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目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>實驗試劑>>其他試劑>> 人髓性單核細胞白血病細胞(MV-4-11)

人髓性單核細胞白血病細胞(MV-4-11)
  • 人髓性單核細胞白血病細胞(MV-4-11)
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):285評價

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人髓性單核細胞白血病細胞(MV-4-11)MV-4-11細胞由Rovera課題組建立,來源于一名患有人雙表型髓性單核細胞白血?。╞iphenotypic B myelomonocytic leukemia)的10歲男孩的外周血,。

人髓性單核細胞白血病細胞(MV-4-11)



【細胞名稱】人急性單核細胞白血病細胞

【細胞別名】MV-4-11

【種屬來源】人

【組織來源】外周血

【細胞形態(tài)】淋巴母細胞樣

【生長特性】懸浮生長

【培養(yǎng)體系】IMDM+ 10% FBS+ 1%P/S

【傳代比例】1:2-1:6,,每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相:95%空氣+5%二氧化碳,溫度:37℃

【凍存條件】凍存液:*全培養(yǎng)液92%,,DMSO 8%,;存儲條件:液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作,并做好個人防護,。

【用途】僅供科研使用



二,、復(fù)蘇及傳代方法

1、細胞株的復(fù)蘇(凍存管)

(1)將凍存管在37℃水浴鍋中迅速融化,,并適當輕輕搖晃促融,。快速,、融化可以提高細胞的復(fù)蘇效果,。

(2)打開凍存管前時用75%酒精擦拭細胞凍存管外壁。

(3)將融化的細胞直接離心,或者轉(zhuǎn)移至無菌15ml或其它合適無菌離心管中,,400g離心5min,,吸除上清,注意不要吸走細胞沉淀,,然后用新鮮*全培養(yǎng)液重懸后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)器皿,,混勻,置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng),。

(4)第二天視貼壁或生長狀態(tài),,更換培養(yǎng)液。

注意:如果收到的凍存管不能及時進行復(fù)蘇,,還請置于-80℃或液氮中進行暫存,并盡快復(fù)蘇進行培養(yǎng),。

2,、細胞株的復(fù)蘇(T25瓶)

(1)將收到T25瓶脫外包后用75%酒精擦拭瓶外壁。

(2)置于倒置顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),,看是否有異常,;無異常后,采用移液器移去多余的培養(yǎng)液,,置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)過夜,。

(3)第二天視貼壁或生長狀態(tài),考慮進行換液或傳代,,傳代比例參考1:2~1:4,。

三、注意事項

1,、每支凍存管約含1×106個細胞,,體積為1ml,預(yù)期存活率60-90%,,建議復(fù)蘇至1個T25瓶或1個6cm培養(yǎng)皿中,。如果復(fù)蘇后存活率較低,可以消化后轉(zhuǎn)移至3.5cm培養(yǎng)皿/T12.5瓶中,,這樣細胞生長會更好,。

2、如果本產(chǎn)品是常溫運輸,,并且是培養(yǎng)瓶中充滿*全培養(yǎng)液的貼壁細胞,,收到細胞后:

(1)及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

(2)用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2~4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

(3)仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息。

(4)靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài),。

3、如果細胞密度超過85%請盡快進行傳代操作,;如果懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱中靜置過夜以使懸浮的細胞再次貼壁。如果收到的是常溫運輸?shù)碾x心管裝的懸浮細胞,,可以直接取出轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。若培養(yǎng)液顏色正常則保留培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),并且在*次更換培養(yǎng)液時,,保留一半原培養(yǎng)液,,并加入一半新鮮培養(yǎng)液,這樣可以盡量避免由于培養(yǎng)液或血清差異導(dǎo)致細胞生長的不適應(yīng),,確保細胞良好的生長狀態(tài),。

4、細胞培養(yǎng)請在生物安全柜臺中進行操作,,并嚴格遵守無菌操作,。


上海牧榮生物科技有限公司

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人髓性單核細胞白血病細胞(MV-4-11)




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