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LipoD293™ In Vitro DNA Transfection Reagent  產(chǎn)品型號(hào)：SL100668

通過(guò)利用我們創(chuàng)新的特色脂質(zhì)結(jié)合技術(shù),，LipoD293(Ver. II)是通過(guò)添加用于轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞和其他哺乳動(dòng)物細(xì)胞的有增強(qiáng)子而專門(mén)設(shè)計(jì)和配制的(圖1)。作為第二代基于脂質(zhì)體的DNA轉(zhuǎn)染試劑,，lipod 293(Ver II)為HEK293相關(guān)細(xì)胞以及許多細(xì)胞毒性較低的哺乳動(dòng)物細(xì)胞提供高效率,。LipoD293試劑(Ver. II)從其先前版本升級(jí)而來(lái),，具有精細(xì)的化學(xué)性質(zhì)，在基因遞送方面的效率提高了3~4倍,。LipoD293試劑(Ver. II),，1.0 ml，足以在24孔板中進(jìn)行約666次轉(zhuǎn)染或在6孔板中進(jìn)行約333次轉(zhuǎn)染,。


圖一。一幅展示LipoD293(版本,。II)增強(qiáng)的基因遞送

特征
-難以轉(zhuǎn)染細(xì)胞的選擇
-病毒產(chǎn)量高
-同樣適用于很長(zhǎng)的DNA(高達(dá)180 kb)
-同樣適用于懸浮293細(xì)胞(如293F,、293H等)
-高水平的重組蛋白生產(chǎn)
-血清和抗生素的存在提高了293細(xì)胞的效率
-單DNA轉(zhuǎn)染和多DNA共轉(zhuǎn)染的高效率
-非常實(shí)惠

儲(chǔ)存條件
儲(chǔ)存在4°c,。如果儲(chǔ)存得當(dāng)，該產(chǎn)品可穩(wěn)定儲(chǔ)存12個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間,。

lipod 293 DNA體外轉(zhuǎn)染試劑(Ver,。II)品牌產(chǎn)品

LipoD293試劑轉(zhuǎn)染效率的比較(版本II)對(duì)HepG2細(xì)胞的lipofectamine 2000 (L2K)和Fugene HD,。
右圖:LipoD293轉(zhuǎn)染效率的比較(版本,。II)用Lipofecatmine 2000 (L2K)和Fugene HD對(duì)HepG2細(xì)胞進(jìn)行處理。GFP DNA (pEGFP-N3)按照生產(chǎn)商的方案用不同的轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞(在膠原蛋白預(yù)處理的培養(yǎng)皿上培養(yǎng)),。轉(zhuǎn)染后48小時(shí)通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)GFP陽(yáng)性細(xì)胞(%)和熒光強(qiáng)度
左圖:血清和抗生素的存在增強(qiáng)了LipoD293(版本,。II)對(duì)HepG2細(xì)胞的效率。用三種不同的條件轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞(在膠原蛋白處理的培養(yǎng)皿上生長(zhǎng))——不含血清和抗生素,，存在10%血清和抗生素,，轉(zhuǎn)染后5小時(shí)去除，存在10%血清和抗生素,，轉(zhuǎn)染后5小時(shí)不去除,。


LipoD293試劑轉(zhuǎn)染效率的比較(版本II)對(duì)CHO細(xì)胞的lipofectamine 2000 (L2K),、TransIT和Fugene 6。
右側(cè)面板:比較LipoD293的轉(zhuǎn)染效率(Ver,。II)用Lipofecatmine 2000 (L2K)、TransIT和Fugene 6對(duì)CHO細(xì)胞進(jìn)行處理。編碼海腎螢光素酶(phRL-CMV)和GFP (pEGFP-N3)的DNA用不同的DNA轉(zhuǎn)染試劑按照制造商的方案轉(zhuǎn)染,。轉(zhuǎn)染后24小時(shí)，分別用海腎檢測(cè)系統(tǒng)和Nikon Eclipse熒光顯微鏡檢測(cè)海腎熒光素酶活性和GFP熒光。
左側(cè)面板:LipoD293與Lipofecatmine 2000 (L2K),、TransIT和Fugene 6的價(jià)格(美元/1.0毫升小瓶)比較。所有的價(jià)格都是從制造商的網(wǎng)站上收集的,。


