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更新時(shí)間:2025-02-24 12:20:59
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Nanoprobes 5 nm Ni‐NTA‐Nanogold®,,產(chǎn)品型號(hào):2082‐3ML,。
Nanoprobes 5 nm Ni‐NTA‐Nanogold®,,用鎳 (II) 硝基乙酸 (NTA) 螯合物功能化的5 nm 金顆粒。用于定位和檢測(cè)蛋白質(zhì)復(fù)合物,、細(xì)胞或組織中多組氨酸標(biāo)記的靶標(biāo)。
5 nm Ni-NTA-Nanogold ®提供新功能,、改進(jìn)的性能,,并將 NTA-Ni(II) 靶向技術(shù)擴(kuò)展到更大的金。
該探針具有與 1.8 nm Ni-NTA-Nanogold ®相同的高分辨率,。整個(gè)探針仍然小于 IgG 分子,,但較大的金顆粒可以在沒有銀或金增強(qiáng)的情況下通過標(biāo)準(zhǔn) TEM 清晰地觀察到,,即使在較寬的視野中,,如厚切片和全細(xì)胞,。由于金較大,,印跡靈敏度也會(huì)更高。
高能見度:5 nm 的金顆??梢栽?TEM 分辨率下以更寬的細(xì)胞視圖清晰可見,,無需銀或金增強(qiáng)。
用于標(biāo)記任何帶 His 標(biāo)簽的融合蛋白的通用探針:這簡(jiǎn)化了標(biāo)記,,因?yàn)樗捎糜跇?biāo)記許多不同的目標(biāo),,而無需生成不同的抗體。它還可以與不同大小的金顆?;蜚y或金增強(qiáng)納米金一起用于多重標(biāo)記研究,。
精確的標(biāo)記分辨率:次氮基三乙酸 - Ni(II) 螯合物比抗體或蛋白質(zhì)小得多,因此當(dāng)它結(jié)合時(shí),,金更接近其目標(biāo):我們估計(jì)從金顆粒表面到他的標(biāo)簽大約為 1.5 nm,。這使得 NTA-Ni(II)-Nanogold ®非常適合以分子分辨率定位蛋白質(zhì)復(fù)合物或其他大分子組裝體中的位點(diǎn)。
高溶解性,、生物相容性和穩(wěn)定性:5 nm Ni-NTA-Gold 是使用穩(wěn)定,、高度親水的表面功能化制備的。
強(qiáng)結(jié)合:由于多重組氨酸結(jié)合的螯合效應(yīng)和多重 Ni(II)-NTA 功能化的靶結(jié)合的結(jié)合,,Ni(II)-NTA 的結(jié)合常數(shù)非常高,。解離常數(shù)估計(jì)在 10 -7到 10 -13 M -1之間。對(duì)于許多應(yīng)用,,這提供了與抗體相當(dāng)?shù)慕Y(jié)合強(qiáng)度,。
高穿透:5 nm Ni-NTA-Gold 比未標(biāo)記的一抗更小,更容易穿透標(biāo)本并進(jìn)入空間受限的內(nèi)部位點(diǎn),,對(duì)超微結(jié)構(gòu)的擾動(dòng)更小,。在某些系統(tǒng)中,它可以用于更強(qiáng)的固定或更少的滲透,,從而使標(biāo)記具有更好的超微結(jié)構(gòu)保存,。
超高靈敏度:當(dāng)用于檢測(cè)印跡上的 His 標(biāo)記目標(biāo)時(shí),較大的金顆粒提供更高的靈敏度,,幾乎沒有背景,。在沒有銀或金增強(qiáng)的情況下檢測(cè)到 10 ng His 標(biāo)記的 ATF-1。Gold enhancement 允許檢測(cè) 0.5 ng,,與大腸桿菌沒有可見的結(jié)合,。提取控制。
以納米精度闡明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的混合方法:
由 Wei-hau Chang 博士的團(tuán)隊(duì)開發(fā)(Chang,,2013)
在冷凍電鏡中一起使用 1.8 nm 和 5 nm Ni-NTA-Nanogold® 以
獲得更好的單粒子分析
結(jié)合 FRET 進(jìn)一步完善您的蛋白質(zhì)圖譜
并觀察相互作用過程中的構(gòu)象/定位變化
用于 EM 的 His 標(biāo)簽鎳染色:高分辨率標(biāo)記蛋白質(zhì),、蛋白質(zhì)復(fù)合物或含有重組 His 標(biāo)簽蛋白質(zhì)的細(xì)胞器,用于 TEM 或 STEM 定位,。
用于電子顯微鏡觀察的組織切片中 His 標(biāo)記蛋白的“通用"預(yù)嵌入標(biāo)記,。
在 Ni-NTA 柱純化過程中鑒定組分中的組氨酸標(biāo)記蛋白。
在印跡和凝膠中檢測(cè)重組組氨酸標(biāo)記蛋白,。
用于圖像分析和結(jié)構(gòu)解決方案的規(guī)則結(jié)構(gòu)的重原子標(biāo)記,。
EM 蛋白質(zhì)融合標(biāo)簽的金標(biāo)
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