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原理

Cignal慢病毒報告基因測定利用轉錄因子報告基因技術與慢病毒遞送的*組合,。Cignal Lenti報告基因測定法包含特定轉錄因子結合位點和基本啟動子元件的多次重復,，以驅動報告基因（螢火蟲熒光素酶或GFP）的表達。

慢病毒是將報告基因構建體引入幾乎所有哺乳動物細胞（包括非分裂細胞）的有效媒介之一,。轉導的慢病毒報告子構建體被整合到細胞基因組DNA中,，并提供穩(wěn)定,，長期的報告基因表達。

這些記者是功能基因組學和藥物開發(fā)中評估途徑活性的有力工具,。當該途徑被候選藥物激活或抑制時,，基因敲低（使用siRNA），過表達事件（表達載體）或肽,，螢光素酶或GFP報告基因的活性受到調節(jié),，可以定量快速地進行測定。