動(dòng)態(tài)光散射納米粒徑分析儀Nicomp N3000介紹

        Nicomp 380 N3000系列納米激光粒度儀是在原有的經(jīng)典型號(hào)380DLS基礎(chǔ)上升級(jí)配套而來(lái)，采用動(dòng)態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測(cè)分析顆粒的粒度分布,，粒徑檢測(cè)范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復(fù)合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有專li技術(shù)的 Nicomp 多峰算法,，對(duì)于多組分,、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢(shì)。

動(dòng)態(tài)光散射原理  

       下圖所示為DLS系統(tǒng)的簡(jiǎn)單的示意圖。激光照射到盛有稀釋的顆?；鞈乙旱牟Ａг嚬苤?。此玻璃試管溫度恒定，每一個(gè)粒子被入射光擊發(fā)后向各個(gè)方向散射,。散射光的光強(qiáng)值和粒徑的分子量或體積（在特定濃度下）成比例關(guān)系,，再帶入其他影響參數(shù)比如折射率，這就是經(jīng)典光散射（Classic light scattering)的理論基礎(chǔ),。

圖1：DLS系統(tǒng)示意圖

       zui新的動(dòng)態(tài)光散射方法（DLS）從傳統(tǒng)的光散射理論中分離,，不再關(guān)注于光散射的光強(qiáng)值，而關(guān)注于光強(qiáng)隨著時(shí)間的波動(dòng)行為,。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),，我們?cè)谝欢ń嵌龋ㄒ话闶褂?0°角）檢測(cè)分散溶劑中的混懸顆粒的總體散射光信息。由于粒度的擴(kuò)散,，光強(qiáng)值不斷波動(dòng),，理論上存在有非常理想化的波動(dòng)時(shí)間周期，此波動(dòng)時(shí)間和粒子的擴(kuò)散速度呈反比例關(guān)系,。我們通過(guò)光強(qiáng)值的波動(dòng)自相關(guān)函數(shù)的計(jì)算來(lái)獲得隨時(shí)間變化的衰減指數(shù)曲線,。從衰減時(shí)間常量τ，我們可以獲得粒子的擴(kuò)散速度D,。使用Stokes-Einstein 方程式,，我們zui終就可以計(jì)算得出顆粒的半徑（假定其是一個(gè)圓球形狀）。

動(dòng)態(tài)光散射理論：光的干涉

       為了容易理解什么叫做強(qiáng)度隨時(shí)間波動(dòng),，我們必須先理解相干疊加（coherent addition）或線性疊加（superposition）的概念,進(jìn)一步要知道檢測(cè)區(qū)域內(nèi)的不同的粒子產(chǎn)生了很多獨(dú)立散射光,，這些獨(dú)立的散射光相干疊加或互相疊加的zui終結(jié)果就是光強(qiáng),。這種物理現(xiàn)場(chǎng)被稱為“干涉”,。下圖是光干涉圖樣。

       每一束獨(dú)立的散射光波到達(dá)檢測(cè)器和入射激光波長(zhǎng)有相位關(guān)系,，這主要取決于懸浮液中顆粒的精確定位,。所有的光波在PMT檢測(cè)器的表面的狹縫中混合在一起，或者叫干涉在一起,，zui終在特定的角度可以檢測(cè)得到“凈”散射光強(qiáng)值,，在DLS系統(tǒng)中，絕大部分都使用90度角,。

技術(shù)參數(shù)：

Nicomp多峰分布    

       基線調(diào)整自動(dòng)補(bǔ)償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp 380系列儀器所*的兩個(gè)主要特點(diǎn),，Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認(rèn)識(shí)到傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布,，這和實(shí)踐生產(chǎn)生活中不相符，因?yàn)楝F(xiàn)實(shí)中很多樣本是多分散體系,，非單分散體系,，而且高斯分布靈敏性不足，分辨率不高,，這些特點(diǎn)都制約了納米粒度儀在實(shí)際生產(chǎn)生活中的使用,。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論，大大提高了動(dòng)態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性,。如下圖所示：

圖一：Nicomp多分分布數(shù)據(jù)呈現(xiàn)

        如圖一：此數(shù)據(jù)為Nicomp創(chuàng)始人David Nichole親測(cè)其血液所得,。其檢測(cè)項(xiàng)目為：高密度脂蛋白，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,，平均粒徑分別顯示在7.0nm,；29.3nm和217.5nm。由此可見,，Nicomp儀器對(duì)于多組分體系的粒徑分布可以提供清晰地檢測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果,。

Nicomp多峰分布優(yōu)勢(shì)  

Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換。其不僅可以給出傳統(tǒng)的DLS系統(tǒng)的結(jié)果,，更可以通過(guò)Nicomp多峰分布模式體現(xiàn)樣品的真實(shí)情況,。依托于Nicomp系列儀器一系列優(yōu)異的算法和高靈敏性的硬件設(shè)計(jì)，Nicomp納米激光粒度儀可以有效區(qū)分1:2的多分散體系,。

圖二：高斯分布及Nicomp多峰分布對(duì)比圖

        如圖二：此數(shù)據(jù)為檢測(cè)93nm和150nm的混合標(biāo)粒所得到的數(shù)據(jù),。左邊為高斯分布（Gaussian）結(jié)果，右圖為Nicomp多峰分布算法結(jié)果,，兩者都為光強(qiáng)徑數(shù)據(jù),。從高斯分布可以得到此混合標(biāo)粒的平均粒徑為110nm-120nm之間,，卻無(wú)法得到實(shí)際的多組分體系結(jié)構(gòu)。從右側(cè)的Nicomp多峰分布可以得到結(jié)果為雙峰,，即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn),，體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近。由此可知,，盡管93nm和150nm的混合標(biāo)粒之間粒徑差別已經(jīng)不大,，由Nicomp的多峰算法仍然可以清晰地將體系中的多組分區(qū)分開來(lái)，可見N3000的靈敏性之高,，其算法之精確,，實(shí)為科研研發(fā)的zui佳幫手。
        為滿足不同客戶的實(shí)際檢測(cè)需求,，我司的Nicomp 380 N3000會(huì)配備相應(yīng)的配置,，旨在為客戶們?cè)诳刂瞥杀镜幕A(chǔ)上，得到需求的解決方案,，達(dá)到收益zui大化,。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)
檢測(cè)范圍：0.3nm -10μm；
校準(zhǔn)需求：無(wú)需校準(zhǔn),；
應(yīng)用領(lǐng)域：廣檢測(cè),，速度快，靈敏度高且對(duì)團(tuán)聚粒子靈敏度高,；
法典法規(guī)：符合USP,CP等各國(guó)藥典要求,；
復(fù)合型算法：高斯（Gaussion）單峰算法與專li的Nicomp多峰算法結(jié)合均可選擇；
模塊化設(shè)計(jì)：可同機(jī)搭載ZETA電位檢測(cè)模塊,，還可增加自動(dòng)稀釋,，自動(dòng)滴定和自動(dòng)進(jìn)樣等輔助測(cè)試模塊，亦便于升級(jí),；

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

應(yīng)用行業(yè): 乳液,、色漆、制藥粉體,、顏料,、聚合物、蛋白質(zhì)大分,、二氧化硅以及自組裝TiO_2納米管(TNAs)等