人肺癌細(xì)胞（NCI-H838）該細(xì)胞源于一位59歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性吸煙者,，從患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離而來,。

【細(xì)胞名稱】人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】H838; H-838; NCIH838

【種屬來源】人

【組織來源】肺

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:3-1:4，換液2-3次/周

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人肺癌細(xì)胞（NCI-H2347）

【細(xì)胞名稱】人肺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】H2347; H-2347; NCIH2347

【種屬來源】人類

【組織來源】肺腺癌

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】1640+10%FBS+1%P/S

【傳代比例】1:2-1:6,，每2-3天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳,，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并做好個人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人肺癌細(xì)胞（NCI-H69）

【細(xì)胞名稱】人肺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】NCI-H-69; NCI H69; H69; H-69; NCIH69; NCI-HUT-69; H69/P; NCI-H69C; H69C; H69c

【種屬來源】人類

【組織來源】胸腔積液

【細(xì)胞形態(tài)】淋巴母細(xì)胞樣

【生長特性】懸浮,，聚團(tuán)生長

【培養(yǎng)體系】1640+10%FBS+1%P/S

【傳代比例】5×10^5-1×10^6cells/mL,，每2-3天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO,；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并做好個人防護(hù),。

【用途】僅供科研使用

二、復(fù)蘇及傳代方法

1,、細(xì)胞株的復(fù)蘇（凍存管）

（1）將凍存管在37℃水浴鍋中迅速全融化,，并適當(dāng)輕輕搖晃促融?？焖?、全融化可以提高細(xì)胞的復(fù)蘇效果。

（2）打開凍存管前時用75%酒精擦拭細(xì)胞凍存管外壁,。

（3）將全融化的細(xì)胞直接離心,，或者轉(zhuǎn)移至無菌15ml或其它合適無菌離心管中，400g離心5min,，吸除上清,，注意不要吸走細(xì)胞沉淀，然后用新鮮*全培養(yǎng)液重懸后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)器皿,，混勻,，置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)。

（4）第二天視貼壁或生長狀態(tài),，更換培養(yǎng)液,。

注意：如果收到的凍存管不能及時進(jìn)行復(fù)蘇，還請置于-80℃或液氮中進(jìn)行暫存,，并盡快復(fù)蘇進(jìn)行培養(yǎng),。

2、細(xì)胞株的復(fù)蘇（T25瓶）

（1）將收到T25瓶脫外包后用75%酒精擦拭瓶外壁,。

（2）置于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),，看是否有異常；無異常后,，采用移液器移去多余的培養(yǎng)液,，置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)過夜。

（3）第二天視貼壁或生長狀態(tài),，考慮進(jìn)行換液或傳代,，傳代比例參考1:2~1:4。

三,、注意事項

1,、每支凍存管約含1×106個細(xì)胞，體積為1ml,，預(yù)期存活率60-90%,，建議復(fù)蘇至1個T25瓶或1個6cm培養(yǎng)皿中。如果復(fù)蘇后存活率較低，可以消化后轉(zhuǎn)移至3.5cm培養(yǎng)皿/T12.5瓶中,，這樣細(xì)胞生長會更好,。

2、如果本產(chǎn)品是常溫運輸,，并且是培養(yǎng)瓶中充滿*全培養(yǎng)液的貼壁細(xì)胞,，收到細(xì)胞后：

（1）及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

（2）用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2~4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

（3）仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,。

（4）靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)。

3,、如果細(xì)胞密度超過85%請盡快進(jìn)行傳代操作,；如果懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱中靜置過夜以使懸浮的細(xì)胞再次貼壁,。如果收到的是常溫運輸?shù)碾x心管裝的懸浮細(xì)胞,，可以直接取出轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。若培養(yǎng)液顏色正常則保留培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),，并且在*次更換培養(yǎng)液時,，保留一半原培養(yǎng)液，并加入一半新鮮培養(yǎng)液,，這樣可以盡量避免由于培養(yǎng)液或血清差異導(dǎo)致細(xì)胞生長的不適應(yīng),，確保細(xì)胞良好的生長狀態(tài)。

4,、細(xì)胞培養(yǎng)請在生物安全柜臺中進(jìn)行操作,，并嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。

上海牧榮生物科技有限公司

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