人乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞名稱】人乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】ZR751; ZR75-1; ZR75_1

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】RPMI 1640+ 10% FBS + 1%P/S+0.01mg/ml 胰島素

【傳代比例】1:2-1:4，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳,，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO,；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并做好個(gè)人防護(hù),。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細(xì)胞（Hs 578T）

【細(xì)胞名稱】人乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】DMEM＋10μg/mL Insulin＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:3-1:4,，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO,；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并做好個(gè)人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

小鼠乳腺癌細(xì)胞（4T1）

【細(xì)胞名稱】小鼠乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】4T1-A

【種屬來源】小鼠

【組織來源】乳腺

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640+10% FBS+1%P/S

【傳代比例】1:2-1:4,，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳,，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+%F04BS+5%DMSO；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并做好個(gè)人防護(hù),。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細(xì)胞（MDA-MB-453）

【細(xì)胞名稱】人鼠乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】MDA-MB 453; MDA MB 453; MDA-MB453; MDAMB453; MDA-453; MDA453; MD Anderson-Metastatic                              Breast-453

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】半貼壁半懸浮

【培養(yǎng)體系】DMEM+10% FBS+1%P/S

【傳代比例】1:2-1:4，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳,，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并做好個(gè)人防護(hù),。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細(xì)胞（MDA-MB-231）

【細(xì)胞名稱】人乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231;                                    MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】DMEM＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:2-1:4,，換液2-3次/周

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO,；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并做好個(gè)人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細(xì)胞（MDA-MB-468）MDA-MB-468細(xì)胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的,。

【細(xì)胞名稱】人乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】MDA-MB 468,；MDA-MB468；MDAMB468,；MDA-468；MDA468,；MB468,；MD Anderson-Metastatic                            Breast-468

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁生長

【培養(yǎng)體系】89%L-15 + 10% FBS + 1%P/S

【傳代比例】1:2-1:6，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳,，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：90%FBS+10%DMSO,；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并做好個(gè)人防護(hù),。

【用途】僅供科研使用

人乳腺腺癌細(xì)胞（MDA-MB-436）MDA-MB-436細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌白人女性的胸腔積液,。

【細(xì)胞名稱】人乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】MDA MB 436,；MDA-Mb-436；MDA-MB436,；MDAMB436,；MDA-436；MDA436,；MD Anderson-                                  Metastatic Breast-436

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺腺癌胸水轉(zhuǎn)移灶

【細(xì)胞形態(tài)】多角形細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁生長

【培養(yǎng)體系】L15+15%FBS+PS+谷胱甘肽（還原型）16ug/ml+胰島素（0.01mg/ml）

【傳代比例】1:2-1:6,，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：90%FBS+10%DMSO,；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并做好個(gè)人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細(xì)胞（ZR-75-30）是從一位47歲的患有浸潤性乳腺導(dǎo)管癌的絕經(jīng)期前的黑人女性的惡性腹水中分離建立的,。

【細(xì)胞名稱】人乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】 ZR7530; ZR75-30

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺,；乳房；上皮,；導(dǎo)管癌腹水轉(zhuǎn)移灶

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁細(xì)胞

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:2-1:4,，每2-3天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液： 55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+ 40%FBS + 5%DMSO,；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并做好個(gè)人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細(xì)胞（Hcc1937）HCC1937細(xì)胞系來源于23歲白人女性的IIB期原發(fā)性導(dǎo)管癌,。

【細(xì)胞名稱】人乳腺癌細(xì)胞

【細(xì)胞別名】HCC-1937

【種屬來源】人

【組織來源】乳房,；原發(fā)性導(dǎo)管癌；3級,，ⅡB期

【細(xì)胞形態(tài)】上皮細(xì)胞樣

【生長特性】貼壁生長

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:2-1:4,，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,；存儲(chǔ)條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,，并做好個(gè)人防護(hù)。

【用途】僅供科研使用

二,、復(fù)蘇及傳代方法

1,、細(xì)胞株的復(fù)蘇（凍存管）

（1）將凍存管在37℃水浴鍋中迅速全融化，并適當(dāng)輕輕搖晃促融,?？焖佟?/span>全融化可以提高細(xì)胞的復(fù)蘇效果,。

（2）打開凍存管前時(shí)用75%酒精擦拭細(xì)胞凍存管外壁,。

（3）將全融化的細(xì)胞直接離心，或者轉(zhuǎn)移至無菌15ml或其它合適無菌離心管中，400g離心5min,，吸除上清,，注意不要吸走細(xì)胞沉淀，然后用新鮮*全培養(yǎng)液重懸后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)器皿,，混勻,，置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)。

（4）第二天視貼壁或生長狀態(tài),，更換培養(yǎng)液,。

注意：如果收到的凍存管不能及時(shí)進(jìn)行復(fù)蘇，還請置于-80℃或液氮中進(jìn)行暫存,，并盡快復(fù)蘇進(jìn)行培養(yǎng),。

2、細(xì)胞株的復(fù)蘇（T25瓶）

（1）將收到T25瓶脫外包后用75%酒精擦拭瓶外壁,。

（2）置于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),，看是否有異常；無異常后,，采用移液器移去多余的培養(yǎng)液,，置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)過夜。

（3）第二天視貼壁或生長狀態(tài),，考慮進(jìn)行換液或傳代,，傳代比例參考1:2~1:4。

三,、注意事項(xiàng)

1,、每支凍存管約含1×106個(gè)細(xì)胞，體積為1ml,，預(yù)期存活率60-90%,，建議復(fù)蘇至1個(gè)T25瓶或1個(gè)6cm培養(yǎng)皿中。如果復(fù)蘇后存活率較低,，可以消化后轉(zhuǎn)移至3.5cm培養(yǎng)皿/T12.5瓶中,，這樣細(xì)胞生長會(huì)更好。

2,、如果本產(chǎn)品是常溫運(yùn)輸,，并且是培養(yǎng)瓶中充滿*全培養(yǎng)液的貼壁細(xì)胞，收到細(xì)胞后：

（1）及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象,。

（2）用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2~4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

（3）仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,。

（4）靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài),。

3,、如果細(xì)胞密度超過85%請盡快進(jìn)行傳代操作；如果懸浮的細(xì)胞較多,，請將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱中靜置過夜以使懸浮的細(xì)胞再次貼壁,。如果收到的是常溫運(yùn)輸?shù)碾x心管裝的懸浮細(xì)胞，可以直接取出轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。若培養(yǎng)液顏色正常則保留培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),，并且在*次更換培養(yǎng)液時(shí)，保留一半原培養(yǎng)液,，并加入一半新鮮培養(yǎng)液,，這樣可以盡量避免由于培養(yǎng)液或血清差異導(dǎo)致細(xì)胞生長的不適應(yīng)，確保細(xì)胞良好的生長狀態(tài),。

4,、細(xì)胞培養(yǎng)請?jiān)谏锇踩衽_(tái)中進(jìn)行操作，并嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,。

上海牧榮生物科技有限公司

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