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大孔非極性脫色D3520吸附樹脂骨架密度
大孔非極性脫色D3520吸附脫鹽樹脂骨架密度,；脫鹽大孔吸附樹脂,，選用呼應(yīng)面剖析法優(yōu)化姬松茸多糖的脫色工藝。在單要素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,選取姬松茸多糖脫色過程中的上樣質(zhì)量濃度,、上樣量,、洗脫流速為影響要素,以姬松茸多糖脫色工藝中脫色率（Y1）和多糖保存率（Y2）歸納得出的歸一值（OD）為呼應(yīng)值,依據(jù)Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計原理對姬松茸多糖脫色工藝進(jìn)行呼應(yīng)面法剖析,優(yōu)化姬松茸多糖脫色工藝。成果標(biāo)明:在上樣質(zhì)量濃度為40 mg/m L,上樣量為3 m L,洗脫流速為2 BV/h條件下脫色效果好,。在此優(yōu)化條件下進(jìn)行驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),測得多糖脫色率（Y1）為88.5%,多糖保存率（Y2）為69.5%,其OD值為0.48,與模型猜測值0.47比較,兩者差錯較小,實(shí)踐驗(yàn)證值與模型猜測值接近,標(biāo)明該優(yōu)化工藝具有杰出的可行性,。 紫藍(lán)素系由紅絲線草地上部分提取別離得到的雜環(huán)化合物,經(jīng)國家新藥挑選中心測定對蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTPIB有較好的抑制效果;對脂質(zhì)過氧化物（MDA）測定標(biāo)明10-7moL/L的紫藍(lán)素有明顯活性,經(jīng)體外抗氧化活性測定,紫藍(lán)素對氧自由基具有較強(qiáng)的鏟除才能,而且與抗壞血酸有協(xié)同效果。日本星藥科大學(xué)測定紫藍(lán)素對脲鏈霉素（Streptozotocin）誘發(fā)高血糖模型小鼠,灌胃給藥10mg/kg,接連5天,能明顯的下降模型小鼠血糖;提示紫藍(lán)素有明顯的抗糖尿病活性,。本實(shí)驗(yàn)要研討紫藍(lán)素的大孔吸附樹脂富集純化工藝,使其純度到達(dá)90%以上,而且測定大孔吸附樹脂及溶劑的殘留,從而為完成其工業(yè)生產(chǎn)供給科學(xué)依據(jù),。選用靜態(tài)及動態(tài)吸附-解吸附辦法,用紫外分光光度法測定紫藍(lán)素的含量,優(yōu)選實(shí)驗(yàn)用樹脂,成果X-5樹脂與D-3520樹脂聯(lián)合運(yùn)用能使其純度進(jìn)步;在斷定樹脂類型的基礎(chǔ)上,然后對每種樹脂吸附及洗脫工藝條件進(jìn)行調(diào)查,成果標(biāo)明,提取液紫藍(lán)素濃度約0.2mg/ml、PH值4.5,以3.5BV/h流速通過X-5樹脂柱,經(jīng)水洗去雜,然后用12BV,10%乙醇,、PH值8.0,以2BV/h流速洗脫;洗脫液回收乙醇,調(diào)整濃度為0.4mg/ml,、PH值6.0以4BV/h流速上D3520樹脂柱,以干樹脂計每克樹脂上110ml溶液,過柱液前50ml棄去,后60ml搜集,然后用PH值8.0去離子水以3BV/h流速洗脫,搜集4BV洗脫液,洗脫液與搜集過柱液合并,得到經(jīng)過兩種樹脂純化的提取液。經(jīng)樹脂純化提取液用甲酸沉積,離心得沉積,沉積經(jīng)丙酮洗刷枯燥得紫藍(lán)素純度可達(dá)90%以上,得率以紅絲線干品計約0.55%,。產(chǎn)品紫藍(lán)素經(jīng)HPLC法含量測定,三批均到達(dá)90%以上;選用頂空氣相色譜法測定樹脂及溶劑丙酮?dú)埩?未檢測到樹脂殘留;溶劑丙酮?dú)埩魹?.2%,。
大孔非極性脫色D3520吸附樹脂骨架密度
本發(fā)明一種處理對甲苯磺酸鈉廢液的裝置及工藝，該裝置包括直流電源,、膜堆,、夾緊裝置、碳纖維氈電極,、極液儲罐,、酸室儲罐、廢液室儲罐,、堿室儲罐,、流料調(diào)節(jié)器、堿室閥組,、廢液室閥組,、酸室閥組、極室閥組,、充填陽離子交換樹脂的酸室,、鹽室、充填陰離子交換樹脂的堿室,、陰離子交換膜,、陽離子交換膜、雙極膜,。本發(fā)明所用PAN基碳纖維氈電極電阻低,、導(dǎo)電性好,，同時具有抗氧化、耐腐蝕的特點(diǎn),；在鹽室充填陰陽離子混合樹脂，在酸室和堿室中分別充填陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂,，可進(jìn)一步提高電滲析槽的電導(dǎo),，減少極化，降低能耗