LipoD293試劑與lipofectamine 2000 (L2K)對(duì)難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞(原代大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞)的轉(zhuǎn)染效率的比較,。按照制造商的方案,，分別通過(guò)LipoD293試劑(左圖)和Lipofecatmine 2000 (L2K，右圖)制備大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞并用pEGFP-N3轉(zhuǎn)染,。轉(zhuǎn)染效率通過(guò)在轉(zhuǎn)染后24小時(shí)用Nikon Eclipse 2000顯微鏡檢測(cè)GFP熒光來(lái)評(píng)估。以上圖片由芝加哥大學(xué)肺部和重癥監(jiān)護(hù)科的尼古拉·杜林博士提供,。


LipoD293試劑與Fugene HD對(duì)難以轉(zhuǎn)染細(xì)胞LNCap細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率的比較,。LNCap細(xì)胞按照ATCC推薦的程序生長(zhǎng),，并按照制造商的方案分別用每孔(6孔板)pBabe-hygro-SSeCKs (1.5ug)和peg FP-N3(0.5 ug)lipod 293試劑(左圖)和Fugene HD(右圖)共轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染效率通過(guò)在轉(zhuǎn)染后24小時(shí)用Nikon Eclipse 2000顯微鏡檢測(cè)GFP熒光來(lái)評(píng)估。以上圖片由羅斯威爾公園癌癥研究所的Lyn Gao博士提供,。


兩個(gè)實(shí)例顯示了LipoD293試劑對(duì)難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞(如HepG2和SaoS-2細(xì)胞)的功效,。95%融合的HepG2和SaoS-2細(xì)胞用pEGFP-N3和pSV-,？-半乳糖苷酶DNA,，分別存在于血清/抗生素中。轉(zhuǎn)染后48小時(shí),，通過(guò)Zeiss 510共聚焦顯微鏡和,？-半乳糖苷酶染色試劑盒,。



LipoD293試劑與293轉(zhuǎn)染素對(duì)HEK293細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。使用LipoD293體外DNA轉(zhuǎn)染試劑(Ver)用pEGFP-C1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的HEK293細(xì)胞,。II)(上圖)和Invitrogen受歡迎的品牌產(chǎn)品293fectin(下圖)。轉(zhuǎn)染后24小時(shí),，通過(guò)Nikon Eclipse熒光顯微鏡用DIC相位成像(左圖)和FITC成像(右圖)觀察細(xì)胞,。


LipoD293試劑與293fectin,、Xfect和Fugene 6轉(zhuǎn)染試劑對(duì)懸浮293F細(xì)胞蛋白質(zhì)生產(chǎn)的比較。30毫升使用LipoD293體外DNA轉(zhuǎn)染試劑(Ver)用pEGFP-6xHis質(zhì)粒轉(zhuǎn)染在標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基中培養(yǎng)的293F細(xì)胞,。II) (20微克質(zhì)粒DNA)、293轉(zhuǎn)染素(30微克質(zhì)粒DNA),、x轉(zhuǎn)染素(30微克質(zhì)粒DNA)和Fugene 6 (30微克質(zhì)粒DNA),。轉(zhuǎn)染后48小時(shí)觀察GFP熒光(左圖), A代表LipoD293，B代表293轉(zhuǎn)染素,，C代表x轉(zhuǎn)染素,，D代表Fugene 6。然后純化6xHis標(biāo)記的GFP蛋白一個(gè)尼-NTA阿芬尼特y列。在SDS-PAGE上解析5 ul第一洗脫級(jí)分,，隨后進(jìn)行考馬斯亮藍(lán)染色(右上圖E ),泳道1用于LipoD293,，泳道2用于蛋白質(zhì)標(biāo)記，泳道3用于Xfect,，泳道4用于293fectin,，泳道5用于Fugene 6。蛋白質(zhì)產(chǎn)量通過(guò)分光計(jì)定量(右下圖F),。



LipoD293(版本II)和脂質(zhì)體LTX (LTX)對(duì)慢病毒(LV)產(chǎn)生的影響。用lipod 293(Ver,。II)和Lipofectamine LTX (LTX)導(dǎo)入293英尺細(xì)胞,。GFP載體pHR-SIN-cppt-CMVEWP用于測(cè)定LV的滴度。將每孔1×105個(gè)293F細(xì)胞鋪在24孔板中，然后加入不同量的載體上清液,，分別為1微升(上圖)和10微升(下圖),。5天后，用FACS傳代細(xì)胞,。右上角的數(shù)字表示轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的百分比,。用LipoD293和L2K產(chǎn)生的左心室的滴度分別被定量為8x10^6和3x10^6 tu/ml

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上海牧榮生物科技有限公司

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7. 公司突出創(chuàng)新思維,，提高工作效能，減低運(yùn)作成本,，為客戶提供優(yōu)惠的價(jià)格,。

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