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弱陰離子交換樹(shù)脂和強(qiáng)陰離子交換樹(shù)脂的區(qū)別
弱陰離子交換樹(shù)脂和強(qiáng)陰離子交換樹(shù)脂的區(qū)別可從一下三方面來(lái)分析：
a,、弱陰樹(shù)脂抗有機(jī)物污染能力明顯高于強(qiáng)陰樹(shù)脂，并且復(fù)蘇能力也很不錯(cuò)，所以一般原水采用地表水，有機(jī)物含量較高的工況中，會(huì)選用強(qiáng)陽(yáng)床＋弱陰床＋強(qiáng)陰床＋混床的設(shè)計(jì),，也會(huì)有陽(yáng)雙室浮窗＋陰雙室浮床的強(qiáng)弱型聯(lián)合工藝等，當(dāng)然,，丙烯酸強(qiáng)陰樹(shù)脂213擁有非常高的抗有機(jī)物特性,，并且工作交換容量比常規(guī)強(qiáng)陰樹(shù)脂201x7高30-50%，這也是森納特樹(shù)脂的一個(gè)拳頭產(chǎn)品,；
b,、工作交換容量區(qū)別，弱陰樹(shù)脂的工作交換容量是強(qiáng)陰樹(shù)脂的兩倍以上,；
c,、弱陰樹(shù)脂能交換強(qiáng)酸根陰離子（比如硫酸根離子，氯根離子）,，但很難交換弱酸根陰離子（比如硅酸根離子）,；而強(qiáng)陰樹(shù)脂都能去除；
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弱陰離子交換樹(shù)脂和強(qiáng)陰離子交換樹(shù)脂的區(qū)別
本發(fā)明公開(kāi)了一種改性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的制備方法，其中,，所述制備方法包括：(1)將陽(yáng)離子交換樹(shù)脂放置于硫酸鐵溶液中浸泡15-32h后取出,，得到樹(shù)脂A1；(2)將樹(shù)脂A1置于氫氧化鈉溶液中浸泡8-15h后取出,，得到樹(shù)脂A2,；(3)將樹(shù)脂A2烘干，得到改性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,；其中,，相對(duì)于100重量份的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，所述硫酸鐵的用量為1300-1800重量份,，所述氫氧化鈉的用量為2-10重量份,。本發(fā)明還公開(kāi)了一種改性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂及其應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)將陽(yáng)離子交換樹(shù)脂利用硫酸鐵溶液和氫氧化鈉溶液改性,，進(jìn)而使得改性后的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可以作為催化劑催化亞甲基藍(lán)的降解且可重復(fù)利用,，降低了生產(chǎn)成本。