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陰離子交換樹(shù)脂的反洗分層與效果因素
閱讀：749 發(fā)布時(shí)間：2023-3-3陰離子交換樹(shù)脂的反洗分層與效果因素
本產(chǎn)品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基體上帶有季銨基［N(CH3)3OH］的陰離子交換樹(shù)脂，該樹(shù)脂具有機(jī)械強(qiáng)度好,，耐熱性能高等特點(diǎn)。本產(chǎn)品相當(dāng)于美國(guó)：Amberlite IRA-400,，德國(guó)：Lewatit M500,，日本：Diaion SA
用途：本產(chǎn)品主要用于純水,、高純水的制備，廢水處理,，生化制品的提取，放射性元素提煉,，抗菌素分離等,。
包裝：編織袋，內(nèi)襯塑料袋,。塑料桶,，內(nèi)襯塑料袋。
使用時(shí)參考指標(biāo)：
1．PH范圍：0-14
2．允許溫度（℃）：氯型≤80氫氧型≤60
3．膨脹率：(Cl-→OH-)≤25
4．工業(yè)用樹(shù)脂層高度：m 1.0-3.0
5．再生液濃度：NaOH:4-5
6．再生劑用量（按100計(jì)）：kg/m3濕樹(shù)脂 NaOH（工業(yè)）：40-80
7．再生液流速：m/h 4-6
8．再生接觸時(shí)間：minute:30-60
9．正洗流速：m/h:15-25
10．正洗時(shí)間：minute:約25
11．運(yùn)行流速：m/h,，15-25
12．工作交換容量：mmol/l（濕樹(shù)脂）≥450
結(jié)構(gòu)式：
陰離子交換樹(shù)脂的反洗分層與效果因素
如何進(jìn)行混床的反洗分層
混床再生操作的關(guān)鍵就是如何將失效的陽(yáng),、陰樹(shù)脂分開(kāi)，以便分別通人再生液進(jìn)行再生,。目前混床都是采用水反洗,，使混床的陽(yáng)、陰樹(shù)脂進(jìn)行分層的方法。在進(jìn)行混床的反洗分層時(shí),，開(kāi)始的反洗流速宜小,，待樹(shù)脂層松動(dòng)后逐漸加大流速至10m/h左右，使整個(gè)樹(shù)脂層的膨脹率在50左右后,，讓樹(shù)脂沉降下來(lái),。由于陽(yáng)樹(shù)脂的密度大，會(huì)沉于下面,，陰樹(shù)脂的密度小,，會(huì)浮于上面，使兩種樹(shù)脂明顯分開(kāi),。反洗時(shí)間一般控制在15～20min,。反洗時(shí)注意不要跑樹(shù)脂。
混床樹(shù)脂
混床樹(shù)脂的分層效果與下列因素有關(guān)
1,、樹(shù)脂的濕真密度差,。生產(chǎn)實(shí)踐表明：要保證混床樹(shù)脂有較好的分層效果，陽(yáng),、陰樹(shù)脂間的濕真密度差應(yīng)在15～20以上,。樹(shù)脂的濕真密度差小于上述數(shù)值的，陽(yáng),、陰樹(shù)脂的分層效果不好,。
2、樹(shù)脂的粒度,。樹(shù)脂粒度不均也會(huì)影響分層,。為了保證分層效果，陽(yáng),、陰樹(shù)脂的粒度應(yīng)均勻,，一般要求其粒度為O.3—0.5mm，均一篩分大于90(即90的樹(shù)脂粒度變化范圍在±100斗m之內(nèi)),。
混床樹(shù)脂
3,、樹(shù)脂的失效程度。樹(shù)脂在吸著不同離子后,，密度不同,、沉降速度也不同。對(duì)陽(yáng)樹(shù)脂而言,，不同離子型的密度排列為：pH
當(dāng)混床運(yùn)行至終點(diǎn)時(shí),，如底層尚未失效的樹(shù)脂較多，則由上述排列可知：未失效的陽(yáng)樹(shù)指(H型)和已失效的陰樹(shù)脂(S04型)密度差較小,，所以分層就比較困難,。此時(shí),，往往需反洗數(shù)次，才能地分層,。
4,、“抱團(tuán)"現(xiàn)象。H型和OH型樹(shù)脂有互相黏合的現(xiàn)象(俗稱“抱團(tuán)"),，使分層困難,。在實(shí)際生產(chǎn)中，為了克服③,、④的困難,，可采用在分層前向床中打部分堿，將陰樹(shù)脂再生成OH型,，使陽(yáng)樹(shù)脂轉(zhuǎn)變成Na型,， 使兩種樹(shù)脂的密度差加大，從而加快其分層,。
混床樹(shù)脂
5,、反洗操作不適當(dāng)，反洗流速過(guò)小或時(shí)間過(guò)短,。