,。本混床的陰陽樹脂再生操作規(guī)程采用二步再生法”—— 即先對陰離子(上部)進堿再生;再對陽離子樹脂(下部)進鹽酸再生,。

 ,、陰陽樹脂分層

反沖洗:開啟下進閥、上排閥,、啟動中間水泵,,用RO出水大流量(約3000L/h)沖洗20分鐘后,小流量(約600L/h)的沖洗約15分鐘使樹脂松動分層,。

樹脂分層的好壞,,還與樹脂的失效程度有關,樹脂失效程度越大,,分層越容易,。

若陰陽樹脂因互相粘結抱團無法分層時:緩慢打開小量潔凈壓縮空氣,再調節(jié)排空閥門,,使壓縮空氣從混床由下進上排出,,從上下窺視鏡觀察樹脂松動以利分層,視其情況可以延長操作時間和次數(shù),,再按照上述反沖洗方法處理陰陽樹脂的分層,。

陰陽樹脂的分層是再生操作中非常關鍵和重要的步驟。

 二,、排除柱內積水)

排水靜置沉降:關閉中間水泵及進水閥,,打開中排閥、下排閥,,排盡樹脂柱內積水(以免再生液被稀釋),,水流盡后靜置5分鐘。 

三,、配制酸堿液注意事項

配制酸堿液時務必小心操作,,戴上護目鏡、橡膠手套和口罩等,,保持室內通風,;若濺到皮膚上用大量的水沖洗或及時就醫(yī)。

 四,、陰樹脂進堿

1,、用純化水把pH =14的堿液配制好;2,、調節(jié)好堿液桶上的出液閥門,,打開進堿閥(上進),,啟動堿液泵,打開排空閥排除其空氣,,待堿液進入后,,*浸泡陰樹脂層時,關閉排空閥,,開啟中排閥并控制中排的開啟程度,堿液流量為300-500l/h(進堿約45分鐘),;3、堿液進完之后,,及時用RO水沖洗稀釋堿液桶及進堿管線20分鐘,,再關閉堿液泵、進堿閥,;4,、再打開上進水閥、啟動中間水泵,,用RO水進行沖洗至中排閥排出,,直至pH =10為止。再打開下排水閥,,關閉中排水閥,,直至出水

五、陽樹脂進酸

1,、用純化水把pH =1的酸液配制好,;2、調好酸桶上的出液閥門,,打開進酸閥(下進),,啟動酸液泵,打開排空閥排除其空氣,,待酸液進入后(流量約

250-300l/h)*浸泡陽樹脂層時(中排窺視鏡觀察),,關閉排空閥,同時開啟中排閥并控制其開啟程度,;3,、中排出液pH =1時可適當加大進酸流量,以使陽樹脂不發(fā)生撓動為佳(進酸約需40分鐘),;4,、酸液進完之后,及時用RO水沖洗稀釋堿液桶及進酸管線20分鐘,,關閉酸液泵 ,、進酸閥,;5,、再打開上進閥,、下進閥,啟動中間水泵用RO水進行沖洗,,測試中排閥的出水pH =7-8時,,關閉上進、下進閥,,由中排把水排盡,。

 六、陰陽樹脂混合

1,、樹脂清洗合格后,,打開下進、上排閥,,啟動中間水泵(反沖洗使樹脂層松動),,將柱內積水排至樹脂層面上100-150mm處時,關中間水泵和進水閥,;2,、打開小量排空閥,開啟并控制進氣閥門的進氣量(進氣壓力為

0.1-0.15Mpa),,觀察上下窺視鏡內樹脂有節(jié)律的上下沸騰混合,,使上下樹脂顏色深淺混合致。進氣時間般為10-15分鐘,;3,、混合結束后,關閉進氣閥,、排空閥,,再迅速開啟上進閥、中間水泵,、下排閥(使樹脂迅速沉降,,防止樹脂在沉降過程中重新分層)。同時也要防止樹脂露出水面,,否則樹脂間會產生氣泡,,從而影響混床的出水水質(若混合效果不佳時,可以重復混合操作),。

  七,、混床的沖洗

混合完畢后,用RO出水進行正洗,。正洗流量般為2000L/h,,沖洗約30分鐘,以排出水符合純化水水質指標為終點,。

八,、再生過程中可能出現(xiàn)的問題及對策

1,、樹脂混合后如果樹脂間有氣泡,可將柱內積水由下排閥排掉,,打開排氣閥,,然后以很低的流速(使樹脂層不動)以反洗的方式從柱體下部進水,當液面淹沒全部樹脂時,,立即停止進水,,以免樹脂浮起分層。然后改用正洗方式再進行沖洗即可,。

2,、影響樹脂再生程度的因素,主要有再生劑的用量,、濃度,、純度、再生時間,、再生劑的流速,、再生時的溫度等,在實際操作中應予注意,?;齑苍试S工作壓力≤0.2MPa

 


離子交換樹脂進行離子交換反應的性能,,表現(xiàn)在它的“離子交換容量”,,即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當量數(shù),meq/g(干)或 meq/ml(濕),;當離子為價時,,毫克當量數(shù)即是毫克分子數(shù)(對二價或多價離子,前者為后者乘離子價數(shù)),。它又有“總交換容量”,、“工作交換容量”和“再生交換容量”等三種表示方式。
1,、總交換容量,,表示每單位數(shù)量(重量或體積)樹脂能進行離子交換反應的化學基團的總量。
2,、工作交換容量,,表示樹脂在某定條件下的離子交換能力,它與樹脂種類和總交換容量,,以及具體工作條件如溶液的組成,、流速、溫度等因素有關。
3,、再生交換容量,,表示在定的再生劑量條件下所取得的再生樹脂的交換容量,表明樹脂中原有化學基團再生復原的程度。
通常,,再生交換容量為總交換容量的50~90%(般控制70~80%),,而工作交換容量為再生交換容量的30~90%(對再生樹脂而言),,后比率亦稱為樹脂的利用率,。
在實際使用中,離子交換樹脂的交換容量包括了吸附容量,,但后者所占的比例因樹脂結構不同而異?,F(xiàn)仍未能分別進行計算,在具體設計中,,需憑經驗數(shù)據(jù)進行修正,,并在實際運行時復核之。
離子樹脂交換容量的測定般以無機離子進行,。這些離子尺寸較小,,能自由擴散到樹脂體內,與它內部的全部交換基團起反應,。而在實際應用時,,溶液中常含有高分子有機物,它們的尺寸較大,,難以進入樹脂的顯微孔中,,因而實際的交換容量會低于用無機離子測出的數(shù)值。這種情況與樹脂的類型,、孔的結構尺寸及所處理的物質有關,。
  
本發(fā)明公開了種Ag3PO4/離子交換樹脂復合物的制備方法,將陰離子交換樹脂加入到可溶磷酸鹽溶液中,,吸附交換2-8小時,,過濾、干燥后,,將上述陰離子交換樹脂加入到AgNO3溶液中反應10-60分鐘,,過濾后,在60℃-100℃烘2-10小時,,即可制得Ag3PO4/離子交換樹脂復合物,。Ag3PO4/離子交換樹脂復合物中Ag3PO4在外層,陰離子交換樹脂在內層,。與現(xiàn)有的Ag3PO4復合物制備方法相比,,此種Ag3PO4/離子交換樹脂復合物的制備方法具有成本低、操作簡單,、適合工業(yè)化生產等優(yōu)點,。

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